原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

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1、ICS67.100C53中华人民共和国国家标准GB/T22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法Determinationofmelamineinrawmilkanddairyproducts2008-10-07发布2008-10-07实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准包括三个方法：第一法高效液相色谱法，第二法液相色谱-质谱/质谱法，第三法气相色谱-质谱联用法，检测时，应根据检测对象及其限量的规定，选用与其相适应的检测方法。本标准的附录A为资料性附录。本标

2、准由全国食品安全应急标准化工作组、全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会提出并归口。本标准第一法起草单位：中国检验检疫科学研究院、中国疾病预防控制中心、国家食品质量安全监督检验中心、北京市疾病预防控制中心、国家乳制品质量监督检验中心、浙江省质量技术监督检测研究院、国家加工食品质量监督检验中心（广州）。本标准第一法主要起草人：宋书锋、鲁杰、安娟、杨大进、李淑娟、张晶、刘艳琴、杨红梅、杨金宝、鄂来明、廖上富、陈小珍、蔡依军、郭新东、吴玉銮。本标准第二法起草单位：中国检验检疫科学研究院、北京市疾病预防控制中心、

3、国家食品质量安全监督检验中心、中国疾病预防控制中心、中华人民共和国江苏出入境检验检疫局。本标准第二法主要起草人：彭涛、吴永宁、邵兵、王浩、李晓娟、郭启雷、苗虹、赵云峰、丁涛、李立、蒋原。本标准第三法起草单位：上海市质量监督检验技术研究院、国家食品质量安全监督检验中心、中国检验检疫科学研究院。本标准第三法主要起草人：巢强国、常宇文、雷涛、陈冬东、赵玉琪、周耀斌、穆同娜、葛宇、曹程明、张辉、麦成华、曹红。原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法1范围本标准规定了原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的三种测定方法，即高效液相

4、色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱-质谱联用法[包括气相色谱-质谱法（GC-MS），气相色谱-质谱/质谱法（GC-MS/MS）]。本标准适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量测定；液相色谱-质谱/质谱法、气相色谱-质谱（包括气相色谱-质谱/质谱）法同时适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定性确证。本标准高效液相色谱法的定量限为2mg/kg，液相色谱-质谱/质谱法的定量限为0.01mg/kg，气相色谱-质谱法的定量限为0.05mg/kg（其中气相色谱-质谱/

5、质谱法的定量限为0.005mg/kg）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3第一法高效液相色谱法（HPLC）3.1原理试样用三氯乙酸溶液-乙腈提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱测定，外标法定量。3.2试剂与材料除非另有说

6、明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.2.1甲醇：色谱纯。3.2.2乙腈：色谱纯。3.2.3氨水：含量为25％～28％。3.2.4三氯乙酸。3.2.5柠檬酸。3.2.6辛烷磺酸钠：色谱纯。3.2.7甲醇水溶液：准确量取50mL甲醇和50mL水，混匀后备用。3.2.8三氯乙酸溶液（1％）：准确称取10g三氯乙酸于1L容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，混匀后备用。3.2.9氨化甲醇溶液（5％）：准确量取5mL氨水和95mL甲醇，混匀后备用。3.2.10离子对试剂缓冲液：准确称取2.10g柠檬酸

7、和2.16g辛烷磺酸钠，加入约980mL水溶解，调节pH至3.0后，定容至1L备用。3.2.11三聚氰胺标准品：CAS108-78-01，纯度大于99.0%。3.2.12三聚氰胺标准储备液：准确称取100mg（精确到0.1mg）三聚氰胺标准品于100mL容量瓶中，用甲醇水溶液（3.2.7）溶解并定容至刻度，配制成浓度为1mg/mL的标准储备液，于4℃避光保存。3.2.13阳离子交换固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60mg，3mL，或相当者。使用前依次用3mL甲

8、醇、5mL水活化。3.2.14定性滤纸。3.2.15海砂：化学纯，粒度0.65mm～0.85mm，二氧化硅（SiO2）含量为99％。3.2.16微孔滤膜：0.2μm，有机相。3.2.17氮气：纯度大于等于99.999％。3.3仪器和设备3.3.1高效液相色谱（HPLC）仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。3.3.2分析天平：感量为0.0001g和0.01g。3.3.3离心机：转速不低