四川省内江市六中2022-2023学年高一下学期期中生物 Word版含解析.docx

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内江六中2022～2023学年（下）高2025届半期考试生物试题一、单项选择题：1.细胞要经历产生、生长、成熟、增殖、衰老直至死亡的生命历程。下列相关叙述错误的是（）A.细胞增殖是重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础B.细胞分化使不同组织细胞的蛋白质种类都不相同，细胞的结构和功能出现差异C.细胞凋亡有助于多细胞生物体进行正常的生长发育D.细胞坏死是由细胞正常代谢受损或中断引起的细胞损伤和死亡【答案】B【解析】【分析】细胞分化是细胞中基因选择性表达的结果，就一个个体而言，各种细胞具有完全相同的遗传信息，不同种类的细胞中遗传信息的表达情况不同。细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率。【详解】A、通过细胞增殖能产生新细胞，使细胞数目增加，细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础，A正确；B、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，细胞的结构和功能出现差异，但不同组织细胞中可能含有相同的蛋白质种类，B错误；C、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键作用，C正确；D、细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，是一种病理性过程，D正确。故选B。2.假说—演绎法是现代科学研究中常用方法，下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”是孟德尔所做的假设内容之一C.孟德尔预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验【答案】B【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔进行豌豆杂交实验，进行了豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验，在此基础上提出问题，A正确；B、孟德尔提出控制生物性状的遗传因子，“形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离”不是孟德尔所做的假设内容之一，B错误；C、孟德尔根据假说，预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理，C正确；D、在演绎推理之后，为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D正确。故选B。3.人的卵原细胞中有46条染色体。在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内同源染色体、姐妹染色单体、核DNA分子的数目依次为（）A.23对、92条、92个B.46对、46条、92个C.23对、92条、46个D.46对、23条、46个【答案】A【解析】【分析】人属于二倍体，正常体细胞中含有23对46条染色体，在细胞分裂过程中，染色体复制，导致DNA分子数目加倍，同时形成染色单体。梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】人的卵原细胞中有46条染色体。（1）四分体时期，细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此该时期细胞中含有23对同源染色体；（2）四分体时期，每条染色体含有2条姐妹染色单体，因此该时期细胞中含有46×2=92条染色单体；（3）四分体时期，细胞核中DNA数目与染色单体数目相等，即92个。综上A正确，BCD错误。故选A。4.下图表示某遗传过程，下列叙述错误的是（） A.图中过程①②发生了减数分裂B.图中过程③发生了基因A和a的自由组合C.图中过程①②发生了基因A和a的分离D.图中过程③到子代形成的过程发生了受精作用【答案】B【解析】【分析】分析题图：图为杂交的遗传图解，其中①②为减数分裂产生配子的过程，③为受精作用，据此答题。【详解】A、据图分析可知①②为减数分裂产生配子的过程，A正确；B、③为受精作用，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，且A和a只能发生分离，自由组合发生在非等位基因之间，B错误；C、①②为减数分裂产生配子的过程，基因A和a发生分离，C正确；D、据图分析可知③为受精作用，D正确。故选B。5.某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种，已知栗色和白色分别由基因B和b控制，正常情况下，一匹母马一次只能生1匹小马。育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马（M拟在一个配种季节里鉴定M是纯合子还是杂合子（就毛色而言）。下列有关配种方案及子代统计的分析，正确的是（）A.让M与一匹白色母马杂交：若后代全是栗色马，则M是纯合子B.让M与多匹白色母马杂交：若后代全是栗色马，则M一定是纯合子C.让M与一匹栗色母马杂交：若后代全是栗色马，则M是纯合子D.让M与多匹白色母马杂交：若后代白色马：栗色马=1：1，则M是杂合子【答案】D【解析】 【分析】根据题意分析：鉴定动物是纯合子还是杂合子，可采用测交的方法，即选择该栗色公马与多匹白色母马杂交，观察后代的性状，若后代全是栗色马，则可能是纯合子；若后代白色马：栗色马=1：1，则M是杂合子。【详解】A、让M与一匹白色母马杂交，一匹母马一次只能生1匹小马，子代数目太少，存在偶然性，不能做出正确的判断，A错误；B、让M与多匹白色母马杂交：若后代全是栗色马，则M可能是纯合子，B错误；C、让M与一匹栗色母马杂交，子代数太少，而且栗色母马基因型未知，无法根据子代判断M的基因型，C错误；D、让M与多匹白色母马杂交：若后代白色马：栗色马=1：1，则M的基因型为Bb，是杂合子，D正确。故选D。6.在进行“性状分离比的模拟实验”时，某实验小组的数据和比例严重偏离了一对相对性状的分离比（3：1）。下列有关偏离原因的讨论，错误的是（）A.可能该小组所获得的实验数据太少B.实验过程中桶内的两种小球没有混合均匀C.一个小桶中小球总数比另一个小桶中小球总数多D.其中一个小桶中D小球的数目比d小球的数目要多【答案】C【解析】【分析】两个桶表示雌雄生殖器官，桶中小球表示雌雄配子，不同小球的随机组合模拟雌雄配子随机结合。【详解】A、重复次数越多，结果越接近性状分离比，实验数据严重偏离可能是重复次数不足，A正确；B、抓取前保证小桶内球充分混合，抓取概率相同，实验数据严重偏离可能是没有混匀，B正确；C、两个小桶中小球总数分别代表雌、雄配子总数，小球总数不相等不会影响实验结果，C错误；D、每个桶内的两种球数量为1：1，最终性状分离比为3：1，小桶内D和d小球数量不等，结果会偏离3：1，D正确。故选C。7.日前，刘畊宏健身操火遍全网，人人争做“刘畊宏女（男）孩”。肌肉增强与肌纤维细胞变大有关。肌纤维细胞是一种多核细胞，本身不分裂，其变大的主要方式一是自身生长，二是融合更多的细胞。运动受伤后，可以通过肌肉干细胞增殖进行修复。下列说法正确的是（）A.肌肉干细胞增殖、分化产生肌细胞不能说明其具有全能性B.因为细胞核是细胞代谢的中心，所以肌纤维细胞代谢旺盛 C.肌纤维细胞融合更多细胞的过程体现了细胞膜的功能特性D.肌纤维细胞中受损的线粒体经溶酶体降解不属于细胞自噬【答案】A【解析】【分析】细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。【详解】A、细胞全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整生物体的潜能，肌肉干细胞增殖、分化产生肌细胞不能说明其具有全能性，A正确；B、细胞代谢的中心是细胞质基质，细胞代谢的控制中心为细胞核，B错误；C、肌纤维细胞融合更多细胞的过程体现了细胞膜的结构特性，即细胞膜具有一定的流动性，C错误；D、自噬是细胞中高度保守的物质降解过程，细胞内大分子物质和细胞器等经双层膜包裹运送至溶酶体，被溶酶体酶降解产生小分子物质，实现细胞内物质再循环的过程，衰老的线粒体被溶酶体分解清除属于细胞自噬，D错误。故选A。8.关于细胞衰老的解释，普遍接受的是自由基学说和端粒学说。下列关于细胞衰老的说法错误的是（）A.细胞衰老普遍存在于个体生长发育过程中B.自由基产生后即会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子C.随细胞分裂次数的增加，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤D.衰老细胞的细胞核体积变小，细胞代谢速率减慢【答案】D【解析】【分析】自由基学说：我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基。自由基含有未配对电子，表现出高度的反应活泼性。在生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，在这些反应中很容易产生自由基。此外，辐射以及有害物质入侵也会刺激细胞产生自由基。例如，水在电离辐射下便会产生自由基，自由基产生后，即攻击和破环细胞内各种执行正常功能的生物分子。最为严重的是，当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时：产物同样是自由基。这些新产生的自由基又会去攻击别的分子，由此引发雪崩式的反应，对生物膜损伤比较大。此外，自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质、使蛋白质活性下降，导致细胞衰老。 端粒学说：每条染色的两端都有一段特殊序列的DNA一蛋白质复合体，称为端粒，端粒的DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸，在端粒DNA序列被截短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。【详解】A、对于多细胞生物来说，在个体生长发育过程中有细胞的衰老、也有细胞的更新，A正确；B、自由基产生后，即攻击和破环细胞内各种执行正常功能的生物分子。自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质、使蛋白质活性下降，导致细胞衰老，B正确；C、端粒的DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸，在端粒DNA序列被截短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，C正确；D、衰老细胞的细胞核体积变大，细胞代谢速率减慢，D错误。故选D。9.混用家庭清洁剂可能会导致四氯化碳中毒，进而导致肝细胞内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落。四氯化碳还可在肝细胞内转变为自由基，扰乱肝细胞膜上脂质的代谢，引起肝细胞坏死。下列叙述错误的是（）A.四氯化碳转变为自由基引起肝细胞坏死不是由基因决定的细胞编程性死亡B.四氯化碳扰乱肝细胞膜上脂质的代谢，可能引起细胞膜的损伤C.四氯化碳中毒后，肝细胞内质网上多肽链空间结构的形成会受影响D.四氯化碳中毒后，肝细胞核糖体上的氨基酸不能发生脱水缩合【答案】D【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。【详解】A、由基因决定的细胞的程序性死亡属于细胞凋亡，对于机体是有利的，而四氯化碳转变为自由基引起肝细胞坏死对于机体是不利的，不属于细胞凋亡，A正确；B、细胞膜的成分主要是脂质（磷脂）和蛋白质，四氯化碳扰乱肝细胞膜上脂质的代谢，可能引起细胞膜的损伤，B正确；C、分析题意可知，四氯化碳中毒后，肝细胞内质网膜上的多聚核糖体解聚及脱落，而内质网可参与多肽链空间结构的形成，故四氯化碳中毒后，肝细胞内质网上多肽链空间结构的形成会受影响，C正确；D、四氯化碳中毒不影响核糖体的功能，故四氯化碳中毒后，肝细胞核糖体上的氨基酸能发生脱水缩合，D错误。故选D。10.先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表型正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述中错误的是（　　） A.由表现正常的夫妇生患先天性夜盲症的孩子，可知致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男人结婚，后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者【答案】B【解析】【分析】父母正常但有患病的孩子，说明先天性夜盲症是隐性遗传病，该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、因表现正常的夫妇有患先天性夜盲症的孩子，确定致病基因为隐性，A正确；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，因父母表现正常可知患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩。该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误；C、表现正常的女儿可能是携带者，与表现正常的男人结婚，后代可能出现夜盲症患者，C正确；D、先天性女性夜盲症患者的致病基因一定传给儿子，且其致病基因之一一定来自父亲，可确定女性患者的儿子和父亲一定是患者，如果该女性和患先天性夜盲症的男性结婚，女儿就是患者，和正常人结婚，女儿则表现正常，D正确。故选B。11.某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色体上，请判断下列说法，错误的是（）A.雌鸟羽毛的颜色有2种，基因型分别为ZAW和ZaWB.雄鸟产生精子的过程中可以形成38个四分体C.若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZAZaD.若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代可能出现三种表型【答案】D【解析】【分析】该鸟类为ZW型性别决定，则雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。【详解】A、由题可知鸟类的性別决定为ZW型，故雌鸟的基因型只有ZAW、ZaW两种，雌鸟的颜色也只有2种，A正确；B、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体，故该鸟在减数分裂过程中可以形成38个四分体，减I前期或后期均可能发生某因重组，B正确；C、雄鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa，假设表现型分別为黑色、灰色、白色。用两只羽毛颜色相同的个体杂交，则为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一种杂交后代无性状分离，C 正确；D、羽毛颜色不相同的个体杂交的类型有:ZAZA×ZAW、ZAZa×ZaW、ZaZa×ZAW、ZAZA×ZaW，这些杂交组合的后代都只能出现1种或2种表现型，不可能出现3种表现型，D错误。故选D。12.玉米是二倍体生物（体细胞中有20条染色体），下列关于玉米细胞分裂（不考虑特殊情况）的叙述不正确的是（）A.根尖分生区可能出现含有20对同源染色体的细胞B.形成花粉过程中将发生非同源染色体的自由组合C.在根尖分生区细胞的细胞周期中，纺锤丝出现在分裂间期D.根尖分生区不可能出现染色体数目为10的细胞【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制。(2)减数第一次分裂：①前期联会；②中期同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，④末期细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、由题意可知，玉米是二倍体生物（体细胞中有20条染色体），若玉米根尖分生区中部分细胞正在进行有丝分裂，则可能出现含有20对同源染色体的细胞（有丝分裂后期，染色体数目加倍），A正确；B、玉米细胞减数分裂形成花粉过程中，在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离的同时非同源染色体自由组合，B正确；C、在根尖分生区细胞的细胞周期中，纺锤丝在分裂前期开始出现，在分裂间期，根尖分生区细胞中不出现纺锤丝，C错误；D、根尖分生区的细胞只能进行有丝分裂，有丝分裂后期染色体数目加倍，因此根尖分生区可能出现染色体数目为20、40的细胞，不可能出现染色体数目为10的细胞，D正确。故选C。13.如图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（　　） A.①过程精子和卵细胞的随机结合导致了配子中染色体组合的多样性B.②、③过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡C.过程④中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次D.④和①过程保证了生物前后代染色体数目的恒定【答案】A【解析】【分析】1、分析图示可知，①表示受精作用，②表示动物的胚胎发育或植物的胚的发育，③表示胚后发育，②③表示个体发育过程，④表示减数分裂。2、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。【详解】A、①表示受精作用，减数第一次分裂前期交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会导致配子中染色体组合的多样性，精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，A错误；B、②、③为个体发育过程，由一个细胞发育成一个个体，存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正确；C、④表示减数分裂，减数分裂是原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次的分裂方式，C正确；D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，④为减数分裂过程，①为受精过程，④和①过程维持了生物体亲子代间染色体数目的恒定，D正确。故选A。14.现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传一对等位基因控制一种性状，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（）A.若后代性状分离比为4：2：2：1，则可能是两对基因显性纯合均致死B.若后代性状分离比为8：3：3：1，则可能是某一对基因显性纯合致死C.若后代性状分离比为5：3：3：1，则可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死D.若后代性状分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为aB或Ab的雄配子或雌配子致死【答案】B 【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。【详解】A、若分离比为4：2：2：1，对应9：3：3：1中分别少了5、1、1，说明两对基因显性纯合（AA和BB）均致死，A正确；B、若后代分离比为8∶3∶3∶1，与9∶3∶3∶1对照可知，A_B_少了1份，可能的原因是两对基因纯合致死（1AABB），B错误；C、若后代分离比为5∶3∶3∶1，与A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1对照可知，只有双显中死亡4份，可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，C正确；D、后代性状分离比为7：3：1：1，即A_B_：aaB（或A_bb）：A_bb（或aaB_）：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2份，A_bb（aaB）少了2份，原因可能是基因型为Ab（或aB）的雄配子或雌配子致死，D正确。故选B。15.有甲、乙、丙、丁、戊5只猫。其中甲乙丙都是短毛猫，丁和戊是长毛猫，甲乙为雌猫，其余是雄猫。甲和戊的后代全是短毛猫，乙和丁的后代，长毛和短毛小猫均有，欲测定丙猫的基因型，最好选择（　　）A.甲猫B.乙猫C.丁猫D.戊猫【答案】B【解析】【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】甲和戊的后代全是短毛猫，可知短毛为显性，且甲为纯合子；乙和丁的后代长毛和短毛都有（两种性状），可知乙为杂合子。欲测定丙猫（短、雄）的基因型，只能选择雌猫，排除丁戊雄猫，甲乙为雌猫，但甲是短毛（显性）的纯合体。因此，应选用乙猫。故选B。16.已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是（） 基因型HHHhhh公羊的表型有角有角无角母羊的表型有角无角无角A.若双亲无角，子代中也会出现有角B.若双亲有角，则子代全部有角C.若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为3∶1D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律【答案】A【解析】【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。【详解】A、若双亲无角，则父本基因型为hh，母本基因型可能为Hh或hh，则子代中可能出现基因型为Hh的个体，若其为公羊则表现为有角，A正确；B、若双亲有角，则母本基因型为HH，父本基因型可能为Hh或HH，子代就可能出现基因型为Hh的个体，若其为母羊则表现为无角，B错误；C、若双亲基因型为Hh，则子代HH：Hh：hh＝1：2：1，公羊中有角：无角＝3：1，母羊中有角：无角＝1：3，公羊母羊数量一致，则子代有角与无角的数量比为1：1，C错误；D、绵羊的有角和无角是受一对等位基因控制的相对性状，遵循基因的分离定律，D错误。故选A。17.棉花的纤维长度由两对等位基因A/a、B/b控制，已知显性基因A、B决定的纤维长度相等，基因a、b决定的纤维长度也相等。现有一株纤维长度为10cm的棉花，让该株棉花自交，分别统计F1全部个体的纤维长度及比例，结果是F1中12cm：11cm：10cm：9cm：8cm=1：4：6：4：1。下列叙述错误的是（）A.控制棉花纤维长度的两对等位基因A/a、B/b遵循自由组合定律B.F1纤维长度为11cm的植株中有2种基因型C.F1纤维长度为10cm的植株中纯合子比例为1/2D.F1纤维长度为9cm的植株均为杂合子【答案】C【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、据题意可知，该株棉花自交，F1全部个体的表型及比例是12cm：11cm：10cm：9cm：8cm=1：4：6：4：1，是9:3:3:1的变式，说明两对等位基因A/a、B/b遵循自由组合定律，A正确；B、F1全部个体的表型及比例是9:3:3:1的变式，说明F1的基因型为AaBb，长度为11cm的个体基因型（含有3个显性基因）为AABb、AaBB，B正确；C、F1纤维长度为10cm的植株基因型（含有2个显性基因）为AAbb、AaBb、aaBB，比例为1:4:1，纯合子的比例为2/6=1/3，C错误；D、F1纤维长度为9cm的植株含有1个显性基因，故均为杂合子，D正确。故选C。18.现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶6灰∶1白。下列叙述正确的是（）A.F2黑鼠有两种基因型B.若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑∶1灰∶1白C.F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2D.小鼠体色遗传遵循基因自由组合定律【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：F2中小鼠的体色为黑：灰：白＝9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的体色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_，白色鼠的基因型为aabb。【详解】AD、根据F2中小鼠的体色为黑：灰：白＝9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的体色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律；可知，黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_，白色鼠的基因型为aabb。故F2黑鼠A_B_有2×2=4种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb，A错误，D正确；B、若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以表现型为1黑：2灰：1白，B错误；C、F2灰鼠（3A_bb和3aaB_）的基因型有1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，故能稳定遗传的个体占2/6=1/3，C错误。 故选D。19.中国金鱼的珍珠鳞（B）对普通鳞（b）为显性，单尾鳍（C）对双尾鳍（c）为显性，两对基因独立遗传。现让基因型为BbCc的金鱼与另一表型相同的金鱼交配，后代的表型及比例不可能是（　　）A.全为珍珠鳞单尾鳍B.珍珠鳞单尾鳍：珍珠鳞双尾鳍=3：1C.珍珠鳞单尾鳍：珍珠鳞双尾鳍：普通鳞单尾鳍：普通鳞双尾鳍=1：1：1：1D.珍珠鳞单尾鳍：珍珠鳞双尾鳍：普通鳞单尾鳍：普通鳞双尾鳍=9：3：3：1【答案】C【解析】【分析】题意分析：中国金鱼的珍珠鳞（B）对普通鳞（b）为显性，单尾鳍（C）对双尾鳍（c）为显性，两对基因独立遗传，则这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。基因型为BbCc的个体表现型为珍珠鳞单尾鳍，此外，BBCC、BbCC、BBCc的个体表现型也为珍珠鳞单尾鳍。【详解】A、基因型为BbCc个体与基因型为BBCC的个体杂交，后代均为珍珠鳞单尾鳍，A正确；B、基因型为BbCc的个体与基因型为BBCc的个体杂交，后代表现型及比例为珍珠鳞单尾鳍：珍珠鳞双尾鳍=3∶1，B正确；C、基因型为BbCc的个体与基因型为bbcc的个体杂交，后代的表现型比例为：珍珠鳞单尾鳍∶珍珠鳞双尾鳍∶普通鳞单尾鳍∶普通鳞双尾鳍=1∶1∶1∶1，但基因型为bbcc的表现型为普通鳞双尾鳍，与题意不符，C错误；D、BbCc与BbCc交配的后代的表型及比例是；珍珠鳞单尾储∶珍珠鳞双尾储∶普通鳞单尾储∶普通鳞双尾鳍=9∶3∶3∶1，D正确，故选C。20.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　）A.甲病的致病基因位于X染色体上B.13号个体的乙病致病基因来自7号个体 C.3号个体和4号个体再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/32D.5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4【答案】C【解析】【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【详解】A、分析题图，Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病显性遗传病，假设甲病为伴X显性遗传病，则生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病所以不是伴X显性遗传病，是常染色体显性遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传病，所以乙病是伴性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，生出Ⅱ-7患乙病，可知乙病是伴X隐性遗传，A错误；B、13号个体基因型为XbY，Y染色体来源于父亲，Xb来源于8号个体，B错误；C、3号个体基因型为AaXBY，4号个体基因型为AaXBXb的概率为1/2，为AaXBXB的概率为1/2生出患两种病孩子的概率为（3/4）×（1/4）×（1/2）=3/32，C正确；D、5号个体没有患甲病，甲病属于显性遗传病，所以5号个体不会同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因，D错误。故选C。21.下图为某雄性果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.朱红眼和白眼是相对性状，基因cn与基因w为等位基因B.该果蝇进行有丝分裂时，一个细胞中最多可以含有四个基因cnC.该果蝇进行减数分裂时，一个细胞中最多可以含有2个基因vD.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】A【解析】【分析】（1）有丝分裂和减数分裂过程中，染色体的结构及染色体上的基因数目变化如下图所示（图中的A表示基因）： （2）等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。（3）在雄果蝇的体细胞中，有3对常染色体和1对异型的XY性染色体。【详解】A、相对性状是由等位基因控制的，控制朱红眼的基因cn和控制白眼的基因w位于非同源染色体上，二者不属于等位基因，A错误；B、基因cn位于常染色体上，若该果蝇纯合子，则基因cn在体细胞中成对存在，该果蝇进行有丝分裂时，在间期染色体（DNA）完成复制后，一个细胞中含有四个基因cn，B正确；C、该果蝇为雄性，其性染色体组成为XY，基因v位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，该果蝇进行减数分裂时，在减数第一次分裂前的间期染色体（DNA）完成复制后，一个细胞中含有2个基因v，C正确；D、在减数第一次分裂前的间期染色体（DNA）完成复制后，组成每条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上都含有相同的基因，基因cn、cl所在的常染色体与基因v、w所在的X染色体减数第一次分裂后期能够进行自由组合，进而进入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，每条染色体含有的两条姐妹染色单体分开后形成的两条染色体分别移向细胞两极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。故选A。22.科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草，如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。不考虑交叉互换和突变，下列说法正确的是A.植株①减数分裂产生的卵细胞中一定不含有红色荧光蛋白基因B.植株③的一个花粉细胞中至少含有1个红色荧光蛋白基因C.处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③D.处于减数第二次分裂后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①和③ 【答案】D【解析】【分析】由图可知，①中2个荧光蛋白基因位于一条染色体上，②中2个荧光蛋白基因位于一对同源染色体上，③中2个荧光蛋白基因位于2条非同源染色体上。【详解】A、植株①减数分裂产生的卵细胞中有一半含有红色荧光蛋白基因，A错误；B、植株③的一个花粉细胞中可能含有0个、1个或2个红色荧光蛋白基因，B错误；C、①有丝分裂后期有2条染色体含有荧光蛋白基因，②有丝分裂后期有4条染色体含有荧光蛋白基因，③有丝分裂后期有4条染色体含有荧光蛋白基因，C错误；D、①在减数第二次分裂的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因，②在减数第二次分裂的后期可能含有2个荧光蛋白基因，③在减数第二次分裂的后期可能含有0个或2个或4个荧光蛋白基因，D正确。故选D。【点睛】①产生的配子含荧光基因∶不含荧光基因=1∶1；②产生的配子含荧光基因∶不含荧光基因=1∶0；③产生的配子含荧光基因：不含荧光基因=3∶1。①自交后代含荧光∶不含荧光=3∶1；②自交后代全部含荧光；③自交后代含荧光∶不含荧光=15∶1。23.下列说法正确的是（）A.非等位基因都位于非同源染色体上B.萨顿通过假说-演绎法提出了“基因位于染色体上”的假说C.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说D.各种生物的基因都可以位于X染色体或Y染色体上【答案】C【解析】【分析】1、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，基因在染色体上呈线性排列。2、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说；摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。【详解】A、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，A错误；BC、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，通过类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，B错误，C正确；D、具有X染色体和Y染色体的生物，其X染色体和Y染色体上有基因，但有的生物没有X、Y染色体，D错误。 故选C。24.如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）（）A.基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律B.该个体的一个初级精母细胞产生2种精细胞C.有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abcD.该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9：3：3：1【答案】B【解析】【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于Aa和bb基因位于一对同源染色体上，因此遗传时不遵循基因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，一个精原细胞只能产生4个精子，两种精子。【详解】A、基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型只有2种，即ABC和abc或ABc和abC，B正确；C、有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AaBbCc，C错误；D、不考虑交叉互换，该个体产生的配子种类及比例为：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9种，比例为1:2:2:1:4:1:2:2:1，D错误。【点睛】关键：一是一个精原细胞产生的配子种类（2种）与一个个体产生的配子种类（2n种）的区别；二是遵循自由组合定律的两对等位基因必须位于两对同源染色体上，如果位于一对同源染色体上则不遵循。25.某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是A.两个基因A、两个基因b，1条X染色体B.两个基因a，两个基因b，两条Y染色体C.两个基因A，两条Y染色体D.两个基因a，两个基因b，两条X染色体【答案】B【解析】【分析】在减数分裂间期，染色体复制，基因加倍；在减数第一次分裂过程中，等位基因随同源染色体分离而分离．所以A与a分离，X与Y分离，分别进入子细胞中。【详解】由于基因b位于X染色体，当着丝点没有分裂时，一个次级精母细胞中，可含有两个基因A 、两个基因b，1条X染色体，A正确；由于基因b位于X染色体，所以一个次级精母细胞中，不可能同时存在X与Y染色体，B错误；由于A与a分离，X与Y分离，而非同源染色体自由组合，所以一个次级精母细胞中，可含有两个基因A，两条Y染色体，C正确；由于基因b位于X染色体，当着丝点分裂后，一个次级精母细胞中，可含有两个基因a，两个基因b，两条X染色体，D正确。【点睛】关键：减数第一次分裂是同源染色体的分离，所以产生的次级精母细胞内没有同源染色体，即X染色体上的b基因与Y染色体不可能同时存在于一个次级精母细胞内。二、非选择题：26.下图中编号A~F的图像是显微镜下观察到的某动物（2n=28）减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题：（1）在制作该动物细胞减数分裂装片的过程中需要滴加______________进行染色。在光学显微镜下，观察细胞中染色体的______________，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。（2）图中观察到的是___________（填“雄”或“雌”）性动物生殖器官组织切片，判断的依据是______________。上述细胞分裂图像中，同源染色体的联会发生在______________（填图中字母）时期，会形成______________个四分体。（3）图B所示的一个细胞内染色体数量为__________条，图____________（填图中字母）所示细胞不含同源染色体。【答案】（1）①.碱性染料/甲紫溶液/醋酸洋红溶液②.形态、数目和分布（或位置）（2）①.雄②.细胞质的分裂是均等分裂③.A④.14（3）①.28②.B、D、F【解析】 【分析】分析题图：A表示减数第一次分裂的前期，B表示减数第二次分裂的后期，C表示减数第一次分裂的中期，D表示减数第二次分裂的中期，E表示减数第一次分裂的后期，F表示减数第二次分裂的末期。【小问1详解】染色体易被碱性染料染成深色，如甲紫溶液或醋酸洋红溶液可将染色体染成深色；细胞分裂的不同时期，染色体的形态、数目和分布（或位置）不同，故在光学显微镜下，可观察细胞中染色体的形态、数目和分布（或位置），以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。【小问2详解】根据F图中产生的四个子细胞等大（或D图中两个细胞等大），说明细胞质的分裂是均等分裂，可判断该动物为雄性，则图中观察到的是雄性动物生殖器官组织切片；图A表示减数第一次分裂的前期，所示细胞中同源染色体发生联会，形成四分体；一对同源染色构成一个四分体，该生物有28条染色体，故可形成14个四分体。【小问3详解】图B表示减数第二次分裂的后期，每个细胞中的染色体数与体细胞相同，根据体细胞内的染色体数为2n=28，可知图B所示的一个细胞内染色体数量为28条；减数第二次分裂过程和减数第二次分裂结束产生的子细胞中不含同源染色体，故B减数第二次分裂的后期、D减数第二次分裂的中期、F减数第二次分裂的末期均不含同源染色体。27.我区贺兰山东麓是国内外公认的酿酒葡萄最佳产区之一，某研究小组对该产区酿酒葡萄生产进行了调查。回答下列问题。（1）该产区葡萄种植已大面积应用节水滴灌技术，水分进入葡萄叶肉细胞中可参与光合作用的__________（填“光反应”或“暗反应”）阶段，也可参与叶肉细胞有氧呼吸的__________（填“第一”“第二”或“第三”）阶段，叶肉细胞内水分的作用还有____________。（答出一点即可）。（2）氮元素是葡萄植株生长必需元素，对叶片发黄的葡萄植株合理施用氮肥可以提高葡萄果实产量，原因是__________。（3）该产区光照充足，昼夜温差大，葡萄果实的含糖量高，原因是__________。【答案】（1）①.光反应②.第二③.水是细胞的重要组成成分；水是细胞内良好的溶剂；水为细胞内的化学反应提供液体环境；水参与细胞内物质的运输；水参与细胞内的化学反应（2）氮元素参与叶肉细胞内叶绿素等物质的合成，叶绿素增多，促进了光合作用的进行，提高产量（3）白天光照充足，光合作用合成的糖较多，晚上温度低，细胞呼吸受到抑制，消耗的糖较少，所以葡萄果实的含糖量高【解析】 【分析】光合作用分为光反应和暗反应阶段。水在细胞中有自由水和结合水两种存在形式，叶肉细胞内水分的作用还有水是细胞的重要组成成分；水是细胞内良好的溶剂；水为细胞内的化学反应提供液体环境；水参与细胞内物质的运输；水参与细胞内的化学反应。【小问1详解】光反应阶段在叶绿体类囊体薄膜上进行，水在光下分解为氧气和氢离子，所以水分进入葡萄叶肉细胞中可参与光合作用的光反应阶段；有氧呼吸的第二阶段是丙酮酸与水反应生成二氧化碳和还原氢，并释放少量能量，所以水也可以参与叶肉细胞有氧呼吸的第二阶段；水在细胞中有自由水和结合水两种存在形式，叶肉细胞内水分的作用还有水是细胞的重要组成成分；水是细胞内良好的溶剂；水为细胞内的化学反应提供液体环境；水参与细胞内物质的运输；水参与细胞内的化学反应。【小问2详解】氮元素是葡萄植株生长的必需元素，叶片发黄的葡萄植株可能是叶绿素含量低，施用氮肥有利于叶肉细胞内叶绿素等物质的合成，叶绿素增多，促进了光合作用的进行，提高产量。【小问3详解】光照充足，有利于光合作用，光合作用合成的糖较多，晚上温度低，细胞呼吸受到抑制，消耗的糖较少，所以葡萄果实的含糖量高。28.下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：（1）根据图1中的___________细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是___________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________。（2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）。（3）图3中代表减数第二次分裂的区段是___________，图中DE、HI、JK 三个时间点的染色体数目加倍原因___________（都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来自同一个精原细胞的有___________。若图A细胞内b为Y染色体，则a为___________染色体。【答案】（1）①.丙②.次级精母细胞③.有丝分裂、减数分裂（“有丝分裂”）（2）①.Ⅱ→Ⅰ②.Ⅲ→Ⅴ（3）①.CG②.不完全相同（4）①.①③②.常【解析】【分析】根据有丝分裂和减数分裂物质变化规律可知，图1中的甲、乙、丙细胞分别处于减数第二次分裂后期、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期；图2中I代表有丝分裂后期，II代表有丝分裂前期、中期，以及减数第一次分裂前期、中期和后期，Ⅲ代表正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期，Ⅳ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ代表减数第二次分裂末期；图3中AH段代表减数分裂，HI代表受精作用，IM代表有丝分裂。【小问1详解】丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故根据丙图可以判断该生物性别为雄性。甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，代表减数第二次分裂后期，故甲细胞为次级精母细胞。乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，代表有丝分裂后期，乙细胞产生的子细胞为精原细胞，因此可以继续进行有丝分裂或减数分裂。【小问2详解】图2中，I无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；II每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期，以及减数第一次分裂前期、中期和后期；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期和末期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。所以，图1中乙细胞的前一时期（有丝分裂中期）→乙细胞的过程（有丝分裂后期）对应于图2中的Ⅱ→Ⅰ；甲细胞（减数第二次分裂后期）→甲细胞的后一时期（减少第二次分裂末期）对应于图2中的Ⅲ→Ⅴ。 【小问3详解】图3中，AH段中最终染色体数目减半，即代表减数分裂形成配子的过程，其中AB代表减数第一次分裂的前期、中期和后期，BC段代表同源染色体分离进入到2个次级精母细胞中，CD表示减数第二次分裂的前期、中期，DF代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），FG表示减数第二次分裂末期一个次级精母细胞分裂为2个精细胞的过程，故CG可代表减数第二次分裂；图中DE段加倍是因为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，HI段染色体数目加倍是因为受精作用，JK段是因为有丝分裂后期着丝粒分裂，因此，这三个时间点染色体数目加倍原因不完全相同。【小问4详解】来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生交叉互换，则只有少数部分不同)，因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级精母细胞。因此图B中可能与A来自同一个精原细胞的有①和③。正常情况下，减数分裂形成的生殖细胞中不含有同源染色体，因此若图A细胞内b为Y染色体，则a为常染色体。29.下图为某遗传病家庭系谱图（受一对等位基因A、a控制），深色表示患者，其余为表现型正常的个体。据图回答问题：（1）该病的遗传方式为常染色体_____（显或隐）性遗传。（2）I2和Ⅲ2基因型相同的概率为_____。（3）Ⅱ2的基因型为_____，为杂合子的概率为_____。（4）若Ⅱ3基因型为Aa，则Ⅳ1为患病男孩的概率为_____，如果他们已经生了一个患病的孩子，那么再生一个正常女儿的概率为_____。【答案】（1）隐（2）1（3）①.AA或Aa②.2/3（4）①.3/40②.3/8【解析】【分析】分析系谱图：Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的女儿，说明该病是隐性遗传病，由于Ⅱ1 为女性，其父亲正常，说明该病是常染色体隐性遗传病。【小问1详解】由系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的女儿，说明该病是隐性遗传病，由于Ⅱ1为女性，其父亲正常，说明该病是常染色体隐性遗传病。【小问2详解】Ⅱ1患病，基因型为aa，则Ⅰ2基因型为Aa；Ⅱ5患病，基因型为aa，一定遗传给Ⅲ2致病基因a，故Ⅲ2基因型为Aa，则Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同的概率为1（100%）。【小问3详解】结合以上分析可知，Ⅱ1患病，基因型为aa，Ⅰ2和Ⅰ1基因型为Aa，则Ⅱ2基因型为1/3AA、2/3Aa，故其是杂合子的概率是2/3。【小问4详解】若Ⅱ3的基因型为Aa，而Ⅱ2的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，则它们的孩子的基因型及概率为：AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，aa=2/3×1/4=1/6，Aa=1-2/6-1/6=3/6，又因Ⅲ1表现正常，故其基因型为2/5AA、3/5Aa。Ⅲ2的基因型为Aa，因此Ⅳ1为患病男孩aa的概率=3/5×1/4×1/2（男性）＝3/40；如果他们（Ⅲ1和Ⅲ2）已经生了一个患病的孩子，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均为Aa，那么再生一个正常（A_）女儿的概率=3/4×1/2=3/8。30.某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b控制，相关色素的合成原理如图所示。现有一只未知基因型的白色雌虫Q，请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一次杂交实验，以准确测定Q的基因型(写出相关的实验过程、预期实验结果并得出相应的结论)。（1）实验思路:________。（2）预期实验结果和结论:①若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是_____；②__________；③____________。【答案】（1）让白色雌虫Q与黄色雄虫杂交得到子代，观察并统计子代的体色和性别情况（2）①.AAXbXb②.若子代雌虫体色为绿色∶黄色=1∶1(或绿色雌虫∶黄色雌虫∶白色雄虫=1∶1∶2)，则Q的基因型是AaXbXb③.若子代的雌虫体色均为黄色(或黄色雌虫∶白色雄虫=1∶1) ，则Q的基因型是aaXbXb【解析】【分析】由图示分析，只有B没有A的个体是黄色，同时含有A和B的个体是绿色，没有B的个体是白色。【小问1详解】根据题目信息，同时含有A和B基因的个体为绿色，含有纯合b基因的个体为白色，故未知基因型的白色雌虫Q的基因型可能为AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，为了鉴定其基因型，可以让其与黄色雄虫aaXBY杂交，观察并统计子代的体色和性别情况:【小问2详解】①若基因型是AAXbXb，子代的雌虫体色均为绿色(AaXbXb)，没有性状分离，则说明Q为纯合子。②若Q的基因型是AaXbXb，子代雌虫基因型为AaXBXb和aaXBXb,体色为绿色:黄色=1：1(或绿雌:黄雌：白雄=1:1:2)，③若Q的基因型是aaXbXb，子代的雌虫基因型都为aaXBXb，体色均为黄色(或黄雌:白雄=1:1)。