美康合理用药监测系统升级内容介绍

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1、PASSTM合理用药监测系统2009年9月份升级版本内容介绍PASS（PrescriptionAutomaticScreeningSystem，合理用药监测系统），是四川美康医药软件研究开发有限公司自主研发的一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用先进的信息技术和审查原理，对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准化处理，实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，能及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的应用软件系统。PASS合理用药监测

2、系统2009年9月份升级版于2009年9月发布，最新版产品的升级内容主要包括：1．更新“药品说明书”数据本次升级新增了337篇药品说明书数据，例如“碘帕醇注射液说明书-上海博莱科信谊药业有限责任公司”、“活血应痛丸说明书-赤峰天奇制药有限责任公司”、“伏立康唑干混悬剂说明书-PfizerPGM”等数据，目前共有38,652篇国家食品药品监督管理局（SFDA）审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书，覆盖9,858种通用药物，99,175个药品名称。药品说明书数据主要来源于SFDA（国家食品药品监督管理局）、CDE（国家食品药品监督管理局药品评价中心），以及美康公司收集整理的上市药品

3、标准说明书。2．更新“药物相互作用”数据本次药物相互作用数据升级，根据《MCDEX药物临床信息参考》2009版（美康公司和国家食品药品监督管理局药品审评中心合作编写的药物临床应用信息专论）、《临床用药须知》（2005版）、《新编药物学》（第16版）等资料中的相互作用数据，对原有数据进行了补充和更新，实现了国内外数据的相互补充和整合；并且根据部分客户的建议，重新评估调整了部分药物相互作用问题的严重级别，例如“尼美舒利片（口服）与波依定片（口服）：尼美舒利与钙通道阻滞药合用，发生胃肠道不良反应(胃溃疡，消化道出血或穿孔等)的危险性增加。尼美舒利不能与钙通道阻滞药同用。”；又如“阿司匹林

4、片(口服)与消炎痛片（口服）：同服吲哚美辛及其衍生物类可能降低水杨酸盐(酯)类的吸收，可能加重胃肠损害。”；再如“麻黄根颗粒(口服)与卡托普利注射液(静脉滴注)：抗高血压药与麻黄合用，因麻黄中含的麻黄碱和伪麻黄碱具有拟交感活性，可拮抗降压药的作用。建议使用抗高血压药的患者不要再合用麻黄，其所含的麻黄碱成分可能加重高血压。”等等。本次升级完成后，药物相互作用审查覆盖了19,027个通用药物组，可实现350万余对药品之间的审查。1．更新“剂量”审查数据本次升级新增收集了2318篇说明书的剂量信息，涉及917个通用药物组，新增1292条剂量信息，如伊班膦酸注射液、注射液盐酸利托君、苍莲感

5、冒片、复方田七胃痛胶囊、加味归芪片等等；并对已有剂量信息的药物组根据说明书进行升级。目前剂量审查信息共有13,475条，覆盖了5,302个通用药物组，78,602个药品名称。2．更新“儿童用药”数据本次升级对部分数据进行了更新和修正，如：修改异丙嗪儿童用药信息的警示信息（原为“新生儿、婴儿禁用”，现修订为“早产儿、新生儿禁用”）、删除了溴醋甲胆碱与醋甲胆碱的审查关系等等。目前共有1,921条儿童用药警告数据，覆盖5,014个通用药物组。另外，对儿童用药的参考文献也进行了整理和修订，均标注了原始文献来源，如阿奇霉素软胶囊原参考文献为“MCDEX2008-阿奇霉素”，现为“阿奇霉素软胶

6、囊说明书”。3．更新“妊娠期用药”数据本次升级对部分数据进行了更新和修正，如：删除了雷米普利拉与雷米普利得审查关系等等。目前共有3,699条妊娠警告数据，覆盖了7,666个通用药物组。另外，对妊娠期用药的参考文献也进行了整理和修订，均标注了原始文献来源，如肝素钙注射液原参考文献为“MCDEX2008-肝素钙”，现为“中华人民共和国药典.2000年版.二部.临床用药须知.中华人民共和国卫生部药典委员会编.北京:化学工业出版社,2001.410”。4．更新“哺乳期用药”数据本次升级对部分数据进行了更新和修正，如：删除复方枇杷糖浆与樟脑的审查关系等等。目前共有2,158条妊娠警告数据，覆

7、盖了5,167个通用药物组。另外，对哺乳期用药的参考文献也进行了整理和修订，均标注了原始文献来源，如消渴丸原参考文献为“MCDEX2008-格列本脲”，现为“中华人民共和国药典.2000年版.二部.临床用药须知.中华人民共和国卫生部药典委员会编.北京:化学工业出版社,2001.541-543,544”。5．更新药物品种和药品名称等数据对美康公司的药名系统进行了修改和规范化的整理；作废了部分错误名称，删除和修改了不符合规范的药物名称。整理完成后，PASS系统内药物品种数