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时间:2018-03-18
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1、COPD与支气管哮喘辨析支气管哮喘(bronchialasthma)和慢性阻塞性肺疾病(chronicobstruc-tivepulmonarydiseaseCOPD)是一组严重危害人类健康的常见病和多发病。患者的生存环境、机体状况、发病机制和病理生理、临床表现、肺功能情况、对治疗的反应等颇多重叠和相似之处,甚或两种疾病常常发生在同一患者身上。asthma和COPD的现状目前全球哮喘患病率为1%-18%,中国估计约为4%-6%。另据WHO报告,每年有1500万人因哮喘丧失劳动力,25万人死亡,占全球疾病经济负担的1%。COPD目前居全球疾病死亡原
2、因的第4位,据世界银行/WHO公布:至2020年,COPD将成为全球疾病经济负担的第5位。我国最近的调查表明,7个地区200多万人口调查,COPD患病率占40岁以上人群的8.2%。国内外对asthma和COPD的防治情况1994年,美国国立卫生研究院心肺血液研究所/WHO共同发表《全球哮喘防治创议》(GlobalinitiativeforasthmaGINA)以后分别在1998、2002、2004、2006年作了修正。中国1984年公布《支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标准》(试行方案),以后依据GINA制定《支气管哮喘防治指南》,2008年修订版
3、。2001年,美国国立卫生研究院/WHO共同发表《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》(GlobalinitiativeforchronicobstructivelungdiseaseGOLD)。中国1997年制定《COPD的诊治规范》(草案),2002年依据GOLD制定《COPD诊治指南》,2007年修订版中华医学会呼吸分会:2008年《支气管哮喘防治指南》2007年《COPD防治指南》两个指南取得如下共识:1、哮喘和COPD都是严重危害人类健康的疾病,已成为社会公共卫生问题。2、哮喘和COPD的本质是炎症,是一类以呼吸道气流受限为主要特征的疾病。3、哮
4、喘和COPD在很多方面都表现出重叠和相似之处。4、哮喘和COPD是可以预防和可以治疗的疾病。我们以这两个指南为依据,简要分析asthma和COPD这两个疾病在定义(本质和发病机制)、诊断以及治疗三个方面的异同点,以比较的视角重新审视这两个疾病。一、定义COPD是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏,但也可引起全身(或称肺外)的不良效应。----摘自指南(2007)哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞
5、、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等)以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症导致气道高反应性,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。——摘自指南(2008)在COPD指南中还指出:部分哮喘患者随着病程延长,可出现较明显的气道重塑,导致气流受限的可逆性明显减小,临床很难与COPD相鉴别。COPD和哮喘可以发生于同一位患者;而且,由于二者都是常见病、多发病,这种概率并不低。(一)本质及机制(定义)上的异同1.本质的异
6、同从两个指南给出的定义可以看出,COPD与哮喘的本质都是一种炎症引起的气流受限。但是虽然它们的本质相同,但引起其病理改变的炎症细胞和所累及的范围并不完全相同a)对COPD气道活检切片显示,巨噬细胞、T淋巴细胞(尤其CD+8)和中性粒细胞增加。病理学改变存在于中央气道、外周气道、肺实质和肺的血管系统。气管、支气管及细支气管炎症细胞浸润表层上皮,导致气管壁损伤和修复反复循环发生。在此“气道重塑”过程中,胶原含量增加及瘢痕组织形成、气道狭窄,引起固定性气道阻塞。b)对哮喘气道活检标本显示,嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞(尤其CD+4)和肥大细胞为主的炎症反应
7、。早期表现为支气管粘膜肿胀、充血,分泌物增多,炎症细胞浸润,气道平滑肌痉挛等可逆性病理改变。随着哮喘的反复发作,表现为杯状上皮细胞纤毛倒伏、脱落,上皮细胞坏死,粘膜腺增生,基底膜增厚,平滑肌增生,支气管壁增厚等“气道重塑”明显。支气管腔内形成粘液栓,使通气功能明显降低。由以上两个病的病理表现我们还可以看到这样一个问题,除参与炎症的细胞不同外,COPD的炎症范围常可累及全肺,而哮喘特别是在早期的哮喘,炎症主要累及小气道。2.机制(气流受限表现)的异同关于COPD和asthma的发生机制有很多说法,但是气流受限是否可逆是一个关键特征。COPD的气流受
8、限为不完全可逆,并进行性加重;哮喘则为广泛多变、显著的可逆性气流受限,但是,部分哮喘患者随着病程延长,可出现较明显的气道重塑,导致气流受
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