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《江苏省如皋市2021届高三上学期期末考化学Word版含答案.DOC》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
2020~2021学年高三年级模拟考试卷化学试题(满分:100分 考试时间:75分钟)H—1 O—16 Na—23 S—32一、单项选择题:共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。1.优化能源结构、推动能源消费“低碳化”“清洁化”有利于节约资源、保护环境。下列能源使用方式不低碳的是( )A.太阳能制热 B.燃煤取暖 C.水力发电 D.风力发电2.乙醛常用于有机合成,可由乙醇氧化得到。乙醇催化氧化制取乙醛的反应如下:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O下列说法正确的是( )A.CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3B.基态Cu的核外电子排布式为[Ar]3d94s2C.1molCH3CHO中所含σ键的数目为5molD.H2O分子的空间构型为直线形3.含铁化合物在生产生活中应用广泛。下列铁的化合物的性质与用途具有对应关系的是( )A.Fe2O3能与酸反应,可用作红色颜料B.K2FeO4具有强氧化性,可用于水体的消毒C.FeSO4具有还原性,可用作补血剂D.FeCl3溶液呈酸性,可用于蚀刻电路板上的铜4.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素。X的基态原子的2p能级中含有3个未成对电子,Y的基态原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,Z的基态原子的最外层电子数与最内层电子数相等,W是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是( )A.XY的空间构型为V形B.简单离子半径:Y1已知还原焙烧后氧化铁渣转化为FeO。下列说法不正确的是( )A.还原焙烧时Fe3O4发生反应的化学方程式为2Fe3O4+C6FeO+CO2B.酸浸时硫酸适当过量可以抑制金属离子的水解C.滤液中主要存在的离子是NH、H+、HCO、SOD.煅烧时每生成1molFe2O3,反应转移的电子数是2mol阅读下列资料,完成6~8题:硫酸是化学工业重要的产品和原料,可用于化肥、农药、炸药等。乙酸乙酯常用作香料和溶剂,实验室可以在浓硫酸作用下,用乙醇和乙酸反应制取乙酸乙酯,用浓硫酸和蔗糖做“黑面包”等。工业上用催化氧化法制取SO3,再用浓硫酸吸收SO3得到发烟硫酸(H2SO4·SO3).发烟硫酸加水可以得到浓硫酸。催化氧化法制取SO3的反应如下:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-196.6kJ·mol-16.下列关于工业上制取浓硫酸的说法正确的是( )A.催化氧化法制取SO3能够自发进行的原因是ΔS>0B.2molSO2(g)和1molO2(g)所含化学键的键能总和比2molSO3(g)大196.6kJ·mol-1C.工业上用浓硫酸吸收SO3时是将SO3从吸收塔底部通入,浓硫酸从塔顶喷淋下来,这样操作的目的是为了提高SO3的吸收率D.将1molH2SO4·SO3全部转化为H2SO4需消耗水2mol7.下列制取乙酸乙酯的实验能达到实验目的的是( )A.图甲:混合乙醇与浓硫酸 B.图乙:制取乙酸乙酯C.图丙:分离乙酸乙酯和水层 D.图丁:分离乙酸乙酯和乙醇8.蔗糖和浓硫酸反应的“黑面包”实验如下:在烧杯中放入20g蔗糖,滴入几滴水,向其中加入10mL浓硫酸,充分搅拌,观察到蔗糖由白色迅速变为棕黄色,继续变为黑色。黑色固体体积迅速膨胀,呈疏松面包状。烧杯壁很烫,空气中有一股刺激性气味。下列说法正确的是( )A.蔗糖中滴入几滴水的目的是溶解蔗糖122B.浓硫酸遇水放热,能够升高温度,加快反应速率C.黑色固体中含有炭,炭的生成表现了浓硫酸的吸水性D.有刺激性气味是因为生成SO2气体,除SO2外不生成其他气体9.一种锂电池的工作原理如图所示,正极反应液可以在正极区和氧化罐间循环流通,氧化罐中加入的(NH4)2S2O8可以将Fe2+氧化,自身被还原为SO。下列关于该电池的说法正确的是( )A.电池放电时将电能转化为化学能B.放电时Li+由正极区移向负极区C.放电时的负极反应为Fe3++e-===Fe2+D.氧化罐中反应的离子方程式为2Fe2++S2O===2Fe3++SO10.氧化亚铜(Cu2O)主要用于制造杀虫剂、分析试剂和红色玻璃等。在潮湿的空气中会逐渐氧化为黑色的氧化铜。以肼(N2H4)为原料与醋酸铜反应制取Cu2O的反应为4Cu(CH3COO)2+N2H4+2H2O===2Cu2O↓+N2+8CH3COOH。生成的沉淀需用水洗涤后,用乙醇洗涤。下列说法不正确的是( )A.N2H4能与水分子形成分子间氢键B.右图所示Cu2O的晶胞中,Cu+的配位数是4C.每生成标准状况下2.24LN2,反应转移电子数为0.4×6.02×1023D.沉淀用水洗后,再用乙醇洗可以除去Cu2O表面的水,防止被氧气氧化11.化合物X是合成依曲替酯的一种中间体。下列关于化合物X的说法正确的是( )A.化合物X易溶于水B.化合物X中含有四种官能团C.化合物X中所有碳原子可能在同一平面上D.1mol化合物X与NaOH溶液反应时,最多能消耗2molNaOH12312.25℃时,向20mL0.1mol·L-1的H2SO3溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,所得H2SO3、SO和HSO的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列说法正确的是( )A.向pH=7.2的溶液滴加NaOH溶液,反应的离子方程式为H2SO3+OH-===HSO+H2OB.当溶液的pH=2.9时,溶液中存在:=10C.当溶液的pH=7时,溶液中存在:c(Na+)=c(HSO)+c(SO)D.当滴加NaOH溶液的体积为10mL时,所得溶液呈碱性13.随着聚酯工业的快速发展,氯化氢的产出量迅速增长。将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。Deacon发明的催化氧化法为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为体积不变的密闭容器中,进料总物质的量一定,c(HCl)∶c(O2)分别为1∶1、4∶1、7∶1时HCl的平衡转化率随温度变化的关系。下列说法正确的是( )A.反应4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH>0B.①对应的曲线表示的c(HCl)∶c(O2)=7∶1C.300℃时,对于②表示的反应,若压缩容器的体积增大压强,则达到平衡时不变D.对于③表示的反应,与100℃时相比,用更高效的催化剂在常温下反应不能改变HCl的平衡转化率二、非选择题:共4小题,共61分。12414.(13分)Mn3O4可用于电子工业生产软磁铁氧体,用作电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘等。以软锰矿(主要含MnO2,还含有Fe2O3、SiO2、Al2O3、CaO和MgO等)为原料经过下列过程可以制得Mn3O4。(1)酸浸、还原:向软锰矿中加入硫酸、同时加入铁屑,充分反应后,过滤,所得溶液中主要含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、H+和SO。写出酸浸、还原过程中MnO2发生反应的离子方程式: 。(2)调pH:向酸浸、还原所得滤液中加入MnCO3固体,调节溶液的pH,过滤。若要使Fe3+和Al3+沉淀完全,则需调节溶液的pH最小值为 。(已知溶液中金属离子的物质的量浓度≤10-5mol·L-1时可以看成沉淀完全,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-37.4,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33)(3)沉锰:向调pH后所得滤液中加入一定量的氨水,可以得到Mn(OH)2沉淀。①其他条件一定,沉锰过程中锰离子的沉淀率与溶液温度的关系如图所示。50℃后,溶液温度越高,锰离子的沉淀率越低的原因是 。②沉锰过程中溶液中存在平衡:Mn2++4NH3[Mn(NH3)4]2+。与Mn2+形成配位键的原子是 。(4)氧化:向沉锰所得Mn(OH)2中加入H2O2溶液,可以得到Mn3O4。写出该反应的化学方程式: 。15.(15分)哌替啶是一种镇痛药。哌替啶的一种合成路线如下:(1)C→D的反应类型是 反应。(2)一分子化合物D中,轨道杂化方式为sp2的碳原子有 个。(3)化合物B的分子式为C5H13NO2,则B的结构简式为 。125(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。①能使溴的CCl4溶液褪色;②能发生水解反应,水解产物之一为另一水解产物分子中含4种化学环境不同的氢。(5)已知HOOCCH2COOHCH3COOH。写出以、NCCH2CN、CH3CH2OH为原料制取的合成路线流程图,无机试剂和有机溶剂可任选,合成示例见本题题干。12616.(19分)硫代硫酸钠(Na2S2O3)是常用的分析试剂,也可用作纸浆漂白时的脱氯剂,可由Na2S、Na2SO3为原料制得。实验小组将制取Na2S2O3所用的Na2S进行提纯,然后制取Na2S2O3并对其含量进行了测定。(1)工业生产Na2S的方法之一是将炭在高温下与Na2SO4反应,所得Na2S固体中含有炭、Na2SO4、Na2SO3、Na2CO3等杂质。实验室所用Na2S可由工业产品净化得到。①请设计提纯工业Na2S,制取Na2S·9H2O晶体的实验方案: 。(实验中需使用的试剂有BaS溶液,Na2S的溶解度随温度变化曲线、不同温度区间内析出晶体的类型如图1所示)②设计检验工业Na2S产品是否存在Na2SO3的实验方案: 。(2)实验小组用图2所示的装置制Na2S2O3溶液:①装置C中的反应分为两步,第二步反应为S+Na2SO3===Na2S2O3,则第一反应的化学方程式为 。②判断装置C中反应已经完全的现象是 。(3)将装置C反应后的溶液进行结晶,得到Na2S2O3·5H2O晶体样品。用K2Cr2O7标准溶液测定样品纯度的步骤为:称取1.5000gNa2S2O3·5H2O样品,用蒸馏水溶解,配成100mL溶液。取0.0100mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,用硫酸酸化后加入过量KI,然后用样品溶液滴定至淡黄绿色,加入淀粉溶液作指示剂,继续滴定,恰好完全反应时消耗样品溶液的体积为20.00mL。实验过程中发生的反应如下:Cr2O+6I-+14H+===2Cr3++3I2+7H2O;I2+2S2O===S4O+2I-。①计算Na2S2O3·5H2O样品的纯度(写出计算过程)。127②若样品杂质中含有Na2SO3,则所测样品的纯度 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。12817.(14分)氮是生命体的重要组成元素,自然界中氮的循环对于生命活动有重要意义。(1)一种利用锂及其化合物的循环,将空气中的N2转化为NH3的过程如右图所示。①X的化学式为 。②转化(Ⅲ)是电解熔融LiOH,该反应的化学方程式为 。(2)废水中氨氮(以NH3或NH形式存在)含量过高,直接排放会造成水体富营养化。用NaClO可以将氨氮氧化去除,已知NH3比NH更易被氧化。NaClO除去水中氨氮的反应过程如下:NaClO+H2ONaOH+HClO;NH3+HClO===NH2Cl+H2O;2NH2Cl+HClO===N2↑+3HCl+H2O。①控制含氨氮废水的量和加入NaClO的量一定,测得反应相同时间,氨氮的去除率与溶液初始pH的关系如图1所示。(a)当pH<6时,氨氮去除率随溶液pH升高而升高的原因是 。(b)当pH>10时,氨氮去除率随溶液pH升高而降低的原因是 。②控制溶液的pH=7,测得反应相同时间,溶液中的氨氨、总氮(所有含氮微粒)的去除率随初始m(NaClO)∶m(NH3)的比例如图2所示。当m(NaClO)∶m(NH3)>7.6,随m(NaClO)∶m(NH3)的增大,氨氮去除率始终接近100%,而总氮去除率逐渐降低的原因是 。③NaClO与NH3恰好完全反应时,反应的n(NaClO)∶n(NH3)的理论值是1.5。控制溶液的pH=7,测得反应相同时间,溶液中余氯含量与投入n(NaClO)∶n(NH3)的比值关系如图3所示。水中的余氯的计算方法是向水中加入足量KI,生成的I2的物质的量看成是水中Cl2的物质的量。当n(NaClO)∶n(NH3)=1时,溶液中余氯含量较大的原因是 。12912102020~2021学年高三年级模拟考试卷(如皋)化学参考答案及评分标准1.B 2.A 3.B 4.A 5.C 6.C 7.C 8.B 9.D 10.B 11.C 12.B 13.C14.(13分)(1)3MnO2+12H++2Fe===3Mn2++2Fe3++6H2O(3分)(2)4.7(3分)(3)①温度升高,氨水发生分解并挥发(2分) ②N(2分)(4)3Mn(OH)2+H2O2===Mn3O4+4H2O(3分)15.(15分)(1)取代(2分)(2)6(2分)16.(19分)(1)①向工业Na2S中加水,边加边搅拌至固体不再溶解。过滤,向滤液中加入BaS溶液,至上层清液中滴加BaS溶液不再有浑浊产生。过滤,将滤液加热浓缩至有晶膜出现后,冷却至20℃以下,过滤得到晶体(5分)②取少量工业Na2S加水溶解后,过滤,向滤液中滴加稀硫酸,若产生浑浊,则含有Na2SO3(或取少量工业Na2S加水溶解后,过滤,向滤液中加入BaS溶液,过滤,向滤渣中滴加稀硫酸,将产生的气体通入品红溶液,若品红溶液褪色,则含Na2SO3)(3分)(2)①2Na2S+3SO2===2Na2SO3+3S↓(3分)②溶液中无浑浊现象(2分)1211(3)①n(K2Cr2O7)=0.0100mol·L-1×0.020L=2×10-4mol(1分)根据方程式可得出关系式:K2Cr2O7~3I2~6Na2S2O3(1分)反应的Na2S2O3的物质的量n(Na2S2O3)=2×10-4×6mol=1.2×10-3mol原1.5000g样品中含Na2S2O3的物质的量n(Na2S2O3)=1.2×10-3mol×5=6×10-3molm(Na2S2O3·5H2O)=6×10-3mol×248g·mol-1=1.488g(1分)w(Na2S2O3·5H2O)=×100%=99.2%(1分)样品的纯度为99.2%②偏高(2分)17.(14分)(1)①H2O(2分)②4LiOH(熔融)4Li+O2↑+2H2O(3分)(2)①(a)pH升高,NH水解生成NH3,NH3浓度增大,NH3比NH更易被氧化(2分)(b)pH升高,HClO转化为ClO-,氧化NH3的HClO浓度变小(2分)②部分氮元素被氧化为氮的含氧酸盐,仍然留在水溶液中(2分)③NH2Cl具有氧化性,能将KI氧化为I2(3分)12
1已知还原焙烧后氧化铁渣转化为FeO。下列说法不正确的是( )A.还原焙烧时Fe3O4发生反应的化学方程式为2Fe3O4+C6FeO+CO2B.酸浸时硫酸适当过量可以抑制金属离子的水解C.滤液中主要存在的离子是NH、H+、HCO、SOD.煅烧时每生成1molFe2O3,反应转移的电子数是2mol阅读下列资料,完成6~8题:硫酸是化学工业重要的产品和原料,可用于化肥、农药、炸药等。乙酸乙酯常用作香料和溶剂,实验室可以在浓硫酸作用下,用乙醇和乙酸反应制取乙酸乙酯,用浓硫酸和蔗糖做“黑面包”等。工业上用催化氧化法制取SO3,再用浓硫酸吸收SO3得到发烟硫酸(H2SO4·SO3).发烟硫酸加水可以得到浓硫酸。催化氧化法制取SO3的反应如下:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-196.6kJ·mol-16.下列关于工业上制取浓硫酸的说法正确的是( )A.催化氧化法制取SO3能够自发进行的原因是ΔS>0B.2molSO2(g)和1molO2(g)所含化学键的键能总和比2molSO3(g)大196.6kJ·mol-1C.工业上用浓硫酸吸收SO3时是将SO3从吸收塔底部通入,浓硫酸从塔顶喷淋下来,这样操作的目的是为了提高SO3的吸收率D.将1molH2SO4·SO3全部转化为H2SO4需消耗水2mol7.下列制取乙酸乙酯的实验能达到实验目的的是( )A.图甲:混合乙醇与浓硫酸 B.图乙:制取乙酸乙酯C.图丙:分离乙酸乙酯和水层 D.图丁:分离乙酸乙酯和乙醇8.蔗糖和浓硫酸反应的“黑面包”实验如下:在烧杯中放入20g蔗糖,滴入几滴水,向其中加入10mL浓硫酸,充分搅拌,观察到蔗糖由白色迅速变为棕黄色,继续变为黑色。黑色固体体积迅速膨胀,呈疏松面包状。烧杯壁很烫,空气中有一股刺激性气味。下列说法正确的是( )A.蔗糖中滴入几滴水的目的是溶解蔗糖12
2B.浓硫酸遇水放热,能够升高温度,加快反应速率C.黑色固体中含有炭,炭的生成表现了浓硫酸的吸水性D.有刺激性气味是因为生成SO2气体,除SO2外不生成其他气体9.一种锂电池的工作原理如图所示,正极反应液可以在正极区和氧化罐间循环流通,氧化罐中加入的(NH4)2S2O8可以将Fe2+氧化,自身被还原为SO。下列关于该电池的说法正确的是( )A.电池放电时将电能转化为化学能B.放电时Li+由正极区移向负极区C.放电时的负极反应为Fe3++e-===Fe2+D.氧化罐中反应的离子方程式为2Fe2++S2O===2Fe3++SO10.氧化亚铜(Cu2O)主要用于制造杀虫剂、分析试剂和红色玻璃等。在潮湿的空气中会逐渐氧化为黑色的氧化铜。以肼(N2H4)为原料与醋酸铜反应制取Cu2O的反应为4Cu(CH3COO)2+N2H4+2H2O===2Cu2O↓+N2+8CH3COOH。生成的沉淀需用水洗涤后,用乙醇洗涤。下列说法不正确的是( )A.N2H4能与水分子形成分子间氢键B.右图所示Cu2O的晶胞中,Cu+的配位数是4C.每生成标准状况下2.24LN2,反应转移电子数为0.4×6.02×1023D.沉淀用水洗后,再用乙醇洗可以除去Cu2O表面的水,防止被氧气氧化11.化合物X是合成依曲替酯的一种中间体。下列关于化合物X的说法正确的是( )A.化合物X易溶于水B.化合物X中含有四种官能团C.化合物X中所有碳原子可能在同一平面上D.1mol化合物X与NaOH溶液反应时,最多能消耗2molNaOH12
312.25℃时,向20mL0.1mol·L-1的H2SO3溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,所得H2SO3、SO和HSO的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列说法正确的是( )A.向pH=7.2的溶液滴加NaOH溶液,反应的离子方程式为H2SO3+OH-===HSO+H2OB.当溶液的pH=2.9时,溶液中存在:=10C.当溶液的pH=7时,溶液中存在:c(Na+)=c(HSO)+c(SO)D.当滴加NaOH溶液的体积为10mL时,所得溶液呈碱性13.随着聚酯工业的快速发展,氯化氢的产出量迅速增长。将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。Deacon发明的催化氧化法为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为体积不变的密闭容器中,进料总物质的量一定,c(HCl)∶c(O2)分别为1∶1、4∶1、7∶1时HCl的平衡转化率随温度变化的关系。下列说法正确的是( )A.反应4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH>0B.①对应的曲线表示的c(HCl)∶c(O2)=7∶1C.300℃时,对于②表示的反应,若压缩容器的体积增大压强,则达到平衡时不变D.对于③表示的反应,与100℃时相比,用更高效的催化剂在常温下反应不能改变HCl的平衡转化率二、非选择题:共4小题,共61分。12
414.(13分)Mn3O4可用于电子工业生产软磁铁氧体,用作电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘等。以软锰矿(主要含MnO2,还含有Fe2O3、SiO2、Al2O3、CaO和MgO等)为原料经过下列过程可以制得Mn3O4。(1)酸浸、还原:向软锰矿中加入硫酸、同时加入铁屑,充分反应后,过滤,所得溶液中主要含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、H+和SO。写出酸浸、还原过程中MnO2发生反应的离子方程式: 。(2)调pH:向酸浸、还原所得滤液中加入MnCO3固体,调节溶液的pH,过滤。若要使Fe3+和Al3+沉淀完全,则需调节溶液的pH最小值为 。(已知溶液中金属离子的物质的量浓度≤10-5mol·L-1时可以看成沉淀完全,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-37.4,Ksp[Al(OH)3]=1×10-33)(3)沉锰:向调pH后所得滤液中加入一定量的氨水,可以得到Mn(OH)2沉淀。①其他条件一定,沉锰过程中锰离子的沉淀率与溶液温度的关系如图所示。50℃后,溶液温度越高,锰离子的沉淀率越低的原因是 。②沉锰过程中溶液中存在平衡:Mn2++4NH3[Mn(NH3)4]2+。与Mn2+形成配位键的原子是 。(4)氧化:向沉锰所得Mn(OH)2中加入H2O2溶液,可以得到Mn3O4。写出该反应的化学方程式: 。15.(15分)哌替啶是一种镇痛药。哌替啶的一种合成路线如下:(1)C→D的反应类型是 反应。(2)一分子化合物D中,轨道杂化方式为sp2的碳原子有 个。(3)化合物B的分子式为C5H13NO2,则B的结构简式为 。12
5(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。①能使溴的CCl4溶液褪色;②能发生水解反应,水解产物之一为另一水解产物分子中含4种化学环境不同的氢。(5)已知HOOCCH2COOHCH3COOH。写出以、NCCH2CN、CH3CH2OH为原料制取的合成路线流程图,无机试剂和有机溶剂可任选,合成示例见本题题干。12
616.(19分)硫代硫酸钠(Na2S2O3)是常用的分析试剂,也可用作纸浆漂白时的脱氯剂,可由Na2S、Na2SO3为原料制得。实验小组将制取Na2S2O3所用的Na2S进行提纯,然后制取Na2S2O3并对其含量进行了测定。(1)工业生产Na2S的方法之一是将炭在高温下与Na2SO4反应,所得Na2S固体中含有炭、Na2SO4、Na2SO3、Na2CO3等杂质。实验室所用Na2S可由工业产品净化得到。①请设计提纯工业Na2S,制取Na2S·9H2O晶体的实验方案: 。(实验中需使用的试剂有BaS溶液,Na2S的溶解度随温度变化曲线、不同温度区间内析出晶体的类型如图1所示)②设计检验工业Na2S产品是否存在Na2SO3的实验方案: 。(2)实验小组用图2所示的装置制Na2S2O3溶液:①装置C中的反应分为两步,第二步反应为S+Na2SO3===Na2S2O3,则第一反应的化学方程式为 。②判断装置C中反应已经完全的现象是 。(3)将装置C反应后的溶液进行结晶,得到Na2S2O3·5H2O晶体样品。用K2Cr2O7标准溶液测定样品纯度的步骤为:称取1.5000gNa2S2O3·5H2O样品,用蒸馏水溶解,配成100mL溶液。取0.0100mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,用硫酸酸化后加入过量KI,然后用样品溶液滴定至淡黄绿色,加入淀粉溶液作指示剂,继续滴定,恰好完全反应时消耗样品溶液的体积为20.00mL。实验过程中发生的反应如下:Cr2O+6I-+14H+===2Cr3++3I2+7H2O;I2+2S2O===S4O+2I-。①计算Na2S2O3·5H2O样品的纯度(写出计算过程)。12
7②若样品杂质中含有Na2SO3,则所测样品的纯度 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。12
817.(14分)氮是生命体的重要组成元素,自然界中氮的循环对于生命活动有重要意义。(1)一种利用锂及其化合物的循环,将空气中的N2转化为NH3的过程如右图所示。①X的化学式为 。②转化(Ⅲ)是电解熔融LiOH,该反应的化学方程式为 。(2)废水中氨氮(以NH3或NH形式存在)含量过高,直接排放会造成水体富营养化。用NaClO可以将氨氮氧化去除,已知NH3比NH更易被氧化。NaClO除去水中氨氮的反应过程如下:NaClO+H2ONaOH+HClO;NH3+HClO===NH2Cl+H2O;2NH2Cl+HClO===N2↑+3HCl+H2O。①控制含氨氮废水的量和加入NaClO的量一定,测得反应相同时间,氨氮的去除率与溶液初始pH的关系如图1所示。(a)当pH<6时,氨氮去除率随溶液pH升高而升高的原因是 。(b)当pH>10时,氨氮去除率随溶液pH升高而降低的原因是 。②控制溶液的pH=7,测得反应相同时间,溶液中的氨氨、总氮(所有含氮微粒)的去除率随初始m(NaClO)∶m(NH3)的比例如图2所示。当m(NaClO)∶m(NH3)>7.6,随m(NaClO)∶m(NH3)的增大,氨氮去除率始终接近100%,而总氮去除率逐渐降低的原因是 。③NaClO与NH3恰好完全反应时,反应的n(NaClO)∶n(NH3)的理论值是1.5。控制溶液的pH=7,测得反应相同时间,溶液中余氯含量与投入n(NaClO)∶n(NH3)的比值关系如图3所示。水中的余氯的计算方法是向水中加入足量KI,生成的I2的物质的量看成是水中Cl2的物质的量。当n(NaClO)∶n(NH3)=1时,溶液中余氯含量较大的原因是 。12
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102020~2021学年高三年级模拟考试卷(如皋)化学参考答案及评分标准1.B 2.A 3.B 4.A 5.C 6.C 7.C 8.B 9.D 10.B 11.C 12.B 13.C14.(13分)(1)3MnO2+12H++2Fe===3Mn2++2Fe3++6H2O(3分)(2)4.7(3分)(3)①温度升高,氨水发生分解并挥发(2分) ②N(2分)(4)3Mn(OH)2+H2O2===Mn3O4+4H2O(3分)15.(15分)(1)取代(2分)(2)6(2分)16.(19分)(1)①向工业Na2S中加水,边加边搅拌至固体不再溶解。过滤,向滤液中加入BaS溶液,至上层清液中滴加BaS溶液不再有浑浊产生。过滤,将滤液加热浓缩至有晶膜出现后,冷却至20℃以下,过滤得到晶体(5分)②取少量工业Na2S加水溶解后,过滤,向滤液中滴加稀硫酸,若产生浑浊,则含有Na2SO3(或取少量工业Na2S加水溶解后,过滤,向滤液中加入BaS溶液,过滤,向滤渣中滴加稀硫酸,将产生的气体通入品红溶液,若品红溶液褪色,则含Na2SO3)(3分)(2)①2Na2S+3SO2===2Na2SO3+3S↓(3分)②溶液中无浑浊现象(2分)12
11(3)①n(K2Cr2O7)=0.0100mol·L-1×0.020L=2×10-4mol(1分)根据方程式可得出关系式:K2Cr2O7~3I2~6Na2S2O3(1分)反应的Na2S2O3的物质的量n(Na2S2O3)=2×10-4×6mol=1.2×10-3mol原1.5000g样品中含Na2S2O3的物质的量n(Na2S2O3)=1.2×10-3mol×5=6×10-3molm(Na2S2O3·5H2O)=6×10-3mol×248g·mol-1=1.488g(1分)w(Na2S2O3·5H2O)=×100%=99.2%(1分)样品的纯度为99.2%②偏高(2分)17.(14分)(1)①H2O(2分)②4LiOH(熔融)4Li+O2↑+2H2O(3分)(2)①(a)pH升高,NH水解生成NH3,NH3浓度增大,NH3比NH更易被氧化(2分)(b)pH升高,HClO转化为ClO-,氧化NH3的HClO浓度变小(2分)②部分氮元素被氧化为氮的含氧酸盐,仍然留在水溶液中(2分)③NH2Cl具有氧化性,能将KI氧化为I2(3分)12
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