欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:83616778
大小:1.07 MB
页数:21页
时间:2024-09-03
《四川省德阳市什邡中学2023-2024学年高二上学期11月期中考试化学 Word版含解析.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
什邡中学高2022级平行实验班高二上期期中考试化学试题一、选择题(每小题只有一个正确答案。每小题3分,共42分)1.化学在日常生活和生产中有着重要的应用。下列说法不正确的是A.明矾水解形成的胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化B.将饱和溶液滴入沸水中可制备胶体,利用的是盐类水解原理C.纯碱溶液呈碱性的原因是,热碱液去油污更好D.某雨水样品采集后放置一段时间,pH由4.68变为4.28,是因为溶液中的发生水解【答案】D【解析】【详解】A.胶体具有吸附性,明矾水解形成的胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化,故A正确;B.将饱和溶液滴入沸水中可制备胶体,其反应,故B正确;C.纯碱为碳酸钠,其水溶液呈碱性的原因是,水解为吸热反应,加热水解程度增大,溶液中氢氧根离子浓度增大,除去油污效果更好,故C正确;D.水解与类似,水解呈碱性,,溶液pH增大,某雨水样品采集后放置一段时间,pH由4.68变为4.28,pH变小,是因为溶液中二氧化硫溶于水形成亚硫酸,亚硫酸被氧气氧化形成硫酸,溶液酸性变强,故D错误;故选D。2.25℃时,在①0.01mol/L的盐酸,②pH=2的醋酸,③pH=12的氨水,④0.01mol/L的NaOH溶液4种溶液中,由水电离出的c(H+)的大小关系是A.②>①>④>③ B.①=②=③=④ C.②=③>①=④ D.②<①<③<④【答案】B【解析】【详解】酸或碱抑制水电离,酸中氢离子浓度或碱中氢氧根离子浓度越大,其抑制水电离程度越大, ①0.01mol⋅L−1的盐酸中c(H+)=0.01mol⋅L−1,c(H+)水=c(OH−)=,②pH=2的醋酸中c(H+)=0.01mol⋅L−1,c(H+)水=c(OH−)水=,③pH=12的氨水中c(OH−)=0.01mol⋅L−1,c(H+)水=,④0.01mol⋅L−1的NaOH溶液中c(OH−)=0.01mol⋅L−1,c(H+)水=,则由水电离出的c(H+)大小关系①=②=③=④,故选B。【点睛】水电离的c(H+)或c(OH-)的计算技巧(25℃时)(1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1;(2)酸或碱抑制水的电离,水电离出的c(H+)=c(OH-)<10-7mol·L-1,当溶液中的c(H+)<10-7mol·L-1时就是水电离出的c(H+);当溶液中的c(H+)>10-7mol·L-1时,就用10-14除以这个浓度即得到水电离的c(H+);(3)可水解的盐促进水的电离,水电离的c(H+)或c(OH-)均大于10-7mol·L-1。若给出的c(H+)>10-7mol·L-1,即为水电离的c(H+);若给出的c(H+)<10-7mol·L-1,就用10-14除以这个浓度即得水电离的c(H+)。3.已知:[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl-[CuCl4]2-(黄色)+4H2O;浓度较小时[Cu(H2O)4]2+用Cu2+表示。CuCl2溶于一定量水中,溶液呈蓝色(溶液①)。加入少量浓HCl,溶液变为黄色(溶液②)。取以上溶液进行如下实验,对实验现象分析正确的是A向溶液①加入少量浓HCl,使平衡逆向移动B.将溶液①置于水浴中加热,颜色变为黄色,说明加热能促进[CuCl4]2-生成C.加入浓HCl,H+与Cl-对溶液颜色变化、Cu2+浓度大小的影响是一致的D.向溶液②中加入AgNO3后,黄色褪去,说明Ag+能抑制Cu2+水解【答案】B【解析】【详解】A.向溶液①加入少量浓HCl,c(Cl-)增大,使平衡正向移动,A错误;B.将溶液①置于水浴中加热,颜色变为黄色,说明[CuCl4]2-的浓度增大,化学平衡正向移动,即说明加热能促进[CuCl4]2-生成,B正确;C.根据上述可逆反应可知加入浓HCl,H+对化学平衡的移动无影响,因此与溶液的颜色变化也无关系, C错误;D.向溶液②中加入AgNO3后,Cl-与Ag+反应产生AgCl沉淀,导致溶液中c(Cl-)减小,化学平衡逆向移动,[CuCl4]2-的浓度降低,因而黄色褪去,而不能说明Ag+能抑制Cu2+水解,D错误;故合理选项是B。4.亚砷酸()是二元弱酸,可以用于治疗白血病,水溶液中含砷物质的分布分数(平衡时某粒子的浓度占各粒子浓度之和的分数)与pH的关系如图所示,下列说法正确的是A.的电离方程式为B.第一步电离的电离常数C.溶液的pH约为9.2D.时,溶液中【答案】B【解析】【详解】A.是二元弱酸,分步发生电离,第一步电离方程式为,A错误;B.第一步电离的电离常数,由图可知,pH=9.2时,,则,B正确;C.是二元弱酸,其水溶液的pH小于7,C错误;D.时,溶液呈碱性,,溶液中除了氢离子外还有其他阳离子,根据电荷守恒:,D错误;故选B。5.反应的能量变化示意图如图所示。下列说法正确的是 A.1mol和1mol的内能之和为akJB.该反应每生成2个AB分子,吸收能量C.该反应每生成1molAB,放出能量bkJD.反应,则【答案】D【解析】【分析】反应,生成吸收akJ能量;生成释放bkJ能量;据此分析解题。【详解】A.akJ是生成吸收的能量,不是1mol和1mol的内能之和,故A错误;B.根据图像判断,该反应每生成2molAB分子,吸收能量,故B错误;C.该反应每生成1molAB,吸收能量;故C错误;D.反应,反应,固体B转化为气体B为吸热过程,故D正确;故答案选D。6.下列实验中,对现象的解释不正确的是选项ABCD 装置及操作向右轻轻推动活塞压缩体积分别测定20℃和80℃蒸馏水的电导率现象气体红棕色先变深再变浅溶液血红色加深80℃蒸馏水的电导率大于20℃的加入粉末后电导率增大解释压强增大,平衡先逆向移动,再正向移动增大反应物浓度,平衡正向移动温度升高,水的电离平衡正向移动在水中存在A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.压缩体积,物质浓度变大,颜色变深;反应为气体分子数减小的反应,平衡正向移动,颜色变浅,故A错误;B.滴加更浓的KSCN溶液,增大反应物浓度,平衡正向移动,溶液颜色加深,故B正确;C.溶液或熔融电解质导电的原因是存在自由移动的离子,温度升高,水的电离平衡正向移动,水的导电能力增强,故C正确;D.在水中存在,加入碳酸钙使得溶液中离子浓度变大,电导率增大,故D正确;故选A。7.丙酮碘化反应为兴趣小组在20℃时研究了该反应的反应速。他们在反应开始前加入淀粉溶液,通过观察淀粉溶液褪色时间来度量反应速举的大小。实验数据如下表,其中①~④混合液总体积相同。 序号c(丙酮)c(I2)c(H+)褪色时间/s①20.0020.540②10.0020.580③20.0010.520④20.0020.2580下列根据实验数据做出的推理不合理的是A.实验①中,ν(I2)=5×10-5mol·L-1·s-1B.由实验①②可知c(丙酮)越大,反应速率越快C.由实验①③可知c(I2)越大,反应速率越慢D.由实验①④可知,c(H+)越大,反应速率越快【答案】C【解析】【详解】A.实验①中,,A正确;B.实验①②变量为丙酮的浓度不同,由实验①②可知,c(丙酮)越大,褪色时间越短,反应速率越快,B正确;C.碘单质能使淀粉溶液变蓝色,实验①③变量为碘单质浓度,由实验①③可知c(I2)越大,褪色时间越长,但不能说明反应速率慢,C错误;D.实验①④变量为氢离子的浓度不同,由实验①④可知,c(H+)越大,褪色时间越短,反应速率越快,D正确;故选C。8.室温时,取HCl和HA(一元酸,)混合溶液20mL,用NaOH溶液滴定,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是 A.a点时,溶液中B.b点时,C.c点时,D.a→c过程中,水的电离程度逐渐增大【答案】C【解析】【详解】A.a点为HCl和HA混合溶液,HCl是强酸在水溶液中完全电离,HA是弱酸在水溶液中不能完全电离,则溶液中,故A正确;B.b点加入20mLNaOH溶液,反应后的溶液为NaCl和HA的等物质的量浓度混合溶液,根据物料守恒,故B正确;C.c点加入40mLNaOH溶液,反应后的溶液为NaCl和NaA的等物质的量浓度混合溶液,A-发生水解而使浓度降低,,故C错误;D.a→c过程中,加入的NaOH溶液分别和HCl和HA发生中和反应,水的电离程度逐渐增大,故D正确;故选C。9.常温下,下列各组离子在有关限定条件下的溶液中一定能大量共存的是A.水电离出的的溶液中:、、、B.的溶液中:、、、 C.滴入KSCN显血红色的溶液中:、、、D.的溶液中:、、、【答案】D【解析】【详解】A.水电离出的<1.0×10-7mol/L,水电离受到了抑制作用,溶液可能显酸性,也可能显碱性。在酸性溶液中含有大量H+,H+与S2-会反应产生H2S而不能大量共存;在碱性溶液中含有大量OH-,OH-与会反应产生NH3∙H2O而不能大量共存,A不符合题意;B.的溶液显酸性,含有大量H+,H+与会反应产生Al3+、H2O,不能大量共存,B不符合题意;C.滴入KSCN显血红色的溶液中含有大量Fe3+,Fe3+与会发生反应产生Fe(OH)3沉淀和CO2气体,不能大量共存,C不符合题意;D.的溶液显碱性,含有大量OH-,OH-与选项离子之间不能发生任何反应,可以大量共存,D符合题意;故合理选项是D。10.我国目前使用能源仍然以煤等化石能源为主体。以石墨代表煤中碳素,能量变化关系如图所示:已知:的键能分别为498、799。估算键能为A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】根据盖斯定律,;反应热等于断裂键键能总和与形成共价能的键能总和之差,据此分析解题。【详解】据分析可知:,解得: ;故答案选C。11.已知CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)∆H>0,工业上可利用此反应生产合成氨原料气H2,下列有关该反应的图象正确的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】【详解】A.增大水碳比,甲烷的转化率应增大,A错误;B.温度越高反应速率越快,所以T2>T1,该反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,H2的含量增加,B正确;C.该反应为吸热反应,升高温度平衡常数增大,C错误;D.当正逆反应速率相等时反应达到平衡,该反应为气体系数之和增大的反应,继续增大压强平衡逆向移动,v逆应该大于v正,D错误;综上所述答案B。12.下列说法正确的是A.中和热的测定实验中,氢氧化钠分批加入反应更充分,测定的中和热数值误差更小B.一定温度下,反应的△H>0、△S>0C.500℃、30MPa下,将0.5mol和1.5mol置于密闭容器中充分反应生成(g),放热19.3kJ,则其热化学方程式D.在其他条件不变的情况下,汽车排气管中使用催化剂,可提高尾气的平衡转化率【答案】B 【解析】【详解】A.中和热的测定实验中,氢氧化钠分批加入,会导致热量损失较多,测定的中和热数值误差更大,A错误;B.该分解反应是吸热反应,即>0,反应中有气体生成,是熵增反应,即,B正确;C.该反应是可逆反应,反应物不可能完全转化,其热化学方程式的kJ/mol,C错误;D.催化剂只能改变反应的反应速率,不能改变反应的反应方向,D错误;故答案为:B。13.浓度均为0.10mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是A.MOH的碱性强于ROH的碱性B.当lg=2时,若两溶液同时升高温度,则增大C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等D.ROH的电离程度:b点大于a点【答案】B【解析】【分析】从图中可知,MOH溶液的体积每增大十倍,其pH减小1,说明MOH为强电解质,完全电离,而ROH溶液体积稀释至10000倍,pH减小值小于3,说明其为弱电解质,稀释过程中电离程度增大。【详解】A.MOH为强电解质而ROH为弱电解质,浓度相同的情况下,MOH的碱性强于ROH,A正确;B.当=2,即溶液体积稀释至原来的100倍,此时两溶液同时升温,c(M+ )无变化,而ROH为弱电解质,升温促进其电离,c(R+)增大,则减小,B错误;C.若两溶液无限稀释,则两溶液的pH均无限接近于7,它们的c(OH-)也相等,C正确;D.ROH为弱电解质,b点在a点的基础上进行了稀释,则ROH的电离程度增大,b点的电离程度大于a点,D正确;故答案选B。14.利用传感技术可以探究压强对2NO2(g)N2O4(g)化学平衡移动的影响。在室温、100kPa条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。下列说法正确的是A.B点处NO2的转化率为3%B.E点到H点的过程中,NO2的物质的量先增大后减小C.E、H两点对应的正反应速率大小为vH<vED.B、E两点气体的平均相对分子质量大小为MB>ME【答案】D【解析】【详解】A.根据阿伏加德罗定律,温度、体积不变时,压强之比等于物质的量之比,设起始时NO2的物质的量为n,反应的物质的量为2x,列出三段式:,气体物质的量之比等于压强之比,则,,NO2的转化率为,故A错误;B.t2时刻移动了活塞,压强迅速增大,说明针筒体积减小,保持活塞位置不变后,此时体系因体积减小而压强增大,平衡将向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,使得压强逐渐减小,直至达到平衡状态,F点后,压强减小,则平衡向逆反应方向移动,直至达到平衡状态,所以E点到H点是NO2 的物质的量先减小后增大的过程,故B错误;C.压强影响气体的化学反应速率,压强增大,化学反应速率加快,H点的压强大于E点的压强,则E、H两点对应的正反应速率大小为,故C错误;D.t1时刻移动了活塞,压强迅速减小,说明针筒体积增大,保持活塞位置不变后,此时体系因体积增大而压强减小,平衡将向气体体积增大的方向移动,平衡逆向移动,混合气的物质的量逐渐增大,根据可知,混合气体的平均分子质量减小,则MB>ME,故D正确;答案选D。二、非选择题(共4题,总计58分)15.请回答下列问题:室温下6种稀溶液:①、②、③、④、⑤氨水、⑥,回答下列问题:(1)中和等体积、pH相同的①②③溶液消耗NaOH最多的是_____(用序号填写)(2)将等体积、等物质的量浓度的③、⑥混合,则溶液的pH_____7(填“>”、“<”或“=”)(3)将等物质的量浓度的①、⑤混合后呈中性,则消耗两溶液的体积①_____⑤(填“>”、“<”或“=”)。(4)i、④溶液的pH为5,用离子方程式解释原因:_____。ⅱ、pH均为5的③、④溶液中由水电离产生的的比值为_____(填序号)。A.1∶1B.C.(5)常温下,的⑥溶液与的②溶液混合所得混合溶液(混合过程中溶液体积变化忽略不计),则_____。【答案】(1)③(2)>(3)<(4)①.②.1:104(5)2:9【解析】【分析】是一元强酸,完全电离,②是二元强酸,完全电离,③是一元弱酸,不完全电离,④是能水解的盐,完全电离产生的会水解、⑤氨水是一元弱碱,不完全电离,⑥是一元强碱,完全电离,据此回答问题。【小问1详解】 根据分析可知,中和等体积、pH相同的①②③溶液,则①和②电离的c(H+)相同,消耗相同,而③是一元弱酸,已经电离出的c(H+)与①②相同,还有未电离的H+,最终能电离的c(H+)大于①和②,故消耗最多;【小问2详解】将等体积、等物质的量浓度的③、⑥混合,两者完全反应生成,会发生水解:,溶液显碱性,pH>7;【小问3详解】将等物质的量浓度的①HCl、⑤氨水等体积混合后,两者若完全反应生成NH4Cl,会发生水解:,使溶液显酸性,若溶液显中性,则还有氨水剩余,氨水体积大于盐酸体积,故消耗两溶液的体积①<⑤;【小问4详解】ⅰ:④pH=5,显酸性,是因为会发生水解:;ⅱ:室温下,③pH=5,则c(H+)=10-5mol/L,c(OH-)=10-9mol/L=c水(OH-)=c水(H+),④pH=5,则c(H+)=10-5mol/L=c水(H+),所以③和⑤由水电离产生的的比值为10-9:10-5=1:104;【小问5详解】常温下,的⑥NaOH溶液与的②溶液混合所得混合溶液(混合过程中溶液体积变化忽略不计),则混合后溶液显碱性,说明碱过量,则有,解得a:b=0.02:0.09=2:9。16.油气开采、石油化工、煤化工等行业的废气中均含有硫化氢,需要将其回收处理并加以利用Ⅰ、高温热分解法: (1)该反应的化学平衡常数表达式为_____。(2)升高温度,该反应的化学平衡常数_____(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)工业上,通常在等温、等压条件下将与Ar的混合气体通入反应器,发生热分解反应,达到平衡状态后,若继续向反应器中通入Ar,的平衡转化率会_____(填“增大”“减小”或“不变”)Ⅱ、克劳斯法:已知: (4)用克劳斯法处理,若生成1mol,放出热量_____kJ。(5)用克劳斯法处理时,研究人员对反应条件对产率影响进行了如下研究。①其他条件相同时,相同时间内,产率随温度的变化如图1所示。由图1可见,随着温度升高,产率先增大后减小,原因是_____。②其他条件相同时,相同时间内,产率随值的变化如图2所示。值过高不利于提高产率,可能的原因是_____。【答案】(1)(2)变大(3)增大(4)314(5)①.该反应是放热反应,反应未达到平衡时,升高温度,的生成速率增大,单位时间的生成量增大,转化率增大,当反应达到平衡时,升高温度,平衡逆向移动,的转化率减小②.O2浓度过高,H2S和O2会反应生成SO2,导致产率减小【解析】【小问1详解】 根据平衡常数的定义,该反应的化学平衡常数表达式为K=。【小问2详解】正反应吸热,升高温度,平衡正向移动,该反应的化学平衡常数变大。【小问3详解】在等温、等压条件下将与Ar的混合气体通入反应器,发生热分解反应,达到平衡状态后,若继续向反应器中通入Ar,容器体积增大,相当于减压,平衡正向移动,的平衡转化率会增大;【小问4详解】① ② 根据盖斯定律(①+②)÷3得△H=(-1036+94)kJ/mol÷3=-314kJ/mol,则生成1mol,放出热量314kJ。【小问5详解】①温度低反应速率慢,反应未达到平衡时,升高温度,的生成速率增大,单位时间的生成量增大,转化率增大,正反应放热,当反应达到平衡时,升高温度,平衡逆向移动,的转化率减小,所以随着温度升高,产率先增大后减小。②O2浓度过高,H2S和O2会反应生成SO2,导致产率减小,所以值过高不利于提高产率。17.某学生欲用已知浓度的氢氧化钠溶液来滴定未知浓度的盐酸溶液,以酚酞试液为滴定指示剂。请填写下列空白:(1)对于一支洁净的滴定管,使用之前的两步操作为_______、_______。(2)排除碱式滴定管中气泡的方法应采用如图所示操作中的_______(填序号),然后小心操作使尖嘴部分充满碱液。 (3)下列操作中可能使所测盐酸溶液的浓度偏低的是_______。A.量取一定体积的待测液,最后读数时滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液B.滴定前盛放盐酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取氢氧化钠溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(4)若第一次滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图所示,请将数据填入下面表格的横线处。滴定次数待测盐酸溶液体积/mL0.1000mol•L﹣1氢氧化钠的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.00//_______第二次25.001.0027.3026.30第三次25.002.0028.0826.08第四次25.000.2226.3426.12(5)请根据上表中数据计算该盐酸溶液的物质的量浓度c(HCl)=_______。(6)请简述滴定终点的判定_______。【答案】(1)①.检查是否漏水②.润洗(2)③(3)AD(4)26.10(5)0.1044mol/L(6)当滴加最后一滴NaOH溶液时,溶液颜色由无色变粉红色,且半分钟内不变色【解析】 【小问1详解】中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,所以滴定管使用前两步操作为检查是否漏水、润洗,故答案为:检查是否漏水;润洗;【小问2详解】碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以③正确,故答案为:③;【小问3详解】A.量取一定体积的待测液最后读数时滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,导致待测液的体积偏大,测定结果偏低,A符合题意;B.滴定前盛放盐酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,对待测液的物质的量没有影响,不影响滴定结果,B不合题意;C.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,导致消耗的标准液体积偏大,测定结果偏高,C不合题意;D.读取氢氧化钠溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,导致消耗的标准液体积偏小,测定结果偏低,D符合题意;故答案为:AD;【小问4详解】根据题中图上的刻度可知,滴定前数值为0.00mL,滴定后数值为26.10mL,所以NaOH标准溶液的体积为26.10mL;故答案为:26.10;【小问5详解】四次消耗的NaOH溶液的体积为26.10mL,26.30mL,26.08mL,26.12mL,第二次数据舍去,三次滴定盐酸溶液的平均体积为=26.10mL,由HCl~NaOH可知,n(HCl)=n(NaOH)=cV,所以c(HCl)===0.1044mol/L,故答案为:0.1044mol/L;【小问6详解】NaOH溶液滴定盐酸,以酚酞作指示剂,滴定终点时,滴加最后一滴NaOH溶液时,颜色由无色变粉红色,且半分钟内不变色,故答案为:当滴加最后一滴NaOH溶液时,溶液颜色由无色变粉红色,且半分钟内不变色。18.某化学小组探究外界条件对化学反应速率的影响及其原因。 【实验原理】【实验内容及记录】实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min溶液溶液稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4(1)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是_________。(2)利用实验1中数据计算,用的浓度变化表示的反应速率为:_________。(3)该小组同学根据经验绘制了随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但是实验过程中随时间变化的趋势应如图2所示。①该小组同学根据图2提出的假设:生成的对该反应有催化作用;通过下列实验验证该假设是否成立。试管中加入少量固体的化学式为_________。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min溶液溶液稀硫酸43.02.03.02.0t ②若提出的假设成立,应观察到的现象是_________。(4)①浓度增大反应速率加快的原因是_________(填序号,下同)。②催化剂使反应速率加快的原因是_________。a.单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增加b.使分子能量升高运动加快,单位时间内有效碰撞次数增加c.降低了反应的活化能,提高了活化分子百分数,单位时间内有效碰撞次数增加【答案】(1)其他条件相同时,增大KMnO4浓度(或反应物浓度),反应速率增大(2)0.015(3)①.MnSO4②.与实验1比较,溶液褪色所需时间短或所用时间(t)小于4.0min(4)①.a②.c【解析】【小问1详解】从表中的实验数据可以看出,三次实验所用H2C2O4、H2SO4的浓度都相同,但KMnO4的浓度不同,KMnO4的浓度越大,反应所用时间越短,由此可以得到的结论是:其他条件相同时,增大KMnO4浓度(或反应物浓度),反应速率增大。答案为:其他条件相同时,增大KMnO4浓度(或反应物浓度),反应速率增大。【小问2详解】实验1中,在4min内,3.0mL0.2mol/LKMnO4溶液完全发生反应,所以用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)==0.015mol/(L·min)。答案为:0.015。【小问3详解】①因为实验研究的是Mn2+对反应是否有催化作用,而反应开始前,溶液中不含有Mn2+,所以可在反应物中加入可溶性锰盐,对比反应完成所需的时间,以判断反应速率的快慢,因此加入的少量固体为MnSO4。②由前面分析可知,若Mn2+起催化作用,反应所需时间短,从而得出现象及结论为:依据现象“与实验1比较,溶液褪色所需时间短或所用时间(t)小于4.0min”,得出该小组同学提出的假设成立。答案为:MnSO4;与实验1比较,溶液褪色所需时间短或所用时间(t)小于4.0min。【小问4详解】①浓度增大是使单位体积内分子总数增大,活化分子百分数不变,从而使单位体积内的活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增加;② 使用催化剂是低了反应的活化能,提高了活化分子百分数,单位体积内分子总数则不变,从而使单位体积内的活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增加。【点睛】比较外界条件对反应速率的影响时,若同时改变几个条件,我们很难判断是哪一条件对反应速率产生影响。19.一氧化二氮可以用作火箭氧化剂,在室温下稳定,易于储存和飞行使用。现利用汽车尾气中的NO与H2反应来制备N2O气体,回答下列问题。(1)已知:H2的燃烧热为286kJ·mol-1① ΔH1=+180kJ·mol-1 ② ΔH2=+164kJ·mol-1③ ΔH3=+44kJ·mol-1反应的ΔH=_____kJ·mol-1.(2)总反应分为两步进行:第①步:2NO(g)=N2O2(g)。第②步:_____。实验发现,第①步反应几乎不影响总反应到达平衡所用的时间,由此推断,下列关于该反应叙述正确的是_____。(填序号)A.更换催化剂,可改变反应的ΔHB.步骤①的逆反应活化能一定小于②的C.步骤②的有效碰撞频率小于步骤①D.反应进程中N2O2属于中间产物(3)在1093K时,NO与H2以物质的量之比为2:1混合置于某密闭容器中,在恒温恒压(100kPa)的条件下,发生反应。达到平衡时,测得N2O的体积分数为20%,该平衡的Kp=_____(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。(4)既能提高NO的平衡转化率又能加快反应的速率,可采取的措施是(举两种)_____。【答案】19.-34020.①.N2O2(g)+H2(g)=N2O(g)+H2O(g)②.CD21.22.增大压强、增大氢气的浓度等【解析】【小问1详解】 表示H2燃烧热的热化学方程式可写成④:,根据盖斯定律,可由②+③+④-①合并得到,则。【小问2详解】根据盖斯定律,第②步反应等于总反应减去第①步反应,故第②步反应的方程式为。相关说法分析如下:A.催化剂只改变反应历程,不改变反应的,A错误;B.第①步反应几乎不影响总反应到达平衡所用的时间,则步骤①不是决速反应,正反应活化能小于②的,但不能比较逆反应活化能大小,B错误;C.步骤②反应速率比①的慢,说明步骤②的有效碰撞频率小于步骤①的,C正确;D.根据反应步骤可知反应进程中N2O2属于中间产物,D正确;故选CD。【小问3详解】设NO、H2起始物质的量分别为、,达到平衡时生成,列三段式得:根据,平衡时,的体积分数为,,混合气体总物质的量为。该平衡的。【小问4详解】
此文档下载收益归作者所有
举报原因
联系方式
详细说明
内容无法转码请点击此处