楚雄部分地区猪伪狂犬野毒株的血清学调查

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1、·３６·《上海畜牧兽医通讯》２０１４年第６期楚雄部分地区猪伪狂犬野毒株的血清学调查牛鑫高洪＊严玉霖赵汝谢丽君王微娜（云南农业大学动物科学技术学院云南昆明６５０２０１）DOI:10.14170/j.cnki.cn31-1278/s.2014.06.013猪伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ，ＰＲ）是由伪狂犬病加酶结合底物、显色、终止等操作，于酶标仪４５０ｎｍ病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓｖｉｒｕｓ，ＰＲＶ）引起的多种哺乳动处测定各孔的吸光度ＯＤ值。〔１〕物共患的一种发热性传染病。ＰＲＶ感染猪主要１．２．２结果判定：当空白对照孔ＯＤ值＜０．０５、阴通过母猪胎盘和公猪精液垂直传

2、播，同时也可水平性对照孔ＯＤ值≤０．１０、阳性对照孔ＯＤ≥０．３时，〔２〕传播。除猪外，其他易感动物均表现奇痒、发烧和实验结果有效。以空白孔调零，临界值ＣＯＶ为阴脑脊髓炎。孕猪流产产死胎和木乃伊胎；成年猪呈性对照平均值×２．１，被检血清样品ＯＤ≥ＣＯＶ时隐性感染或出现呼吸系统疾病；母猪则表现为返判为阳性，被检血清样品ＯＤ＜ＣＯＶ时判为阴性。情、不发情、屡配不孕；公猪则常发生睾丸肿胀、萎１．２．３统计分析：不同时间或不同分组间抗体阳缩等，种用性能降低或丧失；４周龄以内的仔猪以中性率的比较采用ＰｅａｒｓｏｍＸ２检验，以Ｐ＜０．０５时表〔３〕枢神经系统障碍为主要特征。示差异显著

3、，Ｐ＜０．０１表示差异极显著，统计分析我国于１９４７年在家猫中发现此病，１９５６年在使用ＳＰＳＳ１０．０。宝泉岭农场仔猪群中发生了本病，以后逐渐在猪、２结果牛等家畜中流行，成为我国养猪业不可忽视的主要２．１不同养殖方式猪群ＰＲＶ血清检测结果〔４〕传染病。尤其近年来楚雄地区规模化养猪业的兴本次试验共检测血清３９３份，检出阳性１４４份，起，随之而来的是猪病疫情也变得越来越复杂，给总阳性率为３６．６％。其中规模化猪场２７７份样品，养殖业带来了巨大的损失。然而想要在短时间内阳性６９份，阳性率为２４．９１％；农户散养共１１６份净化猪伪狂犬病并不容易，通过检测ｇＥ抗体逐步样品，阳性７

4、５份，阳性率为６４．６６％，规模猪场阳性淘汰阳性猪，从而达到净化猪场或局部地区猪伪狂率低于农户散养猪群（表１）。〔５〕犬病的目的，是目前较为常用的、可行的方法。表１不同养殖方式猪群ＰＲＶ的血清检测结果（单位：份、％）为了解楚雄地区养殖场ＰＲＶ的感染情况，从养殖方式被检血清阳性血清阳性率而有效指导养殖户预防和控制猪伪狂犬病的发生，规模饲养２７７６９２４．９１本文对楚雄地区随机采集猪血清并进行了血清学农户散养１１６７５６４．６６分析，现报告如下。合计３９３１４４３６．６１材料与方法１．１材料２．２不同品种猪群ＰＲＶ的血清检测情况所采集的３９３份血清中，长白猪血清１４１份，其１

5、．１．１样本：２０１３年对楚雄地区随机采集血清样中ＰＲＶ抗体阳性血清５４份；约克猪血清１５５份，其本的３９３份，离心后将分离血清冷藏－２０℃待检。中ＰＲＶ抗体阳性血清５５份；斯格猪血清６４份，其１．１．２检测试剂：猪伪狂犬ｇＥ鉴别酶联（ＥＬＩＳＡ）中ＰＲＶ抗体阳性血清２３份；杜洛克猪血清３３份，试剂盒，购自深圳市康百得生物科技有限公司。其中ＰＲＶ抗体阳性血清１２份。猪伪狂犬病毒抗体１．２方法阳性率分别为长白猪３８．２％，约克猪３５．４％，斯格１．２．１检测方法：间接ＥＬＩＳＡ方法，严格按照检测猪３５．９％，杜洛克猪３６．３％（表２）。试剂盒的说明书进行操作，通过设置阴阳对

6、照和空表２不同品种猪群ＰＲＶ的血清检测结果（单位：份、％）白对照、配制洗涤液、样品稀释、加样、温育、洗板、品种被检血清阳性血清阳性率长白猪１４１５４３８．２　　＊为通讯作者约克猪１５５５５３５．４基金项目：云南省现代农业生猪产业技术体系建设（云财农斯格猪６４２３３５．９［２０１０］１１９号）；云南省高校科技创新团队支持计划资助（云教科杜洛克３３１２３６．３［２０１１］１４号）《上海畜牧兽医通讯》２０１４年第６期·３７·２．３不同性别猪群ＰＲＶ的血清检测情况可降低ＰＲＶ的感染率。此调查只显示楚雄市部采集的３９３份血清，其中公猪血清１２７份，母猪分地区猪伪狂犬病毒感染情况，但

7、对楚雄地区的血清２６６份。检出公猪ＰＲＶｇＥ抗体阳性血清５３猪伪狂犬病的防控和净化仍有一定的意义。份，阳性率４１．７％；母猪ＰＲＶｇＥ抗体阳性血清９１根据调查结果认为，该地区引起猪伪狂犬病份，阳性率３４．２％（表３）。传播和蔓延的原因可能是：消毒卫生管理不完善，没有建立良好的生物安全体系和实施自繁自表３不同性别猪群ＰＲＶ野毒株的血清检测结果（单位：份、％）性别被检血清阳性血清阳性率养的原则；实施的免疫病种没有根据疫情实际作公１２７５３４１．７相应的调整，部分农户多年来只注重猪瘟、猪肺母２６６９１３４．２疫等常规病种的免疫，未将