湖南省长沙市宁乡市2023-2024学年高二上学期期末化学模拟Word版含解析.docx

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2023-2024学年湖南省长沙市宁乡市高二（上）期末模拟试卷化学试题一．选择题（共10小题，满分30分，每小题3分。在每小题所给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。）1．（3分）杭州第19届亚运会化学秉持“绿色、智能、节俭、文明”的办会理念。下列做法不符合该理念的是（　　）A．采用“零碳”甲醇点燃亚运主火炬B．使用锂电池供电驱动的机器狗C．使用可循环快递箱运送包裹D．使用不可降解的一次性餐盒2．（3分）某化工生产反应历程的能量变化如图，过程I没有使用催化剂，过程Ⅱ使用了催化剂，则可判断催化剂除了能改变反应速率外，还可以改变的是（　　）A．反应物的熔沸点B．反应的完成程度C．生产能耗D．反应热效应3．（3分）在下列溶液中，各组离子一定能够大量共存的是（　　）A．在pH＝1的溶液中：NH4+、NO3﹣、Cl﹣B．含Al3+的溶液中：Na+、SO42﹣、HCO3﹣C．c（H+）＝4mol⋅L﹣1溶液中：Fe2+、Ba2+、NO3﹣D．由水电离的c（H+）＝10﹣12mol⋅L﹣1的溶液中：Na+、Ca2+、ClO﹣4．（3分）某温度时，使用一对石墨电极电解饱和Na2SO4溶液，当转移2mol电子时停止电解，析出Na2SO4•10H2O晶体mg，所有数据都在相同温度下测得，下列叙述正确的是（　　） A．电解后溶液质量减少（m+36）gB．原溶液中Na2SO4的质量分数为71m161(m+18)C．若其它条件不变，将石墨电极替换为铜电极，则阴极析出2molH2D．若其它条件不变，将石墨电极替换为铜电极，则析出Na2SO4•10H2O晶体仍为mg5．（3分）下列操作中能使电离平衡H2O⇌H++OH﹣，向右移动且溶液呈酸性的是（　　）A．将水加热到100℃，使pH＝6B．向水中加入Al2（SO4）3固体C．向水中加入Na2CO3溶液D．向水中加入NaHSO4溶液6．（3分）可以证明可逆反应N2+3H2⇌2NH3已达到平衡状态的是（　　）①一个N≡N键断裂的同时，有6个N﹣H键断裂②v（N2）＝0.2mol•L﹣1•min﹣1，v（NH3）＝0.4mol•L﹣1•min﹣1③保持其他条件不变时，体系压强不再改变；④恒温恒容时，混合气体的密度保持不变；⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变．A．①②④B．①③⑤C．②③④D．③④⑤7．（3分）海洋生物参与氮循环的过程如图所示，下列说法正确的是（　　）A．图中微粒间的转化均属于氧化还原反应B．酸性环境有利于反应①C．反应③可能有氧气参与反应D．反应③、⑤属于氮的固定8．（3分）某同学设计了用氯气制取无水氯化铁（易升华）的相关装置，其中涉及正确且能达到相应目的是（　　） A．用装置①制取氯气B．用装置②除去Cl2中的HClC．用装置③干燥氯气D．用装置④制取并收集FeCl39．（3分）下列物质的水溶液不能使酚酞变红的是（　　）A．NaOHB．Na2CO3C．NaClD．NH310．（3分）向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量B的混合气体，在一定条件下发生反应，各物质的浓度随时间变化如图甲所示（t0～t1阶段的c（B）变化未画出），图乙为t2时刻改变条件平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况，且四个阶段各改变一种不同的反应条件。下列说法中正确的是（　　）A．若t1＝15s，t0～t1阶段B的平均反应速率为0.004mol•L﹣1•s﹣1B．t4～t5阶段改变的条件可能是增大压强C．该容器的容积为2L，B的起始物质的量为0.02molD．t5～t6阶段，容器内A的物质的量减少了0.06mol，容器与外界的热交换为akJ，则该反应的热化学方程式为3A（g）⇌B（g）+2C（g）△H＝﹣50akJ•mol﹣1二．选择题（共4小题，满分16分，每小题4分）11．（4分）石墨烯锂硫电池是一种高效、低污染的新型二次电源，其装置如图所示．电池反应为2Li+nS＝Li2Sn．Li+可在固体电解质中迁移．下列说法不正确的是（　　）A．放电时，锂在负极上发生氧化反应B．放电时，正极的电极反应式为nS+2e﹣+2Li+＝Li2SnC．充电时，锂电极为阴极，与电源负极相连D．充电时，理论上阳极失去2mol电子生成32g硫 （多选）12．（4分）已知酸式盐NaHB在水溶液中存在下列情况：①NaHB═Na++HB﹣②HB﹣⇌H++B2﹣③HB﹣+H2O⇌H2B+OH﹣且常温下溶液中c（H+）＞10﹣7mol•L﹣1．下列说法一定正确的是（　　）A．NaHB只能部分电离B．H2B溶液中只存在两种阴离子C．H2B为弱电解质D．HB﹣的电离程度大于的水解程度（多选）13．（4分）z石墨、金刚石燃烧的热化学方程式分别为C（石墨）+O2（g）═CO2（g）△H＝﹣393.51kJ•mol﹣1C（金刚石）+O2（g）═CO2（g）△H＝﹣395.41kJ•mol﹣1关于金刚石和石墨的相互转化，下列说法正确的是（　　）A．石墨转化成金刚石是自发进行的过程B．金刚石转化成石墨是自发进行的过程C．金刚石比石墨更稳定D．石墨比金刚石更稳定14．（4分）某温度下，向体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol•L﹣1的NaCl、Na2CrO4溶液中分别滴加0.1mol•L﹣1的AgNO3溶液，滴定过程中的pX（pX＝﹣lgX，X＝Cl﹣、CrO42﹣）与滴加AgNO3溶液体积关系如图所示（lg3＝0.47）。下列说法错误的是（　　）A．a＝1B．曲线I表示NaCl溶液C．Ksp（Ag2CrO4）＝1.0×10﹣2bD．M约为2c﹣1.47三．解答题（共4小题，满分54分）15．（12分）化学能与热能、电能的相互转化是化学原理研究的重要内容。 （1）如图1表示某反应的能量变化关系，则此反应为　　（填“吸热”或“放热”）反应，其中△H＝　　（用含a、b的关系式表示）。（2）处理含CO、SO2烟道气污染的一种方法是将其在催化剂作用下转化为单质S．已知①CO（g）+12O2（g）═CO2（g）△H＝﹣283.0kJ•mol﹣1②S（s）+O2（g）＝SO2（g）△H＝﹣296.0kJ/mol﹣1则CO、SO2转化为单质S的热化学方程式是　　。（3）用CH4催化还原NOx，也可以消除氮氧化物的污染。例如①CH4（g）+4NO2（g）＝4NO（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H1＝﹣547kJ/mol﹣1②CH4（g）+4NO（g）＝2N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H1＝？若1molCH4还原NO2至N2的过程中放出的热量为867kJ，则△H2＝　　（4）普通铅蓄电池的总反应为Pb+PbO2+2H2SO4⇌充电放电2PbSO4+2H2O．氯碱工业中若用该铅蓄电池电解饱和食盐水，若两极共得到6.72L气体（标准状况下），则反应中转移电子的物质的量为　　此时电源中消耗的硫酸为　　mol。（5）如图2是电解精炼铜的装置，其中a极是　　（填“纯铜”或“粗铜”），该装置工作一段时间后，CuSO4溶液的浓度将　　（填“变小”“变大”或“不变”）。16．（10分）现有一包AlCl3和FeCl3的混合粉末，欲将其中的Al元素和Fe元素分开，可进行如下操作：（1）操作①名称是　　，操作②名称是　　（过滤/分液/蒸馏/溶解/结晶）；（2）溶液B是　　，沉淀C是　　（3）若往溶液A中滴入KSCN溶液，预计会观察到溶液呈　　色；（4）请写出在溶液中，FeCl3和NaOH反应的离子方程式：　　．17．（16分）查阅资料：元素铬（Cr）在溶液中主要以Cr3+（蓝紫色）、Cr（OH）4﹣（绿色）、Cr2O72﹣ （橙红色）、CrO42﹣（黄色）等形式存在，Cr（OH）3为难溶于水的灰蓝色固体，回答下列问题：（1）铬（24Cr）属于　　（选填编号）。a．主族元素b．副族元素c．Ⅷ族元素d．过渡元素（2）铬单质是银白色有金属光泽的固体，有较高的熔点，是最硬的金属；与Ni等添加到Fe中可制成不锈钢。比较硬度：纯铁　　不锈钢；熔点：纯铁　　不锈钢（填“＞”“＜”或“＝”）。（3）Cr（OH）3与Al（OH）3的化学性质相似。在Cr2（SO4）3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量，可观察到的现象是　　。（4）CrO42﹣和Cr2O72﹣在溶液中可相互转化。室温下，初始浓度为1.0mol•L﹣1的Na2CrO4溶液中c（Cr2O72﹣）随c（H+）的变化如图所示。①用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应　　。②由图可知，溶液酸性增大，CrO42﹣的平衡转化率　　（填“增大”“减小”或“不变”）。根据A点数据，计算出该转化反应的平衡常数为　　。③升高温度，溶液中CrO42﹣的平衡转化率减小，则该反应的△H　　0（填“＞”“＜”或“＝”）。（5）+6价铬的化合物毒性较大，但其化合物用途广泛。如：“酒精检测仪”可检查司机是否酒驾，其反应原理为：mC2H5OH+nX+pH2SO4═gCr2（SO4）3+wCO2↑+9H2O，其中X的化学式最有可能为　　。常用NaHSO3将酸性废液中的Cr2O72﹣还原成Cr3+，该反应的离子方程式为　　。18．（16分）（1）某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液时，选择甲基橙做指示剂。请填写下列空白：①用标准的盐酸溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时，左手握酸式滴定管的活塞，右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化，直至当　　时，即确定达到滴定终点。②若滴定开始和结束时，酸式滴定管中的液面如图1所示所用盐酸溶液的体积为　　mL。 （2）T1、T2两种温度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图2所示，请回答下列问题：①T1　　T2（填“＞”“＜”“＝”），T2时Ksp（BaSO4）＝　　。②根据T1温度时BaSO4的沉淀溶解平衡曲线，判断下列说法正确的是　　（填字母）。A．加入Na2SO4可由a点变为b点B．在T1曲线下方区域（不含曲线）的任意一点时，均有BaSO4沉淀生成C．蒸发溶剂可能由d点变为T1曲线上a、b之间的某一点（不含a、b）D．升温可由b点变为d点（3）已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示，回答下列问题：化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数Ka＝1.8×10﹣5Ka1＝4.3×10﹣7Ka2＝5.6×10﹣11Ka＝3.0×10﹣8①物质的量浓度均为0.1mol/L的四种溶液：pH由小到大排列的顺序是　　（用编号填写）。a．CH3COONab．Na2CO3c．NaClOd．NaHCO3②常温下，0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释过程中，下列表达式的数据变大的是　　（填字母）。A．c（H+）B．c(H+)c(CH3COOH)C．c（H+）•c（OH﹣） D．c(OH−)c(H+)（4）已知CH3COONa水溶液呈碱性。①用离子方程式表示该水溶液呈碱性的原因　　。②在该水溶液中各离子浓度的大小关系是　　。（5）下列4种混合溶液，分别由等体积0.1mol⋅L﹣1的两种溶液混合而成：①NH4Cl与CH3COONa（混合溶液呈中性）②NH4Cl与HCl③NH4Cl与NaCl④NH4Cl与NH3⋅H2O（混合溶液呈碱性）。NH4+浓度由小到大排序（用序号填写）　　。 2023-2024学年湖南省长沙市宁乡市高二（上）期末化学模拟试卷参考答案与试题解析一．选择题（共10小题，满分30分，每小题3分）1．【解答】解：A．甲醇燃烧生成二氧化碳和水，属于清洁能源，符合“绿色、智能、节俭、文明”的理念，故A正确；B．锂电池为二次电池，为绿色能源，使用锂电池供电驱动的机器狗，符合“绿色、智能、节俭、文明”的理念，故B正确；C．使用可循环快递箱运送包裹，有助于保护环境，符合“绿色、智能、节俭、文明”的理念，故C正确；D．使用不可降解的一次性餐盒，易造成白色污染，不利于环境保护，故D错误；故选：D。2．【解答】解：A、催化剂不能改变物质的熔沸点，故A错误；B、催化剂不能使平衡移动，故不能改变反应的完成程度，故B错误；C、催化剂参能参与反应，从而降低反应的活化能，故能减低生产耗能，故C正确；D、反应的热效应取决于反应物总能量和生成物总能量的差值，不受催化剂的影响，故D错误。故选：C。3．【解答】解：A．pH＝1的溶液显酸性，该组离子之间不反应，可大量共存，故A正确；B．Al3+、HCO3﹣相互促进水解，生成沉淀和气体，不能大量共存，故B错误；C．Fe2+、H+、NO3﹣发生氧化还原反应，不能大量共存，故C错误；D．由水电离的c（H+）＝10﹣12mol⋅L﹣1的溶液，水的电离受抑制，为酸或碱溶液，碱溶液中不能大量存在Ca2+，酸溶液中不能大量存在ClO﹣，故D错误；故选：A。4．【解答】解：用石墨电极电解饱和硫酸钠溶液时，阳极上生成氧气、阴极上生成氢气，所以实质上是电解水，当电解1mol水时转移2mol电子，所以当转移2mol电子时生成实际上是电解1mol水，其质量为18g，A．电解后溶液质量减少量＝电解水的质量+析出晶体质量＝（18+m）g，故A错误；B．析出硫酸钠的质量=mg322g/mol×142g/mol=71161mg，溶液质量＝（18+m）g，溶液质量分数=溶质质量溶液质量×100%=71161mg(18+m)g=71m161(18+m)，故B正确；C．若其它条件不变，将石墨电极替换为铜电极，阴极上仍然是氢离子放电生成氢气，但阳极上Cu失电子生成铜离子，阴极析出1molH2，故C错误； D．若其它条件不变，将石墨电极替换为铜电极，阳极上生成铜离子、阴极上生成氢气同时还有OH﹣生成，铜离子和OH﹣反应生成Cu（OH）2沉淀，其电池反应式为Cu+2H2O电解¯Cu（OH）2↓+H2↑，根据方程式知，转移2mol电子时消耗2mol水，则析出Na2SO4•10H2O晶体为2mg，故D错误；故选：B。5．【解答】解：A、升高温度，水的电离程度增大，但是溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度，溶液显示中性，故A错误；B、向水中加入硫酸铝，铝离子水解而促进水电离，且溶液呈酸性，故B正确；C、向水中加入碳酸钠溶液，碳酸根离子水解促进水的电离，碳酸根离子和氢离子结合生成碳酸氢根离子而使溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度，所以溶液呈碱性，故C错误；D、硫酸氢钠的电离：NaHSO4═Na++H++SO42−，溶液中氢离子浓度增大，水的电离平衡向着逆向移动，故D错误；故选：B。6．【解答】解：①一个N≡N键断裂的同时，有6个N﹣H键断裂，表明正逆反应速率相等，达到了平衡状态，故正确；②v（N2）＝0.2mol•L﹣1•min﹣1，v（NH3）＝0.4mol•L﹣1•min﹣1，没有指出正逆反应，无法判断是否达到平衡状态，故错误；③保持其他条件不变时，体系压强不再改变，表明各组分的浓度不再变化，达到了平衡状态，故正确；④反应过程中密度始终不变，则不能根据混合气体的密度保持不变判断平衡状态，故错误；⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变，表明正逆反应速率相等，达到了平衡状态，故正确；故选：B。7．【解答】解：A．铵根离子中氮元素为﹣3价，氨气分子中氮元素也为﹣3价，即①不属于氧化还原反应，故A错误；B．氨气属于碱性气体，能与氢离子作用生成铵根离子，故酸性环境不利于反应①，故B错误；C．N2H4中氮元素显﹣2价，氮气中氮元素显0价，氮元素化合价升高发生氧化反应，又氧气具有氧化性，故反应③可能有氧气参与反应，故C正确；D．氮的固定是将游离态的氮转化为化合态的氮，③、⑤都是将化合态的氮转化为游离态的氮，故不属于氮的固定，故D错误；故选：C。8．【解答】解：A．浓盐酸和二氧化锰在加热条件下制取氯气，稀盐酸和二氧化锰不反应，没有加热且使用的是稀盐酸，所以不能实现实验目的，故A错误； B．氯气和氯化氢都能和NaOH反应，HCl极易溶于水，NaCl抑制氯气溶解，所以用饱和食盐水除去氯气中的HCl，故B错误；C．氯气能和碱反应，应该用酸性物质干燥，如浓硫酸，故C错误；D．氯气和铁在加热条件下反应生成氯化铁，氯化铁是固体，故D正确；故选：D。9．【解答】解：A．NaOH是其溶液能使酚酞变红色，故A不选；B．碳酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中水解显碱性，能使酚酞变红色，故B不选；C．NaCl是强酸强碱盐，溶液显中性，不能使酚酞变红色，故C选；D．NH3溶于水生成一水合氨，一水合氨是碱，能使酚酞变红色，故D不选。故选：C。10．【解答】解：A、t1时反应中A的浓度变化为0.15mol/L﹣0.06mol/L＝0.09mol/L，C的浓度变化为0.11mol/L﹣0.05mol/L＝0.06mol/L，反应中A与C的计量数之比为0.09：0.06＝3：2，若t4时改变的条件为减小压强，根据图乙知，减小压强平衡不移动，则该反应中气体的化学计量数之和前后相等，则有：3A（g）⇌B（g）+2C（g），根据方程式可知消耗0.09mol/L的A，则生成0.03mol/L的B，平衡时B的浓度是0.05mol/L，则B的起始物质的量浓度为0.02mol/L，若t1＝15s，生成物C在t0～t1时间段的平均反应速率为：v=0.11mol/L−0.05mol/L15s=0.004mol•L﹣1•s﹣1，B的平均反应速率为0.002mol•L﹣1•s﹣1，故A错误；B、t1时反应中A的浓度变化为0.15mol/L﹣0.06mol/L＝0.09mol/L，C的浓度变化为0.11mol/L﹣0.05mol/L＝0.06mol/L，反应中A与C的计量数之比为0.09：0.06＝3：2，若t4时改变的条件为减小压强，故B正确；C、t1时反应中A的浓度变化为0.15mol/L﹣0.06mol/L＝0.09mol/L，C的浓度变化为0.11mol/L﹣0.05mol/L＝0.06mol/L，反应中A与C的计量数之比为0.09：0.06＝3：2，若t4时改变的条件为减小压强，根据图乙知，减小压强平衡不移动，则该反应中气体的化学计量数之和前后相等，则有：3A（g）⇌B（g）+2C（g），根据方程式可知消耗0.09mol/L的A，则生成0.03mol/L的B，平衡时B的浓度是0.05mol/L，则B的起始物质的量浓度为0.02mol/L，容器中加入0.3molA，浓度是0.15mol/L，体积是2L，B的起始物质的量为0.04mol，故C错误；D、反应的方程式为3A（g）⇌B（g）+2C（g），A的物质的量减少了0.06mol，容器与外界的热交换为akJ，则A的物质的量减少3mol，与外界的热交换总量为150akJ，由图象可知t5～t6阶段应为升高温度，A的物质的量减少，说明向正反应方向移动，则正反应吸热，该反应的热化学方程式为3A（g）⇌B（g）+2C（g）△H＝+50akJ•mol﹣1，故D错误。故选：B。 二．选择题（共4小题，满分16分，每小题4分）11．【解答】解：A、由电池反应为2Li+nS＝Li2Sn，则放电时，锂在负极上发生氧化反应，故A正确；B、放电时，S电极为正极，发生还原反应，电极反应式为nS+2e﹣+2Li+＝Li2Sn，故B正确；C、充电时，阴极反应与负极反应刚好相反，所以锂电极为阴极，与电源负极相连，故C正确；D、充电时，阳极反应与正极反应刚好相反，即Li2Sn﹣2e﹣＝nS+2Li+，所以理论上阳极失去2mol电子生成32ng硫，故D错误。故选：D。12．【解答】解：A．由NaHB═Na++HB﹣可知NaHB完全解离，故A错误；B．由NaHB═Na++HB﹣，HB﹣⇌H++B2﹣，及HB﹣+H2O⇌H2B+OH﹣，可知溶液中含有三种阴离子，故B错误；C．由HB﹣能发生水解：HB﹣+H2O⇌H2B+OH﹣，生成H2B，则H2B为弱酸，属于弱电解质，故C正确；D．HB﹣既电离又水解，且常温下溶液中c（H+）＞10﹣7mol•L﹣1，即c（H+）＞c（OH﹣），说明HB﹣的电离程度大于HB﹣的水解程度，故D正确；故选：CD。13．【解答】解：①C（石墨）+O2（g）＝CO2（g）△H＝﹣393.51kJ•molˉ1②C（金刚石）+O2（g）＝CO2（g）△H＝﹣395.41kJ•molˉ1依据盖斯定律①﹣②计算得到C（石墨）＝C（金刚石）△H＝+1.9KJ/molA、依据计算可知石墨能量低于金刚石，所以金刚石转化成石墨是自发进行的过程，故A错误；B、依据计算可知石墨能量低于金刚石，所以金刚石转化成石墨是自发进行的过程，故B正确；C、金刚石能量大于石墨的总能量，物质能量越高越不稳定，所以相同条件下石墨比金刚石稳定，故C错误；D、金刚石能量大于石墨的总能量，物质能量越高越不稳定，所以相同条件下石墨比金刚石稳定，故D正确，故选：BD。14．【解答】解：A．浓度均为0.1mol•L﹣1的NaCl、Na2CrO4溶液中c（Cl﹣）＝c（CrO4﹣）＝0.1mol/L，则a＝p（Cl﹣）＝p（CrO4﹣）＝﹣lg0.1＝1，故A正确；B．由图可知，pX＝c或b时反应完全，并且二者的起始浓度、体积均相同，即二者溶质的起始物质的量相同，反应为NaCl+AgNO3＝AgCl↓+NaNO3，Na2CrO4+AgNO3＝Ag2CrO4↓+2NaNO3，完全反应时Na2CrO4消耗AgNO3溶液的体积是NaCl的2倍，所以曲线I表示NaCl溶液、曲线II表示Na2CrO4溶液，故B正确； C．曲线II表示Na2CrO4溶液，达到滴定终点时pX＝b，即c（CrO4﹣）＝10﹣bmol/L，（s）⇌Ag+（aq）+CrO4﹣（aq），则c（Ag+）＝2c（CrO4﹣）＝2.0×10﹣bmol/L，Ksp（Ag2CrO4）＝c2（Ag+）•c（CrO4﹣）＝（2.0×10﹣b）2×（10﹣b）＝4.0×10﹣3b，故C错误；D．由曲线I可知，pX＝c时达到滴定终点，此时c（Cl﹣）＝c（Ag+）＝10﹣cmol/L，Ksp（AgCl）＝c（Ag+）•c（Cl﹣）＝10﹣2c，当在NaCl溶液中加入40mLAgNO3溶液，混合溶液中c（Ag+）≈(40−20)×10−3L×0.1mol/L(20+40)×10−3L=130mol/L，则溶液中c（Cl﹣）=10−2c130mol/L＝30×10﹣2cmol/L，pX＝﹣lg30×10﹣2c＝2c﹣1﹣lg3＝2c﹣1.47，故D正确；故选：C。三．解答题（共4小题，满分54分）15．【解答】解：（1）由图可知，反应物的总能量高于生成物的，所以该反应是放热反应，反应热△H＝反应物总能量﹣生成物总能量＝（a﹣b）kJ•mol﹣1，故答案为：放热；（a﹣b）kJ•mol﹣1；（2）CO、SO2反应的化学方程式为2CO（g）+SO2（g）＝S（s）+2CO2（g），①CO（g）+12O2（g）═CO2（g）△H＝﹣283.0kJ•mol﹣1②S（s）+O2（g）＝SO2（g）△H＝﹣296.0kJ/mol﹣1根据盖斯定律①×2﹣②计算2CO（g）+SO2（g）＝S（s）+2CO2（g）的焓变△H＝（﹣283.0kJ•mol﹣1）×2﹣（﹣296.0kJ/mol﹣1）＝﹣270kJ•mol﹣1，热化学方程式为2CO（g）+SO2（g）＝S（s）+2CO2（g）△H＝﹣270kJ•mol﹣1，故答案为：2CO（g）+SO2（g）＝S（s）+2CO2（g）△H＝﹣270kJ•mol﹣1；（3）1molCH4还原NO2至N2的过程中放出的热量为867kJ，热化学方程式为①CH4（g）+2NO2（g）＝N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H＝﹣867kJ/mol，②CH4（g）+4NO2（g）＝4NO（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H1＝﹣547kJ/mol﹣1，根据盖斯定律①×2﹣②计算CH4（g）+4NO（g）＝2N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）的焓变△H2＝（﹣867kJ/mol）×2﹣（﹣547kJ/mol﹣1）＝﹣1187kJ•mol﹣1，故答案为：﹣1187kJ•mol﹣1；（4）气体的总物质的量为6.72L22.4L/mol=0.3mol，解饱和食盐水的反应为2NaCl+2H2O电解¯2NaOH+H2↑+Cl2↑，则阴极、阳极均得到0.15mol气体，转移电子0.15mol×2＝0.3mol，铅蓄电池的总反应为Pb+PbO2+2H2SO4⇌充电放电2PbSO4+2H2O，根据电子守恒有H2或Cl2～2H2SO4有n（H2SO4）＝2n（H2或Cl2）＝0.3mol， 故答案为：0.3mol；0.3；（5）电解精炼铜时，粗铜作阳极，纯铜作阴极，则a极为纯铜。用电解方法精炼粗铜，电解液选用CuSO4溶液，则阳极的电极材料是粗铜，纯铜作阴极，则a极为纯铜；粗铜中比铜活泼的金属如Fe、Zn等在通电时也会失电子进入溶液，溶液中铜离子在阴极得到电子发生还原反应，由于比铜活泼的金属在阳极失去电子，导致溶液中铜离子浓度减小，故答案为：纯铜；变小。16．【解答】解：AlCl3和FeCl3的混合粉末加入水溶解，在溶液中加入过量氢氧化钠溶液，发生Fe3++3OH﹣═Fe（OH）3↓、Al3++3OH﹣═Al（OH）3↓、Al（OH）3+OH﹣═AlO2−+2H2O，过滤得到溶液B含有NaAlO2，沉淀C为Fe（OH）3，（1）由以上分析可知操作①为溶解，操作②为过滤，故答案为：溶解、过滤；（2）在溶液中加入过量氢氧化钠溶液，发生Fe3++3OH﹣═Fe（OH）3↓、Al3++3OH﹣═Al（OH）3↓、Al（OH）3+OH﹣═AlO2−+2H2O，过滤得到溶液B含有NaAlO2，沉淀C为Fe（OH）3，故答案为：NaAlO2；Fe（OH）3；（3）Fe3+可与KSCN发生反应生成血红色溶液，故答案为：血红；（4）FeCl3和NaOH反应生成氢氧化铁，反应的离子方程式为Fe3++3OH﹣＝Fe（OH）3↓，故答案为：Fe3++3OH﹣＝Fe（OH）3↓．17．【解答】解：（1）铬（24Cr）属于第四周期ⅥB族元素位于周期表的过度元素，属于副族元素，故选bd，故答案为：bd；（2）不锈钢为铁的合金，则纯铁的硬度比合金低，而纯铁的熔点比不锈钢高，故答案为：＜；＞；（3）Cr3+与Al3+的化学性质相似可知Cr2（SO4）3溶液中逐滴加入NaOH溶液，先生成Cr（OH）3灰蓝色沉淀，继续加入NaOH后沉淀溶解，生成绿色Cr（OH）4﹣，故答案为：蓝紫色溶液变浅，同时有灰蓝色沉淀生成，然后沉淀逐渐溶解形成绿色溶液；（4）①随着H+浓度的增大，CrO42﹣转化为Cr2O72﹣的离子反应式为：2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O，故答案为：2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O；②溶液酸性增大，平衡2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O正向进行，CrO42﹣的平衡转化率增大；A点Cr2O72﹣的浓度为0.25mol/L，则消耗的CrO42﹣的浓度为0.5mol/L，则溶液中的c（CrO42﹣）＝1.0mol/L﹣0.25mol/L×2＝0.5mol/L，H+浓度为1×10﹣7mol/L，此时该转化反应的平衡常数为K=c(Cr2O72−)c2(H+)c(CrO42−)=0.250．52×(10−7)2=1.0×1014， 故答案为：增大；1.0×1014；③升高温度，溶液中CrO42﹣的平衡转化率减小，平衡逆向移动，说明正方向放热，则该反应的△H＜0，故答案为：＜；（5）在反应mC2H5OH+nX+pH2SO4═gCr2（SO4）3+wCO2↑+9H2O中，根据原子守恒，X中应该含有Cr和O元素，设m＝1，则w＝2，p＝6、g＝2，由此可得：n＝4时，X为CrO3，即发生反应为C2H5OH+4CrO3+6H2SO4═2Cr2（SO4）3+2CO2↑+9H2O；用NaHSO3将废液中的Cr2O72﹣还原成Cr3+，Cr元素的化合价降低，则S元素的化合价升高，生成硫酸根离子，由电荷、电子守恒及原子守恒可知离子反应为5H++Cr2O72﹣+3HSO3﹣＝2Cr3++3SO42﹣+4H2O，故答案为：CrO3；5H++Cr2O72﹣+3HSO3﹣＝2Cr3++3SO42﹣+4H2O。18．【解答】解：（1）①选用甲基橙做指示剂，终点颜色变化为黄色变为橙色，所以终点的标志为：溶液由黄色变为橙色，且在半分钟内不变色，故答案为：溶液由黄色变为橙色，且在半分钟内不变色；②起始读数为0.00mL，终点读数为26.10mL，盐酸溶液的体积为26.10mL；故答案为：26.10；（2）①温度越高，BaSO4的溶解度越大，T1温度下BaSO4的溶度积较小，所以T1＜T2；T2曲线上的c点对应的SO42−和Ba2+的浓度分别为c（Ba2+）＝1.0×10﹣4mol/L，c（SO42−）＝5.0×10﹣5mol/L，则BaSO4在T2温度时的溶度积常数为Ksp（BaSO4）＝c（Ba2+）•c（SO42−）＝5.0×10﹣9，故答案为：＜；5.0×10﹣9；②A．由于存在沉淀溶解平衡BaSO4（s）⇌Ba2+（aq）+SO42−（aq），加入Na2SO4固体可使溶液中SO42−浓度增加，导致沉淀溶解平衡逆向移动，溶液中Ba2+浓度减小，因此加入Na2SO4可由a点变为b点，故A正确；B．在T1曲线下方区域（不含曲线）的任意一点时，相对于T1曲线上的点来说，其浓度商Qc＜Ksp，为BaSO4的不饱和溶液，没有BaSO4沉淀生成，故B错误；C．蒸发溶剂，不饱和溶液中Ba2+和SO42−的浓度都变大，可能出现Qc＝Ksp，可由d点变为T1曲线上a、b之间（不含a、b）的某一点，故C正确；D．温度升高，则BaSO4的溶解度增加，此时溶液中离子浓度都会增加，原本饱和溶液也会变成不饱和溶液，不可能由b点变为d点，故D错误；故答案为：AC；（3）①根据电离平衡常数可知，酸性：CH3COOH＞H2CO3＞HClO＞HCO3−，水解程度：CH3COO﹣＜HCO3−＜ClO﹣＜CO32− ，水解程度越大，其碱性越强，则相同物质的量浓度的钠盐溶液pH由小到大顺序是a＜d＜c＜b，故答案为：a＜d＜c＜b；②A．加水稀释促进醋酸电离，但醋酸电离增大程度小于溶液体积增大程度，则c（H+）变小，故A错误；B．加水稀释过程，促进CH3COOH电离，n（CH3COOH）减小、n（H+）增大，则c(H+)c(CH3COOH)=n(H+)n(CH3COOH)变大，故B正确；C．温度不变，水的离子积常数不变，则Kw＝c（H+）•c（OH﹣）不变，故C错误；D．加水稀释过程中，c（H+）减小，c（OH﹣）增大，则c(OH−)c(H+)变大，故D正确；故答案为：BD；（4）①CH3COONa是强碱弱酸盐，醋酸根离子水解生成醋酸和氢氧根离子，离子方程式为CH3COO﹣+H2O⇌CH3COOH+OH﹣，故答案为：CH3COO﹣+H2O⇌CH3COOH+OH﹣；②CH3COONa水溶液呈碱性，c（OH﹣）＞c（H+），电荷守恒关系为c（CH3COO﹣）+c（OH﹣）＝c（H+）+c（Na+），则离子浓度的大小关系为c（Na+）＞c（CH3COO﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+），故答案为：c（Na+）＞c（CH3COO﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+）；（5）四种溶液中，④NH4Cl与NH3•H2O的混合液显碱性，说明NH3▪H2O的电离大于NH4Cl中的NH4+的水解，c（NH4+）＞0.1mol•L﹣1；②NH4Cl与HCl的混合液中，由于HCl电离产生的H+抑制NH4+的水解，则c（NH4+）≈0.1mol•L﹣1；①NH4Cl与CH3COONa混合溶液中NH4+和CH3COO﹣相互促进水解，c（NH4+）最小，③NH4Cl与NaCl混合溶液中NH4+正常水解，c（NH4+）＜0.1mol•L﹣1，所以NH4+浓度由小到大排序为①＜③＜②＜④，