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时间:2018-04-19
《消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻200例疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻200例疗效观察周玉琴张登玲于风英(甘肃省张掖市高台县中医院甘肃张掖734300)【】R969【】A【】1672-5085(2012)27-0191-02【】目的观察培菲康联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将200例小儿急性腹泻病的患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各100例,两组均在常规治疗的基础上对照组用培菲康、思密达进行治疗,治疗组采用培菲康、消旋卡多曲进行治疗,观察服药7d后两组的治疗效果。结果治疗组患者接受治疗后总有效率为93%,对照组患者接受治疗后总有效率为89%;两
2、组患者总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组止泻时间短于对照组,两组止泻时间差异有统计学意义(P<0.01),治疗组病程短于对照组,两组病程差异有统计学意义(P<0.01)。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻的疗效优于培菲康、思密达治疗,只有临床应用价值。【关键词】消旋卡多曲培菲康思密达小儿腹泻[Abstract]Observationontherapeuticeffectfor200casesofbifidtripleviablecombinationracecadotriltreatmentdiarrhe
3、aacuteinfantilediarrheaZHOUYu-qinZHANGDeng-lingYUFeng-ying.GaotaicountyhospitalofTCM,Zhangye734300,ChinaAbstract:Purpose:ObserveefficacybifidtripleviableCombinationRacecadotrildiarrheatreatmentAcuteInfantileDiarrhea.Methods200casespatientsofdiarrheaacuteinfantiledi
4、arrheabyrandomlythetreatmentgroupandcontrolgroupall100cases,BothgroupsbasedonroutinetreatmentbycontrolgroupbifidtripleviableCombinationandSmectaoftreatment,Thetreatmentgroupwhichbifidtripleviableandracecadotriltreatment,observed7dmedicineafterthetreatmenteffectofth
5、etwogroups.Results:Thetreatmentgrouptreatedpatientsaftertotaleffectiverateof93%;Thecontrolgrouptreatedpatientsaftertotaleffectiverateof89%;Twogroupsofpatients,thetotaleffectiveratewasstatisticallysignificantdifference(P<0.05),Thetreatmentgroupofshorttimeofdiarrh
6、oeainthecontrolgroup,twogroupsofdiarrhoeatimedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.01),thetreatmentgroupofshortdurationinthecontrolgroup,twogroupsofcourseisstatisticallysignificantdifference(P<0.01).Conclusion:Bifidtripleviablecombinationracecadotriltreat
7、mentdiarrheaacuteinfantilediarrheaisbetterthanthecurativeeffectofbifidtripleviableCombinationandSmecta'haveclinicalapplicationvalue.【Keywords】racecadotrilbifidtripleviableSmectadiarrheaacuteinfantilediarrhea小儿腹泻(children'sdiarrhea,CD)是临床上的常见病,严重影响小儿的健康,甚至威胁到小儿生命,以急
8、性腹泻为主,该病与感染有关[1-2],0前尚无特效的治疗方法,多给予补液、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、抗病毒、对症等治疗,如何有效治疗有重要的意义,笔者收集本院2009年1月至2011年12月就诊的小儿急性腹泻患者200例,艽中治疗组100例,对照组100例,治疗组取得了显著效果,现报告如下
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