广东药学院硕士研究生入学考试有机化学历年考题（6）

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1、有机化学6一、选择题（每小题1.5分，共21分）1、下列取代苯氧负离子中，亲核能力最强的是：2、下列化合物中具有芳香性的是：3、下列反应的产物是：4、下列化合物与NaOH溶液发生SN1亲核取代反应速度最快的是：5、克莱森酯缩合反应通常用于制备：A.β-羟基酯B.γ-酮基酯C.β-酮基酯D.γ-羟基酯6、下列含氮化合物在水溶液中碱性最强的是：7、下列糖类化合物不与Tollens试剂作用的是：A.乳糖B.麦芽糖C.纤维素D.果糖8、格氏试剂不能与下列哪个化合物发生加成反应？9、下列化合物哪个构型标错了？10、卤代烃与NaOH在水醇混

2、合溶剂中反应，指出哪些属于SN1机理？A.有重排产物B.产物构型完全转化C.碱浓度增大反应速度加快D.仲卤代烷大于叔卤代烷12、下列化合物进行磺化反应速度由快到慢排列次序是：A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(2)>(3)>(4)>(1)C.(3)>(4)>(2)>(1)D.(4)>(3)>(2)>(1)13、下列哪个反应能增长碳链？A.碘仿反应B.霍夫曼彻底甲基化反应C.羟醛缩合反应D.克莱门森反应14、下列化合物分别进行酯的水解反应，其速度是：A.(1)>(2)B.(2)>(1)C.(2)=(1)D.很难判断二、用系统命

3、名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1.5分，共15分）6、3，7，7-三甲基[4.1.0]庚烷7、4，4`-二羟基联苯8、N-溴代丁二酰亚胺9、对乙基苯甲醛苯腙10、3-甲酰基-5-氧代庚二醛三、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（每小题4分，共16分）四、完成下列反应式（每空1.5分，共45分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、五、合成题:由给定原料合成，其它必要试剂任选（每小题7分，共21分）六、写出下列反应的机理（每小题7分，共14分）七、实验题（第1小题7分，第2

4、小题3分，共10分）1、画出由正溴丁烷制得的格氏试剂与丙酮作用合成2-甲基-2-己醇的粗产品纯化原理图。2、如何判断有机物是否干燥完全？八、推导结构（8分）某化合物A（C6H12O），氧化得B，B能溶于氢氧化钠水溶液，B酯化后发生分子内缩合关环反应，生成一环状化合物。该环状化合物经皂化、酸化及脱酸后生成C，C可与羟氨作用生成肟，C也可用Zn-Hg/HCl还原生成D（C5H10）。写出A、B、C、D的构造式。