头孢呋辛、头孢替安-zy幻灯片

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头孢呋辛、头孢替安

1相同点第二代头孢菌素作用机制相同:抑制细菌细胞壁的合成较第一代头孢菌素相比,对酶的稳定性有所提高,对革兰氏阴性菌的作用比第一代强

2二代头孢菌素共性提高了对革兰阴性杆菌β-内酰胺酶(广谱酶)的稳定性抗革兰阴性菌活性加强对革兰阳性菌包括产酶耐药金黄色葡萄球菌仍保留较好抗菌活性,作用比三代头孢菌素强对厌氧菌有一定作用,个别品种有较强作用对铜绿假单胞菌无效肾毒性比一代头孢菌素低

3头孢呋辛作用强度细菌种类+++肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、链球菌属、葡萄球菌属、沙门菌、志贺菌++厌氧菌(脆弱拟杆菌除外)0不动杆菌属、沙雷菌属、MRSA、肠杆菌属、脆弱拟杆菌类、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、支原体、衣原体体外抗菌谱

4头孢呋辛药动学头孢呋辛酯脂溶性强、口服吸收良好,空腹和餐后口服的绝对生物利用度分别为37%和52%,药物吸收后迅速在肠黏膜和门静脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液。血浆蛋白率约为50%,清除半衰期为1.2—1.6h。几种口服头孢菌素半衰期比较头孢呋辛酯头孢丙烯头孢克洛头孢拉定头孢氨苄1.2—1.6h1.3h0.6—0.9h1h0.6—1.2h

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6头孢呋辛临床应用呼吸系统感染泌尿生殖系统感染骨和关节感染皮肤软组织感染预防手术感染其他:如败血症、脑膜炎(尤适用于对磺胺类、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致脑膜炎)等严重感染,也可用于不产青霉素酶的淋病奈瑟球菌引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。

7头孢呋辛用法用量头孢呋辛酯口服给药一般感染0.25g,bid,一般疗程5—10天重症感染:0.5g,bid,注射用头孢呋辛钠静脉一般感染:成人常用量为一次0.75g~1.5g,q8h,疗程5~10天重症感染:每6小时1.5g脑膜炎:每8小时不超过3g预防手术感染:术前0.5~2小时静脉注射本品1.5g

8头孢呋辛肾功能受损的患者剂量调整方法:延长给药时间肌酐清除率ml/min给药频率>50~90q8h10~50q8h~q12h<10qd血液透析透析后给药腹膜透析按CrCl<10给药

9《中国药理学杂志》2000年9月第16卷第期《头孢呋辛的临床抗感染研究》邓宝军林诗贵、李蜀巍、刘又宁体外抗菌活性结果:结论:

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11头孢呋辛可以通过血脑屏障

12《我国医院和社区获得性感染革兰阴性杆菌耐药性监测研究》李家泰李耘王进代表中国细菌耐药监测研究组13家医院从2000年7月1日至2001年6月30日年度内分离的2401株致病菌中的1596株革兰阴性杆菌《中国医院和社区获得性感染革兰阳性球菌耐药性监测研究》李家泰李耘王进代表中国细菌耐药监测研究组13家医院从2000~2001年度革兰阳性球菌耐药状况的监测结果

132000-2001年细菌监测结果MIC50mg/LMIC90mg/L敏感率%金黄色葡萄球菌表2.0﹥25663.0表皮葡萄球菌2.01688.1溶血葡萄球菌4.0﹥25664.6肺炎链球菌0.0312.096.7化脓性链球菌0.0160.016100其他链球菌0.0160,062100流感嗜血杆菌0.250.25100大肠埃希菌4﹥25667.9肺炎克雷伯菌2﹥25669.3志贺菌属23288.2沙门菌属4895.2变形杆菌属26466.7不动杆菌16﹥25622.3

142000-2001年细菌监测结果MIC50mg/LMIC90mg/L敏感率%阴沟肠杆菌256﹥25636.5嗜麦芽窄食单胞菌﹥256﹥2560.4铜绿假单胞菌﹥256﹥2563.6沙雷菌属﹥256﹥25613.5

15头孢呋辛2012年细菌耐药性监测结果MSSAMRSAMSCNSMRCNS敏感率%99.110.197.856.4葡萄球菌属对抗菌药物的耐药率和敏感率

16头孢呋辛2012年细菌耐药性监测结果

17头孢呋辛2012年细菌耐药性监测结果

18头孢呋辛对流感嗜血杆菌的敏感性《2010中国CHINET流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌耐药性监测》中国感染与化疗杂志2012年5月20日第12卷第3期收集2010年1月1日—2010年12月31日我国不同地区11所医院临床分离的流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌共948株

19头孢替安作用强度细菌种类G+菌对葡萄球菌属、链球菌属也有抗菌活性G-菌对伤寒沙门菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌等作用较强对淋球菌作用较强对肠杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性的普通变形杆菌等也有较好的抗菌活性。抗菌谱本品对铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌、难辨梭状芽孢杆菌、肠球菌等抗菌活性较弱。

20头孢替安药动学口服不吸收,肌肉注射的生物利用度为86%。药物在体内可分布至扁桃体、痰液、肺组织、胸水、胆囊壁、腹水、肾组织、膀胱壁、前列腺、盆腔渗出液、羊水等,静脉注射给药后,血液、肾组织及胆汁中浓度较高,本品在乳汁中有微量分布,难以透过血脑屏障。蛋白结合率为8%,药物在体内无蓄积,血消除半衰期约为0.6—1.1小时,主要以原形自肾排泄,其次为胆汁排泄。血液透析可清除约44%给药量,但腹膜透析仅能清除约6%给药量。

21头孢替安用法用量成人常用量1g,q8h严重感染2g,q8h肾功能不全时剂量肌酐清除率等于或大于16.6ml/min者,不需调整剂量;肌酐清除率小于16.6ml/min者,每6—8小时用量应减为常用剂量的75%。

22头孢替安临床应用术后感染烧伤感染皮肤软组织感染骨和关节感染呼吸系统感染胆道感染泌尿生殖系统感染耳、鼻、喉感染其他:败血症、腹膜炎等

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