不同物种mchr1基因编码区生物信息学分析

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1、河南农业科学,2014,43(5):172-175JournalofHenanAgriculturalSciences不同物种Mchr1基因编码区生物信息学分析马梦云,李祥龙*,周荣艳,李兰会(河北农业大学动物科技学院,河北保定071001)摘要:采用比较基因组学和生物信息学的方法分析了人、黑猩猩、玻利维亚灰鼠猴、猕猴、蒙眼貂、裸鼢鼠、佛罗里达海牛、小家鼠、小马岛猬共9个物种的黑色素浓集激素受体1(Mchr1)基因编码区(CDS)的遗传多样性,并对其氨基酸序列、蛋白结构等进行预测。结果表明,来自9个物种

2、的44个Mchr1基因序列中共检测到多态位点200个,其中单一多态位点81个,单倍型14种,Mchr1基因CDS在种内表现较为保守,种间则表现出较丰富的遗传多样性。Mchr1蛋白为疏水性蛋白,理论等电点均大于7,肽链的不稳定系数介于36.26~44.21,均较稳定。Mchr1蛋白位于细胞质中。关键词:Mchr1基因;编码区;生物信息学;遗传多样性中图分类号:Q754文献标志码:A文章编号:1004-3268(2014)05-0172-04BioinformaticsAnalysisofCodingReg

3、ionsofMchr1GeneamongSpecies*,ZHOURong-yan,LILan-huiMAMeng-yun,LIXiang-long(CollegeofAnimalScienceandTechnology,AgriculturalUniversityofHebei,Baoding071001,China)Abstract:ThegeneticdiversityoftheCDSofMchr1genefromninespecies,includingHomosapiens,Pantroglo

4、dytes,Saimiriboliviensis,Macacamulatta,Musteaputorius,Heterocephalusglaber,Trichechusmannlus,MusmusculusandEchinopswereanalyzedusingthemethodofcomparativegenomicsandbioinformatics.Thecharacteristicsofcompositionofnucleicacidsequencesandaminoacidsequences

5、werealsoanalyzed.Theresultsshowedthatatotalof200polymorphicsites,including81singlepolymorphicsites,whichcouldbesortedinto14haplotypesdetectedfrom44sequencesof9species.CDSwasconservativewithinspecies,anddiverseamongspecies.TheaminoacidsequencesofMchrlpres

6、entedhydrophobic,theoreticalPIwasmorethan7mostly.Thenatureofpolypeptidewasalkalineandtheinstabilityindexofpolypeptidewasbetween36.26and44.21,theresultindicatedthepolypeptidewasstable.Mchrlproteinlocatedinthecytoplasm.Keywords:Mchr1gene;codingregion;bioin

7、formatics;geneticdiversity黑色素浓集激素(melaninconcentratinghor-1269bp,编码353个氨基酸。A-黑色素刺激素mone,Mch)是一种神经肽,它包含有19个氨基酸,(A-MSH)与黑色皮质素受体1(MCR1)结合,合成主要存在于下丘脑部位。它有2种受体(melanin黑色素。Mch是A-MSH的拮抗物,Mch与Mchr1concentratinghormonerepector,Mchr)Mchr1和结合后,其产物会抑制黑色素的合成。Mchr1在调M

8、chr2,且这2种受体的分布情况以及在大脑中的节黑素细胞中黑素的合成过程中发挥着重要作[4-6]表达作用是基本相似的,不同的是,Mchr1在周围用。[1]组织也有分布,而Mchr2在啮齿动物中不表目前,有关不同物种Mchr1的遗传多样性研究[2][3]达。研究发现,Mchr1位于生长抑制素受体的较少。本研究采用生物信息学的方法对不同物种跨膜区中,其编码区没有内含子,cDNA的全长为Mchr1基因的遗传多样性进行分析,并对不同物种收稿日期:2

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