雷公藤多甙片治疗原发性iga肾病综合症60例

《雷公藤多甙片治疗原发性iga肾病综合症60例》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、雷公藤多甙片治疗原发性IgA肾病综合症60例张君琳杜浩昌(通讯作者)(无锡市第三人民医院江苏无锡214041)目的：观察雷公藤多甙片治疗原发性IgA肾病综合症的实际效果。方法：选取2008年01月〜2014年12月我院收治的原发性IgA肾病综合症患者120例，按随机数字表法将其分成实验组60例，对照组60例，对照组患者应用盐酸災那普利治疗，实验组患者在对照组治疗的基础上应用雷公藤多甙片治疗,比较两组治疗效果。结果：实验组原发性IgA肾病综合症治疗有效率为80.0%，与对照组的60.0%比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：雷公藤多甙片治疗原发性IgA肾病综

2、合症，效果满意，值得临床进一步应用、推广。【关键词】雷公藤多甙片；原发性IgA肾病；60例；效果观察【1R256.5B1003-5028(2015)7-0086-02Tripterygiumtreating60casesofIgAnephropathysyndrome【Abstract】Objective:ToobservetheeffectofTripterygiumactualtreatmentofprimaryIgAnephropathysyndrome.Methods:PrimaryIgAnephropathysyndromeJanuary2008-Decemb

3、er2014inourhospital120cases,accordingtotherandomnumbertablewillbedividedintoexperimentalgroupof60patientsinthecontrolgroup,60patientsinthecontrolgroupofpatientsHydrochloridebenazepriltreatment,patientsintheexperimentalgroupTripterygiumtreatmentonthebasisofgrouptherapy,therapeuticeffectsw

4、erecompared.Results:TreatmentofpatientswithprimaryIgAnephropathysyndromeeffectiveratewas80.0%,comparedwith60.0%inthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:TripterygiumtreatmentofprimaryIgAnephropathysyndrome,satisfactoryresultsworthyoffurtherclinicala

5、pplicationandpromotion.[Keywords]Tripterygium;IgAnephropathy;60cases;Observation原发性IgA肾病综合症为临床常见肾脏疾病，30~40%的原发性IgA肾病综合症患者会在20年内进展为终末期肾衰竭[1],及时为原发性IgA肾病综合症患者应用安全、有效的药物治疗，可延缓疾病进展，改善预后。本研究为2008年01月〜2014年12月60例原发性IgA肾病综合症患者联合应用雷公藤多甙片治疗，收效满意，临床体会现报告如下：1资料和方法1.1资料来源收集2008年01月〜2014年12月我院收治的原发性I

6、gA肾病综合症患者120例，均经肾活检检查确诊。按随机数字表法将入选病例分成实验组60例，对照组60例。实验组：男女比例40:20，年龄22〜49岁不等，平均(34.32±3.21)岁，病程3〜33个月不等，平均(18.54±3.61)个月；WHO分级：III级20例，IV级30例，V级10例。对照组：男女比例41:19,年龄22〜48岁不等，平均(34.99±3.51)岁，病程3〜34个月不等，平均(17.99±3.62)个月；WHO分级：III级21例，IV级29例,V级10例。排除继发性IgA肾病、急性肾衰竭

7、、严重感染以及肝功能异常患者。比较两组原发性IgA肾病综合症患者的基线资料，存在可比性(P>0.05)o1.2—般方法1.2.1对照组应用盐酸贝那普利(国药准字H20054771,单位名称:深圳信立泰药业有限公司)治疗，药物剂量5〜20mg,U服，3次/d,治疗3个月后评价疗效。1.2.2实验组在对照组治疗的基础上应用雷公藤多甙片(国药准字Z31020415,单位名称:上海复旦复华药业有限公司)治疗，药物剂量为20mg，U服，3次/d。若患者身体不耐受，则减少药物剂量至10mg,治疗3个月后评价疗效。1.3疗效评定[2]显效：24h尿蛋白