126 份番茄材料的抗性基因分子标记检测

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1、研究论文中国蔬菜CHINAVEGETABLES2016（6）：34-41126份番茄材料的抗性基因分子标记检测12131*陈宝玲　甘桂云　王先裕　于琴芝　龙安四123（广西大学农学院，广西南宁530004；广西农业科学院蔬菜研究所，广西南宁530007；桂林市经济作物技术推广站，广西桂林541001）a摘　要：利用分子标记技术，对56份大、中果型番茄进行烟草花叶病毒病抗性基因Tm-2、番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3、叶霉病抗性基因Cf-9、晚疫病抗性基因Ph-3、枯萎病抗性基因I-2和根结线虫病抗性基因Mi-18个抗性a基因的检测，对70份小果型番茄进行Tm

2、-2、Ty-1、Cf-9、I-2、Mi-15个抗性基因的检测。共获得含烟草花叶病毒病抗性基a因Tm-2的材料71份；在番茄黄化曲叶病毒病的3个抗性基因方面，含纯合抗性基因Ty-1的材料7份，杂合16份；含杂合抗性基因Ty-2的材料1份；含纯合抗性基因Ty-3的材料5份，杂合7份。真菌性病害方面，含叶霉病抗性基因Cf-9的材料101份；含纯合晚疫病抗性基因Ph-3的材料1份，杂合6份；含枯萎病抗性基因I-2的材料68份；含根结线虫病抗性基因Mi-1的材料45份。供试番茄材料中，DHG-27同时含有7个抗性基因；含有6个抗性基因的材料有5份，分别为：DHG-11、DHG-20、DHG-34、

3、ZHG-8、HG-4；含有5个抗性基因的有HG-3、XHG-352份材料。关键词：番茄；分子标记；抗性基因检测番茄（SolanumlycopersicumL.）是世界上重量的抗病性鉴定，不受时间地域限制，显著加速育要的蔬菜作物之一，因其美味多汁、营养丰富，一种进程（吴媛媛等，2009）。本试验利用分子标记直深受人们的喜爱，但是由于连年种植造成严重技术，对126份番茄材料进行抗性基因检测，以便的连作障碍，番茄病害已达40多种（杜永臣等，追踪目标基因，在育种中实现分子标记辅助选择，1999）。广西地区发生较为严重的有晚疫病、叶霉为今后番茄聚合抗病育种提供依据。病、枯萎病、烟草花叶病毒病

4、、番茄黄化曲叶病毒1　材料与方法病、番茄根结线虫病等。选用番茄抗病品种是解决病害问题的根本途径之一（孔凡慧等，2015）。赵1.1　试验材料杨等（2012）指出，目前我国针对番茄主要病害尚供试材料为广西大学农学院番茄课题组从国缺乏免疫和高抗品种，可能的原因是育成的番茄品内外收集的126份番茄材料，经多代分离自交纯化种缺乏相关抗病基因。抗病性鉴定是抗病育种的首的高代自交系（表1），每一代都严格筛选单株留要工作，常规鉴定方法费时费力，易受环境及人为种，于2015年3月种植在广西武鸣试验基地。其主观因素影响，且难以对多个抗性同时进行鉴定，中56份大、中果型番茄进行烟草花叶病毒病抗性a随着分子

5、标记技术的迅速发展，可以在苗期进行大基因Tm-2、番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3、叶霉病抗性基因Cf-9、晚疫病抗性基陈宝玲，女，硕士研究生，专业方向：蔬菜遗传育种与生物技术，E-mail：因Ph-3、枯萎病抗性基因I-2和根结线虫病抗性基chenbl1990721@163.com*通讯作者（Correspondingauthor）：龙安四，男，农艺师，专业方向：因Mi-1共6种病害8个抗性基因的PCR检测；70a园艺方面的试验和栽培技术研究，E-mail：longansi2005@163.com份小果型番茄检测Tm-2、Ty-1、Cf-9、I-2、Mi-1收

6、稿日期：2015-11-06；接受日期：2016-04-19共5种病害的5个抗性基因。基金项目：广西科学研究与技术开发计划项目（桂科攻14121006-5-1.2DNA的提取及试验试剂2、桂科合14123001-3、桂科攻13254002-2），国家大宗蔬菜产业技术DNA提取采用改良的CTAB法（陈昆松等，体系桂林综合试验站项目（CARS-25-G-37），百色国家农业科技园区建设示范项目（桂科能1598022-1-1）2004），取新鲜嫩叶作为样品提取番茄基因组—34—《中国蔬菜》学术论文下载www.cnveg.org中国蔬菜CHINAVEGETABLES研究论文表1126

7、份番茄材料的类型及来源材料编号类型来源材料编号类型来源材料编号类型来源材料编号类型来源DHG-1大红果日本DHG-33大红果意大利XFG-9小粉果中国XHG-29小红果日本DHG-2大红果日本DHG-34大红果意大利XFG-10小粉果中国XHG-30小红果日本DHG-3大红果日本DHG-35大红果日本XFG-11小粉果中国XHG-31小红果日本DHG-4大红果日本DHG-36大红果中国台湾XFG-12小粉果中国台湾XHG-32小红果