分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc

分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc

ID:55927775

大小:74.00 KB

页数:13页

时间:2020-06-15

分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc_第1页
分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc_第2页
分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc_第3页
分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc_第4页
分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc_第5页
资源描述:

《分子标记在番茄抗性育种研究进展.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、分子标记在番茄抗性育种中研究进展摘要:本文综述了近年来RFLPRAPDSSAAFLPCAPS和SNP分子标记技术在番茄抗性育种上的应用,分析了目前的研究进展,对今后研究的重点进行了讨论。关键词:分子标记;番茄;抗性;进展。MolecularmarkerintomatoresistancebreedingresearchprogressinAbstract:ThispaperreviewedrecentRFLPRAPDSSAAFLPCAPSandSNPintheapplicationoftomatoresistancebree

2、ding,analysisofthecurrentresearchprogress,thefocusofthefutureresearcharediscussed.Keywords:Molecularmarkers;tomato;resistance;progress.番茄既是蔬菜也是水果,其中含有丰富的维生素C对心血管有良好的保护作用;番茄红素具有良好的抗氧化作用,能清除体内废物,增加免疫力。它也是营养师大力提倡的减肥食品。它早已成为人们日常生活中的不可缺少的食物。随着遗传学的发展,遗传标记的种类和数量也在不断增加。形态标

3、记、细胞学标记、生化标记都是以基因表达的结果(表现型)为基础,是对基因的间接反映;而DNA分子标记则是DNA水平遗传变异的直接反映。与表型标记相比,DNA分子标记具有能对各发育时期的个体、组织、器官甚至细胞作检测,既不受环境的影响,也不受基因表达与否的限制;数量丰富;遗传稳定;对生物体的影响表现“中性”以及操作简便等特点。分子标记的所有这些特性,奠定了它具有广泛应用性的基础。本文在介绍一些常用的DNA分子标记技术基础上,综述分子标记应用于番茄遗传育种研究的新进展,并就我国今后番茄分子育种主要研究方向进行讨论。1.分子标记的介

4、绍分子标记的概念:广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。在番茄遗传育种研究工作中使用的DNA分子标记主要涉及基于Southern杂交的限制性片段长度多态性标记(RFLP)、基于PCR技术的DNA扩增方法的随机扩增多态性DNA标记(RAPD),简单重复序列标记(SSR)、以及基于PCR与酶切相结合的扩增片段长度多态性标记(AFLP)、切割扩增的多态性序列标记(CAPS)和单核苷酸多态性(SNP)等。2.分子标记基本原理RFLP(限制性片

5、段长度多态性,restrictionfragmentlengthpolymorphism,简称RFLP)基本原理是:植物基因组DNA经限制性内切酶酶切后,通过电泳将大小不同的酶切片段按照各自的长度分离,通过Southern吸印与标记的探针杂交,放射自显影检测酶切片段的多态性,此方法稳定可靠。RAPD(随机扩增的DNA多态性,randomamplifiedpolymorphicDNA,简称RAPD)是以基因组总DNA为模板,利用随机引物对模板进行PCR扩增得到多态性DNA片段,然后通过电泳检测片段的多态性,以此来诊断生物体内在

6、基因排布与外在性状表现规律的技术。它基于PCR,无需预先知道DNA序列信息。简单重复序列(simplesequencerepeats,简称SSR)又叫微卫DNA(microsatelliteDNA)。所谓微卫星是由2~6bp的重复单位串联而成,一个微卫星长度一般小于100bp,不同品种或个体核心序列的重复次数不同,但重复序列两端序列多是保守的单拷贝序列,通过PCR扩增其间的核心微卫星DNA序列,利用电泳分析不同基因型个体在每个SSR位点上的多态性。AFLP(扩增片段长度多态性,amplifiedfragmentslength

7、polymorphism,简称AFLP)原理是把限制性酶切片段通过PCR反应进行扩增,再把扩增好的酶切片段通过聚丙烯酰胺凝胶等高分辨率的分析胶电泳,最后检出片段的多态性。切割扩增的多态性序列标记(cleavedamplifiedpolymorphicsequence,简称CAPS)技术利用PCR对RFLP标记进行了转化,CAPS技术与AFLP技术相反,它是在先获得某个位点特异扩增产物的基础上,再将该扩增产物进行酶切,电泳检测酶切片段的多态性。单核苷酸多态性(SNP)技术检测的是单核苷酸的差异。主要是指由基因组核苷酸水平上的变

8、异引起的DNA序列多态性,包括单碱基的转换、颠倒、插入和缺失等。SNP在基因组内可以人为地划分为2种形式:基因编码区的功能性突变,主要分布于基因编码区(codingregion),故又称为CSNP;遍布于基因组的大量单碱基变异。与以前的一些遗传学标记相比较,SNP具有位点丰富、检验成本低、

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。