福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx

福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx

ID:83604398

大小:1.44 MB

页数:23页

时间:2024-09-02

上传者:老李
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第1页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第2页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第3页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第4页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第5页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第6页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第7页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第8页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第9页
福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx_第10页
资源描述:

《福建省三明市2022-2023学年高二上学期期末质量检测化学题(解析版).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

2022-2023学年高二第一学期三明市普通高中期末质量检测化学试题第Ⅰ卷一、选择题(包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。)1.三明市围绕萤石()资源打造全产业链,把氟化工作为未来重要的支柱产业培育。下列叙述错误的是A.萤石悬浊液中含有氟离子B.氯化氢的水溶液中存在电离平衡C.锂电池中的六氟磷酸锂是非电解质D.氟利昂不易燃、易液化,可做制冷剂【答案】C【解析】【详解】A.萤石悬浊液中存在溶解平衡:,萤石悬浊液中含有氟离子,A正确;B.氯化氢的水溶液中存在电离平衡:,B正确;C.锂电池中的六氟磷酸锂是化合物,且该化合物在溶于水或熔融状态下可以导电,属于电解质,C错误;D.氟利昂不易燃、易液化,汽化时会吸收大量的热,使周围环境温度降低,则氟利昂可做制冷剂,D正确;故本题选C。2.常温下,等物质的量浓度的下列溶液中最小的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【详解】A.为弱电解质,电离程度较弱,最小,A正确;B.为强电解质,完全电离,发生水解,水解也会促进,但水解程度弱,较大,B错误;C.为强电解质,完全电离,发生水解,但水解程度弱,较大,C错误;D.为强电解质,完全电离,发生水解,的存在抑制水解,最大,D第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 错误;故选A。3.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.的溶液中:C.使甲基橙呈红色的溶液中:D.的溶液中:【答案】B【解析】【详解】A.,不能大量共存,A错误;B.的溶液显碱性,可以大量共存,B正确;C.甲基橙呈红色的溶液显酸性,,不能大量共存,C错误;D.,溶液显碱性,不能存在,不能大量共存,D错误;故选B。4.已知各物质的键能如下表所示,下列说法正确的是共价键键能436157568432298A.B.能量最低,稳定性最强C.稳定性:D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)的ΔH=+25kJ/mol第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 【答案】A【解析】【详解】A.F、Cl、Br、I是同一主族元素,从上到下,非金属性逐渐减弱,则H-X(X代表卤族元素)的键能逐渐减小,故H-Br键的键能介于H-Cl和H-I之间,即432kJ⋅mol-1>E(H−Br)>298kJ⋅mol-1,故A正确;B.F-F键键能最小,说明F-F易断裂,则F2很活泼,容易发生化学反应,故B错误;C.从F到I,H-X(X代表卤族元素)的键能逐渐减小,所以稳定性:HI7,说明HA是弱酸。【详解】A.从图中可以看出,当=0即c(A-)=c(HA)时,pH=4.7,则HA的Ka==c(H+)=10-4.7,则Ka(HA)的数量级为10-5,故A错误;B.N点溶液的pH≈6,没有达到滴定终点,溶液中有NaA和HA,NaA促进水的电离,HA抑制水的电离;P点溶液的pH≈12,从滴定曲线可以看出,加入的NaOH已经将HA完全中和且NaOH过量,NaA促进水的电离,NaOH抑制水的电离,NaOH是强碱,对水的电离的抑制程度更大,所以P点水的电离程度小于N点的水的电离程度,从N点到P点,水的电离程度先逐渐增大,达到滴定终点时达到最大,当NaOH过量时,水的电离程度又逐渐减小,故B错误;C.HA是弱酸,当pH=7时,加入的NaOH的物质的量小于HA的物质的量,故C错误;D.M点溶液的pH=4.76,没有达到滴定终点,溶液中的溶质为NaA和HA,A-和Na+是大量的,H+和OH-是少量的,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),则c(A-)>c(Na+),所以溶液中离子浓度由大到小的顺序为,故D正确;故选D。16.中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为:。下列叙述正确的是A.放电时,M极附近溶液变小B.充电时,右侧贮液器中溶液浓度不变第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 C.充电时,N接电源负极,电极反应式为:D.放电时,电路中每转移电子,负极区电解质溶液增重【答案】C【解析】【分析】由图可知,碱性锌铁液流电池放电时,右侧N极为负极,Zn发生失电子的氧化反应生成,负极发生的电极反应为Zn-2e-+4OH-=,左侧M为正极,正极上发生得电子的还原反应,正极电极反应为+e-=,充电时电极反应和放电时相反。【详解】A.放电时,M极为正极,发生反应为+e-=,M极附近溶液的pH变化不大,A错误;B.充电时,N极为阴极,电极反应为+2e-=Zn+4OH-,右侧贮液器中浓度减小,B错误;C.充电时,N极为阴极,电极反应为+2e-=Zn+4OH-,C正确;D.放电时,负极区发生的电极反应为Zn-2e-+4OH-=,每转移2mol电子,溶解1molZn,但是有阳离子通过离子交换膜移向M极,因此负极区电解质溶液增重的质量小于65g,D错误;故答案选C。第Ⅱ卷二、非选择题(包括4小题,共52分)17.Ⅰ、工业上利用和在催化剂作用下合成甲醇。已知相关物质的摩尔燃烧焓():数据如下表所示:物质摩尔燃烧焓(1)时,由和合成的热化学方程式为___。Ⅱ、某研究小组以甲醇—空气燃料电池为电源,用石墨电极持续电解溶液,装置如下图所示。第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 实验现象记录如下:时刻实验现象通电前溶液呈绿色,显酸性丙电极产生气体丁电极底部出现少量红色固体,电极周围溶液变棕黑色丙电极产生气体丁电极产生白色固体………丙电极产生气体丁电极产生气体(2)甲电极的电极反应式为___________;当通入(折算为标准状况下)甲醇蒸汽,测得电路中转移电子,则甲醇的利用率为___________。(3)通电前溶液呈酸性的原因:___________(用离子方程式表示)。(4)时丁电极的电极反应式为___________。(5)从丁电极刮取白色固体(含少量红色固体),经检验含。针对固体是如何产生的,某兴趣小组提出两种假设。假设1:由电极反应产生:假设2:由反应___________产生(用离子方程式表示)。(6)镀铜工业中,电镀液以、为主,同时含和添加剂。过多的会使镀层出现白色胶状薄膜,电镀前向电镀液中加入适量(微溶)固体能有效解决该问题,反应的离子方程式为___________。【答案】(1)第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 (2)①.②.60%(3)(4)(5)(6)【解析】【小问1详解】由物质的摩尔燃烧焓得热化学方程式:;;;根据盖斯定律:反应,可由I+2II-III得到,则该反应反应热为+2-=+2()-()=,反应的热化学方程式为:,故答案为:;【小问2详解】丁电极底部出现少量红色固体,电极周围溶液变棕黑色,可知丁电极发生反应为:,丁为阴极,则甲为负极,乙为正极,丙为阳极,左侧为甲醇燃料电池,电解质环境为酸性,负极电极反应为:,通入(折算为标准状况下)甲醇蒸汽时,理论上甲醇的物质的量为0.5mol,转移电子数为3mol,测得电路中转移电子,则甲醇的利用率=,故答案为:;;【小问3详解】溶液呈酸性的原因氯化铜为强酸弱碱盐,发生水解:,溶液呈酸性,故答案为:;【小问4详解】第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 时丙、丁电极均产生气体,可知该阶段为电解水,丁电极的电极反应式为,故答案为:;【小问5详解】铜离子与生成的铜单质反应生成CuCl,反应的离子方程式为:,故答案为:;【小问6详解】(微溶)固体与氯离子反应生成更难溶的氯化银沉淀,反应的离子方程式为:,故答案为:;18.利用萨巴蒂尔反应,空间站的水气整合系统可将转化为和水蒸气,同时伴随着副反应生成一定量的。其中涉及的主要反应如下:反应Ⅰ:(萨巴蒂尔反应)反应Ⅱ:(副反应)第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 (1)反应Ⅰ的前三步反应历程如图1所示,其中吸附在催化剂表面的物质用“·”标注,表示过渡态。从物质吸附在催化剂表面到形成过渡态的过程会___________(填“放出”或“吸收”)热量。(2)恒容密闭装置中分别充入和,若仅发生反应Ⅰ,在不同温度下反应10分钟,测得转化率与温度关系如图2所示。已知该反应速率方程为:,,其中、为速率常数。①平衡常数___________(用、表示)。②选择合适的催化剂可以提高___________点的转化率(填“a”、“b”或“c”)。③比较b、c两点的___________c(填“>”、“=”或“<”)。④某温度下,的平衡转化率为50%,此时平衡常数为___________。(3)向恒压密闭装置中充入和,一定温度下若同时发生反应Ⅰ和Ⅱ。①反应Ⅰ和Ⅱ均达到平衡的判据是___________(填标号)。A.的分压不变B.混合气体密度不变C.D.②一定条件下,若容器中产生了和,甲烷的产率为___________。③时,甲烷的产率较高,原因是___________。【答案】(1)吸收(2)①.②.a③.<④.0.0625(3)①.A②.20%③.300∼400℃时,温度对反应速率和催化剂的活性影响较大,温度高反应速率快,同时催化剂对反应I的催化作用较好,故甲烷的产率较高【解析】第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 【小问1详解】从物质吸附在催化剂表面到形成过渡态的过程能量变高,吸收热量;故答案为:吸收。【小问2详解】V正=K正c(CO2)c4(H2),V逆=K逆c(CH4)c2(H2O),化学反应平衡时V正=V逆,K正c(CO2)c4(H2)=K逆c(CH4)c2(H2O),,;根据2可知,a点没有平衡,b、c点达到平衡,加入催化剂只能加快反应速率,对已经平衡的反应,平衡平衡不移动,不能改变b、c点转化率,a点没有达到平衡,加入催化剂可以加快反应速率,因为V正>V逆,单位时间内消耗氢气变多,转化率变大,故可增加a点的转化率;b点到c点温度升高V逆变大,H2的转化率降低,平衡向逆反应方向移动,c(CH4)变小,c(H2O)变小,V逆=K逆c(CH4)c2(H2O),K逆变大,K逆b<K逆c;1L恒容密闭装置中分别充入1molCO2和4molH2,某温度下,H2的平衡转化率为50%,n(H2)=4mol×50%=2mol,根据三段式可知,c(H2)=2mol/L,c(CO2)=0.5mol/L,,c(CH4)=0.5mol/L,c(H2O)=1mol/L,=0.0625;故答案为:;a;<;0.0625。【小问3详解】向1L恒压密闭装置中充入1molCO2和4molH2,反应Ⅰ和Ⅱ均达到平衡,各组分浓度不变,分压不变,正逆反应速率相等;A.总压强不变,H2的分压不变,说明反应Ⅰ和Ⅱ均达到平衡;A正确;B.混合气体密度不变,反应前后气体总质量不变,则体积不变,反应Ⅰ前后计量数不同,当体积不变,证明反应Ⅰ平衡,反应Ⅱ前后计量数相同,体积不变不能证明反应Ⅱ平衡,B错误;C.n(H2)=4n(CH4),即nI(H2)+nⅡ(H2)=4n(CH4),未知nI(H2)和nⅡ(H2)比值无法确定,不能证明反应均平衡,C错误;第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 D.CH4和CO分别为反应Ⅰ和Ⅱ产物,当v正(CH4)=v逆(CO),无法证明反应Ⅰ和Ⅱ平衡,D错误;容器中产生了0.1molCO和0.5molH2O,可知反应Ⅱ产生H2O为n2=n(CO)=0.1mol,则反应I产生的H2O为n1=0.4mol,则n(CH4)=n1=0.2mol,则甲烷的生成率为:=20%;300∼400℃时,温度对反应速率和催化剂的活性影响较大,温度高反应速率快,同时催化剂对反应I的催化作用较好,故甲烷的产率较高;故答案为:A;20%;300∼400℃时,温度对反应速率和催化剂的活性影响较大,温度高反应速率快,同时催化剂对反应I的催化作用较好,故甲烷的产率较高。19.工业上以铬铁矿(,含的氧化物等杂质)为主要原料制备红矾钠的工艺流程如图1所示(已知:)。(1)“焙烧”的目的是将转化为,并将的氧化物转化为可溶性钠盐。的氧化物转化为可溶性钠盐的化学方程式为___________;“焙烧”时气体与矿料逆流而行,目的是___________。(2)“中和”时要保证完全沉淀,应调节溶液不小于___________(保留两位有效数字)。(时,的,当溶液中可溶组分浓度时,可认为已除尽。)(3)“酸化”的目的是___________。(4)“冷却结晶”所得母液中,除外还含有___________,该物质在上述流程中可循环利用。(5)利用膜电解技术(装置如图2),以为主要原料制备的总反应方程式为:。①与___________(填“”或“”)在同一极室制得。第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 ②电解时每产生气体,通过阳离子交换膜的离子数为___________。【答案】(1)①.②.增大反应物接触面积,提高化学反应速率(2)4.7(3)使转化为(4)H2SO4(5)①.②.4NA【解析】【分析】工业上以铬铁矿(,含的氧化物等杂质)为主要原料制备红矾钠过程中,向铬铁矿中加入纯碱和O2进行焙烧,转化为,Al、Si氧化物转化为NaAlO2、Na2SiO3,加入水进行“浸取”,Fe2O3不溶于水,过滤后向溶液中加入H2SO4调节溶液pH使、转化为沉淀过滤除去,再向滤液中加入H2SO4,将转化为,将溶液蒸发结晶将Na2SO4除去,所得溶液冷却结晶得到Na2Cr2O7•2H2O晶体,母液中还含有大量H2SO4,据此分析。【小问1详解】二氧化硅与碳酸钠在焙烧条件下反应,生成硅酸钠和二氧化碳,化学方程式为:;“焙烧”时气体与矿料逆流而行,目的是增大反应物接触面积,提高化学反应速率;答案为:;增大反应物接触面积,提高化学反应速率;【小问2详解】,完全除尽,,取最小值代入得,,故溶液不小于4.7时,第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 完全沉淀;答案为:4.7;【小问3详解】根据已知:,“酸化”的目的是使转化为;答案为:使转化为;【小问4详解】由上述分析可知,母液中还有大量H2SO4,H2SO4可以在中和、酸化中循环使用;答案为:H2SO4;【小问5详解】①根据已知反应,转化为,需要酸性条件下,根据电极反应式:,产生氧气的电极附近是酸性的,故答案为:;②电极反应式,阳极:;阴极:;当转移4mol电子时,产生两极共产生3mol气体,根据电池总反应,氢离子被消耗,则阴极生成了4mol的氢氧根离子,为了维持电荷守恒,4mol的钠离子通过阳离子交换膜进入阴极附近,答案为:4NA;20.酸碱中和反应、沉淀溶解平衡对人体均有重要作用。(1)在缓冲溶液的作用下,人体血液能维持在一个很小的范围内。已知正常人血液的约为7.40,血液中缓冲系统___________。(时,碳酸的、)(2)通过纸袋呼吸或屏住呼吸都是治疗打嗝较为奏效的方法,它们都与___________(填“升高”或“降低”)可使打嗝的神经控制系统关闭有关。(3)尿酸钠()被认为和痛风性关节病的发病机理有关。已知尿酸钠()溶液呈碱性,溶液与盐酸恰好完全反应后的溶液中,下列关系式正确的是___________(填标号)。A.B.C.D.(4)利用草酸及草酸盐的性质可测定人体血液中钙离子的浓度。某次实验抽取血样,加适量的草酸铵溶液,析出草酸钙沉淀,将此沉淀洗涤后溶于强酸得草酸,再用硫酸酸化的标准液平行滴定三次,平均消耗第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 溶液。相关离子方程式为:。①向滴定管中注入溶液前,滴定管需要___________、洗涤和润洗②达到滴定终点的现象是___________。③血液样品中浓度为___________(保留4位有效数字)。④下列操作可使所测结果偏高的是___________(填标号)。A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入酸性高锰酸钾溶液B.滴定前盛放待测液锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.滴定结束后读取标准液体积时,俯视读数【答案】(1)(2)降低(3)AD(4)①.检查是否漏液②.当滴入最后半滴溶液时,溶液从无色变成浅红色,且半分钟内不恢复颜色③.④.AC【解析】【小问1详解】已知碳酸电离:,,;【小问2详解】通过纸袋呼吸或屏住呼吸都是使回流进入呼吸道,关闭控制打嗝的神经系统,降低;【小问3详解】尿酸钠()溶液呈碱性,为弱酸,溶液与盐酸恰好完全反应:,溶液中含有的溶质为等物质的量的和。A.物料守恒:,正确;B.离子浓度的大小关系应为:,错误第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 C.根据电荷守恒:,错误;D.质子守恒:,正确所以正确的选AD;【小问4详解】①滴定管需要先检查是否漏液,再洗涤和润洗;②向溶液中滴加溶液,当完全反应时,达到滴定终点,现象是溶液变成浅红色,所以达到终点的判断为:当滴入最后半滴溶液时,溶液从无色变成浅红色,且半分钟内不恢复颜色;③根据关系式:,,,血液样品中浓度:(保留4位有效数字)。④A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入酸性高锰酸钾溶液,使标准液浓度偏低,消耗的体积偏大,所得待测液浓度偏大;B.滴定前盛放待测液的锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥,不影响滴定结果;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,使标准液体积偏大,待测液浓度偏大;D.根据,滴定结束后读取标准液体积时,俯视读数,使V减小,减小,所测的待测液浓度偏小;选AC。第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司 第23页/共23页学科网(北京)股份有限公司

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
最近更新
更多
大家都在看
近期热门
关闭