DB50∕T 1244-2022 基于plo基因的山羊化脓隐秘杆菌PCR检测方法(重庆市)

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ICS65.020.30CCSB41DB50重庆市地方标准DB50/T1244—2022基于plo基因的山羊化脓隐秘杆菌PCR检测方法2022-06-01发布2022-09-01实施重庆市市场监督管理局发布

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2DB50/T1244—2022目次前言.....................................................................................................................................................................II1范围.................................................................................................................................................................12规范性引用文件.............................................................................................................................................13术语和定义.....................................................................................................................................................14缩略语.............................................................................................................................................................15原理.................................................................................................................................................................16试剂材料、仪器设备.....................................................................................................................................27方法步骤.........................................................................................................................................................28结果判定.........................................................................................................................................................49废弃物处理.....................................................................................................................................................1附录A（资料性）靶基因片段序列及引物在靶基因中的位置...............................................................2附录B（规范性）试剂的配制....................................................................................................................3附录C（规范性）化脓隐秘杆菌plo基因PCR产物电泳判定图...........................................................4I

3DB50/T1244—2022前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由重庆市畜牧科学院提出。本文件由重庆市农业农村委员会归口并组织实施。本文件起草单位：重庆市畜牧科学院。本文件主要起草人：张素辉、沈克飞、许国洋、付利芝、徐登峰、朱燕、蒋雨、周俊、陈朝洪、龙小飞、冯刚、邓小龙、刘博。II

4DB50/T1244—2022基于plo基因的山羊化脓隐秘杆菌PCR检测方法1范围本文件规定了基于plo基因的山羊化脓隐秘杆菌PCR检测方法的缩略语、原理、试剂材料、仪器设备、方法步骤、结果判定、废弃物处理等要求。本文件适用于山羊化脓隐秘杆菌病的PCR诊断。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范SN/T3223动物传染病PCR检测技术确认规范3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4缩略语下列缩略语适用于本文件。DNA脱氧核糖核酸（DeoxyriboNucleicAcid）PCR聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction）PL0溶血素（Pyolysin）TSA胰酪大豆胨琼脂培养基（TrypticSoyAgarsoybean-caseindigestagar）TSB胰酪大豆胨液体培养基（TrypticSoyBrothsoybean-caseindigestmedium）5原理5.1本文件针对山羊化脓隐秘杆菌的plo基因，设计合成特异引物，提取细菌DNA作为模板，在DNA聚合酶的作用下，经高温变性、低温退火和中温延伸的多次循环，使特异DNA片段的拷贝数放大数百万倍。将扩增的DNA片段经琼脂糖凝胶电泳检测，凝胶成像仪观察，可见阳性条带。5.2该检测方法，只能从化脓隐秘杆菌基因组DNA中扩增出特异条带。1

5DB50/T1244—20226试剂材料、仪器设备6.1试剂材料实验用水均符合GB/T6682二级水规定。除另有规定外，所用试剂均为分析纯及以下的试剂:a)化脓隐秘杆菌标准菌株，编号ATCC49698。b)细菌基因组DNA提取试剂盒：商品化试剂盒。c)无水乙醇。d)2×TaqPCRMasterMix。e)核酸染料。f)DNA上样缓冲液。g)琼脂糖。h)DNA分子量标记：DNAMarker2000。i)特异性引物：plo-F：TTGATAACGGTCCACCACGG;plo-R：CACTGCCACGACCTACAAGT。靶基因片段序列及引物在靶基因中的位置见附录A。j)离心管、透明薄壁PCR管（0.2mL）、医用棉签、解剖器械（手术刀、剪刀、镊子）、样品袋。k)TSA固体培养基、TSB液体培养基、TAE电泳缓冲液，配制方法见附录B。6.2仪器设备根据实验需要，仪器设备应符合以下要求：a)电子天平（感量0.001g）。l)高压灭菌锅（温度范围：105℃～135℃，工作压力：≤0.35MPa）。m)高速离心机（可控温至4℃、离心速度可达12000r/min以上）。n)电热恒温鼓风干燥箱（温控范围：10℃～300℃，恒温波动度≤±1℃）。o)二级生物安全柜。p)恒温培养箱（温度范围：5℃～50℃，温度均匀度：≤±1℃）。q)纯水仪。r)组织研磨仪。s)制冰机。t)恒温水浴锅（温度范围：5℃～50℃，温度均匀度：≤±1℃）。u)4℃冰箱（温控范围：2℃～8℃）；-20℃冰箱。v)PCR仪。w)电泳仪（电压90V～120V）。x)凝胶成像仪。y)微量移液器（2μL，20μL，200μL，1000μL）及配套吸头。7方法步骤7.1样品采集与保存采样原则，按照NY/T541的规定执行。2

6DB50/T1244—20227.1.1样品采集根据临床情况，可以采集以下样品：a)组织样：无菌采集肺脏、淋巴结病变部位，将其放入密闭的样品袋内，并应做好样品标识。b)胸腔积液：若有胸腔积液，在完全暴露胸腔前，用2mL或5mL注射器无菌吸取1mL～2mL胸腔积液,分装于1.5mL离心管中，并应做好样品标识。c)脓液：若有肩前或股前淋巴结肿大、化脓，在脓肿部位表面常规碘酊消毒，灭菌手术刀在脓肿下部划开小于1cm创口，挤出脓液，用去掉针头的5mL注射器吸取脓液,分装于1.5mL离心管中，并应做好标识。7.1.2样品保存应将采集的样品于4℃条件下保存，立即送到实验室。7.2样品处理7.2.1实验环境实验操作应符合GB19489要求，在二级生物安全实验室进行。7.2.2组织样处理肺脏、淋巴结等组织样处理方法如下：a）取4g～5g组织样，剪碎、研磨，用5mL灭菌超纯水混悬；b）2000r/min离心2min，取上清液；c）10000r/min离心10min，弃上清液；d）沉淀以200µL超纯水重悬，备用。7.2.3胸腔积液、脓液处理胸腔积液、脓液等样品处理方法如下：a）无菌吸取500µL胸腔积液或脓液至1.5mL灭菌离心管中，加入500µL超纯水，震荡混匀；b）10000r/min离心10min，弃上清，收集沉淀；c）沉淀以200µL超纯水超纯水重悬，备用。7.2.4可疑培养物样品处理取待检液体培养物（纯培养物或混合培养物）1mL10000r/min离心5min，弃上清，沉淀以200µL超纯水重悬，备用。7.2.5阳性对照化脓隐秘杆菌标准菌株经TSA复苏，纯化培养后转接TSB培养，作为阳性对照，处理应同7.2.4。7.2.6阴性对照灭菌超纯水，处理应同7.2.4。7.3DNA提取3

7DB50/T1244—2022取第7.2获得样品，采用同等商品化试剂盒进行DNA提取。7.4PCR扩增7.4.1基本要求PCR检测过程中的敏感性、特异性、重复性等应符合SN/T3223要求。7.4.2PCR反应体系组成将提取的DNA模板进行PCR扩增，阴性对照为超纯水，PCR反应体系20µL，反应体系见表1。表1PCR反应体系组份体积/µL2×TaqMasterPCRMix10µLplo-F（10μmol/L）0.5µLplo-R（10μmol/L）0.5µLDNA模板1µL超纯水8µL总体积20µL7.4.3PCR反应程序94℃2min；94℃30s，60℃30s，72℃15s，30个循环；72℃3min；4℃保存。7.4.4PCR产物检测取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，方法操作如下：a)参照附录B制备50×TAE电泳缓冲液，稀释为1×TAE使用；b)配制含核酸染料的1.2%琼脂糖凝胶；c)取5µLPCR扩增产物与6×DNA上样缓冲液按体积比5:1混合后加入加样孔；d)用1×TAE缓冲液作为电泳液，在恒压120V下进行电泳；e)电泳30min后将凝胶取出，置于凝胶成像仪中，观察PCR结果。8结果判定8.1检测结果成立条件4

8DB50/T1244—2022阳性对照PCR产物经电泳后在264bp出现目的条带，阴性对照PCR产物电泳后没有条带；检测结果成立。判定图见附录C。8.2结果描述及判定8.2.1在检测结果成立的前提下，如果检测样品中PCR产物经电泳后在264bp的位置上出现一条特异性条带，判为阳性，即该样品为化脓隐秘杆菌核酸阳性。8.2.2在检测结果成立的前提下，如果检测样品中PCR产物经电泳后在264bp的位置上未出现一条特异性条带，判为阴性，即该样品为化脓隐秘杆菌核酸阴性。8.2.3如果阳性对照无相应的目的条带，可能是存在操作失误，该检测需要重新进行；如果阴性对照有相应的目的条带，可能是阴性对照存在污染或是操作失误，该检测需要重新进行。9废弃物处理检测过程中的废弃物，应做好无害化处理，应符合GB19489的要求。1

9DB50/T1244—2022AA附录A（资料性）靶基因片段序列及引物在靶基因中的位置化脓隐秘杆菌plo基因DNA片段序列及引物在靶基因中的位置见图A.1。图A.1靶基因片段序列及引物在靶基因中的位置2

10DB50/T1244—2022BB附录B（规范性）试剂的配制B.1TSA固体培养基（1L）称取本品40.0g于1L蒸馏水中，微温溶解，121℃高压灭菌15min；取出凉至55℃，无菌条件，按8%比例加入小牛血清，轻摇混匀后制备平板，37℃培养箱中培养24h，观察有无菌落，无细菌生长即可备用。B.2TSB液体培养基（1L）称取本品30.0g于1L蒸馏水中，微温溶解，121℃高压灭菌15min；取出凉至55℃，无菌条件，按8%比例加入小牛血清，混匀后分装，备用。B.3TAE电泳缓冲液（pH约8.5）的配制称取三羟甲基氨基甲烷（Tris碱）242g，乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）37.2g，加超纯水约800mL充分搅拌溶解后，加入57.1mL醋酸充分混匀，最后定容至1L。室温保存。使用前，用超纯水将50×TAE电泳缓冲储存液50倍稀释即可。3

11DB50/T1244—2022CC附录C（规范性）化脓隐秘杆菌plo基因PCR产物电泳判定图化脓隐秘杆菌plo基因PCR扩增产物电泳图见图C.1。标引序号说明：M——DNAMarker2000；1——阳性；2——阴性。图C.1化脓隐秘杆菌plo基因PCR产物电泳判定_________________________________4