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时间:2018-04-30
《实验六 感受态细胞的制备和重组质粒的转化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实验六感受态细胞的制备和重组质粒的转化【实验目的】1.掌握用CaCl2法制备感受态细胞的原理和方法。2.学习和掌握质粒DNA的转化和重组质粒的筛选方法。【实验原理】质粒在不同的细菌之间转移是微生物世界中一种普遍的现象,一个细菌品系通过吸收另一个细菌品系的质粒DNA而发生了遗传性状的改变,这种现象叫做转化,获得了外源DNA的细胞称为转化子。在基因克隆技术中,所谓转化是指质粒或重组质粒被导入受体细胞,表达相应的选择标记基因,并在一定的培养条件下,在选择性培养基上长出转化子的过程。质粒必须通过转化进入细菌细胞内,才能进行扩增和表达,从而获得大量的
2、克隆基因,使我们能够进行进一步的DNA操作,如亚克隆等;或者获得其表达产物。转化效率的高低与受体菌的生理状态有关。细菌吸收外源DNA的能力最高时的状态被称为感受态细胞(competentcell)。有些种类的细菌在其生长的任一阶段都处于感受态,而另一些细菌只有处于某个生长时期时(一般为对数生长早、中期),才会处于感受态,如本实验所用的大肠杆菌。用一定浓度的CaCl2处理对数生长早中期的细菌可以大大提高细菌吸收周围环境中的DNA分子的能力。对这种现象的一种解释是CaCl2能使细菌细胞壁的通透性增强,从而提高转化率。这种转化方法称为“化学法”。
3、目前还可以使用电激的方法,通过瞬间的高压电流,在细胞上形成孔洞,使外源DNA进入胞内,从而实现细胞的转化。电激转化的效率往往比化学法高出1到2个数量级,达到1x108转化子/μgDNA,甚至1x109转化子/μgDNA,所以常用于文库构建时的转化或遗传筛选。微生物转化是基因工程的常用技术,大肠杆菌是基因工程中最常用的受体菌,本实验即是用前面实验获得的重组质粒转化大肠杆菌细胞。【试剂与器材】〈一〉试剂1.LB液体培养基:参见附录每组配200mL,其中100mL分装于500mL三角瓶中,另各取3mL装于2只大试管中,其余装于装于500mL三角瓶
4、中,121℃高压蒸汽灭菌20分钟。2.LB/Amp/IPTG/X-Gal平板(1):配1LLB液体培养基,加入20g琼脂粉和1支搅拌棒,同上高压灭菌,趁热取出置搅拌器上冷却,待冷至55℃左右,加氨苄青霉素(Ampicillin)至终浓度100μg/ml(Amp储存液一般为100mg/mL),倒平板,每皿倒约15mL,室温放置过夜至冷凝水挥发干净。使用前半小时在培养基表面加20μL50mg/mLX-gal和100μL0.1mol/LIPTG,涂匀,待这两种化合物渗入琼脂后,即可用于转化菌的涂布。每组制备LB平板2个,LB/Amp平板5个,LB
5、/Amp/IPTG/X-Gal平板6个。3.IPTG储存液(0.1mol/L):1.2gIPTG加水至50ml,过滤除菌,4℃储存。4.X-gal储存液:50mg/ml溶于二甲基甲酰胺溶剂中,过滤除菌,4℃储存。5.1mol/LCaCl2储存液,使用浓度为0.1mol/L,CaCl2应使用分析纯,配100mL,高压灭菌,全班用。6.甘油(灭菌),全班50mL,同上高压灭菌。7.酸洗无菌玻璃珠,涂布平板用,用50mL三角瓶分装,同上高压灭菌,烘干备用。〈二〉器材1.37℃温箱、水浴锅、恒温振荡器等2.高速冷冻离心机3.微量移液器等〈三〉菌株大
6、肠杆菌DH5α,基因型为【操作方法】1、感受态细胞的制备(无菌操作):1)从新鲜培养的LB平板上挑单个DH5α大菌落接种到3mLLB培养液中(2),37℃剧烈振荡(210-240r/min)培养过夜(3)。2)取1mL过夜培养物,接种到含100mLLB培养液的500mL锥瓶中,37℃剧烈振荡,直至培养液中细菌浓度达到OD600为0.375-0.4(4)3)培养物转入2只50mL离心管中,冰上放置10分钟,4,000r/min,4℃离心15分钟,弃上清(5)。4)将菌体悬浮于10~20mL预冷的0.1mol/LCaCl2溶液中,冰上放置20分
7、钟(6)。5)4,000rpm,4℃,离心10分钟,弃上清,然后将细菌轻轻悬浮在2ml0.1mol/LCaCl2溶液中(7)。若不立即进行转化实验,则进行第6步操作,反之,则进入转化操作。6)缓慢滴入甘油(灭菌)至终浓度为15%,轻柔混匀,将细菌分装成0.5ml/每管,立即液氮冷冻,转入-70℃冰箱储存,可在2个月内使用(8)。2、感受态细胞的转化1)设计好实验项目,如正、负对照(参考如下表格,按表格内容操作);2)从-80℃冰箱中取出分装成0.5mL/每管的感受态细胞,置冰上5分钟或缓慢流水淋至刚好解冻(10),立即分装到预冷的1.5mL
8、离心管中,每管体积参见上表,插入冰上待用;3)对转化管,加入连接产物DNA溶液,轻轻混匀;为保险起见,也可先加入一半的连接产物DNA溶液,轻轻混匀,剩下的一半置-20℃冰箱保存;
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