肾上腺皮质激素类ppt课件

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肾上腺皮质激素类药物肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质分泌。按其生理功能可分为:三类盐皮质激素如醛固酮糖皮质激素如氢化可的松性激素如去氢表雄酮1

1一、构-效关系去氧皮质酮醛固酮2

2C3位的酮基、C4-5位的双键及C17位二碳侧链,是保持生理活性的必需的基团。盐皮质激素:C11无氧或羟基,或氧与C18结合,C17无羟基。糖皮质激素:C11有氧或羟基、C17有羟基。C11为羟基比酮基抗炎作用强,C1~2去氢,抗炎作用加强。C9位导入氟、C16位导入甲基,其抗炎作用大为增加。如图:3

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5抗炎与水、钠潴留作用比较抗炎水钠等效作用糖代谢潴留剂量(mg)可的松0.80.80.825.0氢化可的松1.01.01.020.0氢化泼尼松4.04.00.65.0地塞米松30.030.0~00.756

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8易于感染腹部肥胖创伤不易愈合上下肢消瘦皮肤变薄高血压水牛背满月脸9

9(一)对代谢的影响1.糖代谢----使血糖升高机理促进糖元异生减慢糖的氧化过程减少外周组织对糖的摄取和利2.蛋白质代谢→促进分解抑制合成10

103.脂肪代谢→促进分解,抑制合成,促进脂肪重新分布→形成向心性肥胖和满月脸。4.水、盐代谢---极弱促进肾对钙的排泄→低血钙抑制肠道对钙的吸收11

11(二)药理作用其主要药理作用是:四抗1.抗炎作用:特点a.明显、短暂、非特异性b.抗炎不抗菌c.对各种原因引起的炎症均有强大抑制作用12

12炎症早期:可抑制渗出、水肿、毛细血管舒张、白细胞浸润和吞噬功能,从而缓解红、肿、热、痛等症状。炎症后期:能抑制纤维母细胞增生和肉芽组织形成,可减轻疤痕和粘连的形成。注意:在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体防御功能,可致感染扩散、阻碍伤口愈合。13

13抗炎机理:糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)相结合后影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。如图:14

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15抗炎作用可分如下几点:1)抑制炎性介质的合成及释放→抑制磷脂酶A2→使白三烯、PG合成减少。2)抑制WBC游走3)抑制细胞因子---白介素系列、肿瘤坏死因子等。4)抑制一氧化氮合酶(NOS)如图:16

16PG前体物—花生四稀酸与磷脂的甘油2位上结合磷脂酶A2催化使花生四稀酸游离合成PGE、白三稀C4激素诱导产生磷脂酶A2抑制蛋白(—)17

172、抑制免疫作用—对免疫反应多个环节都有抑制作用。1)抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,抑制淋巴细胞DNA合成和有丝分裂、破坏淋巴细胞。2)抑制辅助性T细胞和B细胞,使抗体生成减少。3)抑制细胞因子,减轻效应期的免疫性炎症反应。4)小剂量抑制细胞免疫,大剂量抑制体液免液。18

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19抑制免疫反应有利方面:在异体移植术防止排斥反应。不利方面:由于免疫被抑制,病人易于感染。20

203、抗内毒素作用1)提高机体对内毒素的应邀能力,减少内毒素对机体的损害。实验证明:能使动物耐受脑膜炎双球菌、大肠杆菌的内毒素致死量的数十倍。2)降温作用降低体温调节中枢对致热原的敏感性。21

214.抗休克除与以上三抗外,还与下列因素有关:1)解除血管痉挛,改善微循环,有利于休克症状的改善。2)加强心肌收缩力3)稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF)的形成有关。如图:22

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235、其他作用1)血液系统:(1)使RBC、PT、Hb↑。(2)中性WBC↑--抑制游出、吞噬等。(3)淋巴细胞↓--胸腺萎缩淋巴组织退化。2)CNS:出现欣快、激动、失眠,大剂量引起惊厥。3)消化系统:使胃酸和胃蛋白酶分泌↑。24

24四、临床用途1、替代疗法脑垂体前叶功能减退症、医源性肾上腺素皮质功能减退症及肾上腺切除术后。对阿狄森氏病,轻者可单用,重者需加服脱氧皮质酮。2、严重感染和炎症1)严重急性感染(缓解症状)如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴发性流脑及败血症等。应与足量有效的抗菌药物合用。25

25病毒性疾病(重症肝炎乙型脑炎等)原则上不用激素。2)避免或减轻后遗症:如脑炎、心包炎、风湿性心瓣膜炎等。对非特异性眼炎,如虹膜炎、角膜炎、视网膜炎和视神经炎等。26

263、自身免疫性及过敏性疾病1)自身免疫性疾病:风湿热、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、肾病综合症及自身免疫性溶血性贫血等。以及抑制机体的排斥反应,有助皮肤和器官移植手术的成功。2)过敏性疾病:荨麻疹、枯草热、血清热、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、哮喘、过敏性休克等。27

274、抢救休克▲对感染性中毒性休克:应用足量有效的抗菌药物的同时,应早期、大量、短期突击使用可缓解危象。▲对过敏性休克:在使用Adr的基础上,加用激素有良好的协调作用。▲对心源性休克:须结合病因治疗。▲低血容量性休克:在补液后,效果不佳者,可合用大剂量激素。28

285、血液系统疾病急性淋巴细胞白血病、再障性贫血、粒细胞减少、血小板减少症、过敏性紫癜等,疗效短暂易复发。6、局部作用治疗皮肤病,如过敏感性皮炎、接触性皮炎、湿疹等。对天疱疮及剥脱性皮炎等严重病例仍需全身性给药。29

29五、不良反应1、长期大剂量使用引起的不良反应1)类肾上腺皮质功能亢进症:临床表现为:满月脸、水牛背、向中性肥胖、痤疮、肌无力、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等症状。一般停药后可自行逐渐消退,不需特殊治疗,必要时可对症治疗,或采取低糖、低盐、高蛋白饮食及加服氯化钾等措施。30

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312)诱发或加重感染由于激素降低机体防御功能,但又无抗菌作用,从而有利病菌的生长繁殖。可使静止期的结核病灶扩散、恶化。3)诱发或加重潰疡阻碍组织修复延缓潰疡愈合。刺激胃酸和胃蛋白酶分泌。抑制胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力。32

324)心血管系统并发症:长期使用可引起高血压和动脉硬化。5)延缓伤口愈合,引起骨质疏松、肌肉萎缩等:是由于促进蛋白质分解,抑制合成,增加钙、磷的排泄有关。还可抑制生长发育。6)诱发精神病:兴奋CNS→欣快感。33

332、停药反应1)肾上腺皮质萎缩和机能不全脑垂体→ACTH→肾上腺→激素↑(—)2)停药反跳现象在症状得到控制或缓解后,突然停药或减量太快,呈现原病复发或恶化,称为反跳现象。34

34六、禁忌症肾上腺功能亢进症、抗菌药物不能控制的细菌或真菌感染、活动性消化性潰疡和新近胃肠吻合术、骨质疏松、妊娠早期、糖尿病、角膜溃疡、高血压及精神病及癫痫等。35

35用法和疗程应根据病的病情及糖皮质激素的作用特点和不良反应,选择适当的剂型、剂量、给药方法和疗程,全面分析,权衡利弊,慎重考虑。36

361、小剂量替代疗法用于阿狄森氏症、垂体前叶功能减退症及肾上皮质次全切除术后,一般用可的松每日12.5~25mg或氢化可的松每日10~20mg的维持量。2、大剂量突击疗法用于严重感染中毒性休克及各种休克,氢化可的松静滴,首次200~300mg,一日量达1g以上,一般连用不超过3日,病情缓解后,改口服强的松;也有人主张超大剂量氢化可的松治疗,静注一次1g,一日4~6次。37

373、一般剂量长期疗法用于肾病综合征、顽固性支气管哮喘、结缔组织病、中心视网膜炎、淋巴细胞白血病及各种恶性淋巴瘤等,强的松,一日30~40mg《或其他糖皮质激素的等效剂量》,分数次口服,获效后,逐渐减量(每周减5~10mg)、以能控制症状之剂量维持之,疗程0.5~1年或更长。38

384、间日疗法对需长期服药的某些患者,可采用问日疗法,即将一日或二日的总量隔日上午(8~10时)一次服完,这是由于皮质激素受ACTH昼夜节律的调节,分泌呈规律性,每天上午8~10时为分泌高潮,随后逐渐下降,午夜12时为分泌低潮,在分泌高潮时服用较大剂量的皮质激素,对肾上腺皮质功能负反馈性抑制较小。[图示]39

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