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儿科学1.
1婴幼儿腹泻病Infantilediarrhea2.
2腹泻病是5岁以下儿童死亡的第二大原因全球每年约有20亿例腹泻腹泻病主要影响2岁以下儿童腹泻是5岁以下儿童营养不良的主要原因我国儿童腹泻病年发率为1.9次/人/年全球腹泻病概况3.
3WHO和联合国儿童基金会专家组联合发布全球儿童死亡原因报告(2012年5月)4.
45.
5总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗6.
6总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗7.
7一、 总论概念:是一组由多病原,多因素引起的以大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病,临床上主要是腹泻和呕吐,严重病例伴有脱水、电解质和酸碱平衡紊乱。年龄:6个月~2岁<1岁者约占50%。季节:四季均可发病,病毒性—秋末、春初多发,细菌性—夏季,非感染性腹泻—各季节。8.
8总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗9.
9分类:按病因分:感染性:病毒、细菌、真菌、寄生虫等非感染性:饮食性、气候性、其他因素。按病程分:急性:<2周迁延性:2周至2个月慢性:>2个月10.
10按病情分:轻:仅有便次、大便性状改变,无脱水及水电解质改变或全身症状。重:腹泻同时伴有脱水和电解质改变和/或全身感染中毒症状。分类:11.
11总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗12.
12消化系统发育不健全:胃酸分泌低、消化酶量分泌少,酶活性低。婴儿饮食质和量变化较快。婴幼儿水代谢旺盛,对缺水的耐受力差,一旦失水容易发生体液紊乱。婴儿时期神经、内分泌、循环、肝、肾功能发育不成熟,容易发生消化道功能紊乱。二、易感因素13.
13免疫系统发育不成熟:消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜上皮肠道免疫系统14.
14粘膜免疫系统必须能够识别有害的外来抗原,并激发适当的机体免疫反应,而对于对机体无害的良性抗原不发生免疫反应。这种对肠道内抗原的不反应性称之为“口服耐受(oraltolerance,OT)”,是肠道免疫系统的一种基本特征。15.
15婴儿期非特异性肠道免疫功能(包括黏液、胃酸、胆盐、消化酶、胃肠蠕动及肠道菌群等),和特异性肠道免疫(IgG,IgM,SIgA)未发育成熟,对感染的发生是肠道黏膜防御能力低。同时,肠黏膜免疫口服耐受机制也不完善。16.
16正常肠道菌群未建立,或肠道菌群失调。正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。Th1/Th2TregcellsTTIL-10TGF-βIFN-γorIL-4正常菌群:可以调节肠道先天的和获得性免疫。17.
17婴儿生长发育较快,所需营养物质较多,胃肠负担较重,易发生消化不良。人工喂养:比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10倍 加热使牛乳营养成分(生物活性物质)的破坏。乳具的消毒。18.
18生后3个月内婴儿喂养与感染的关系纯母乳n=95部分母乳n=126配方奶n=257p胃肠道感染2.9%5.1%15.7%<0.001呼吸道感染25.6%24.2%37.0%<0.05(Howieetal1990)人工喂养婴儿易肠道感染19.
19母乳喂养Days%oftotalfaecalmicro-organisms人工喂养Days0102030405060708090100%oftotalfaecalmicro-organisms双歧杆菌大肠杆菌类杆菌5152001020304050607080901000101520255025AccordingtoHarmsenetal.,2000易肠道菌群失调1020.
20总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗21.
21感染的动物感染的人水易感人群食物肠道内感染:病原经粪—口途径传播三、病因22.
22FromKapikianAZ,ChanockRM.Rotaviruses.In:FieldsVirology3rded.Philadelphia,PA:Lippincott-Raven;1996:1659.发达国家细菌不明原因轮状病毒杯状病毒轮状病毒大肠杆菌寄生虫其他细菌腺病毒杯状病毒星状病毒腺病毒星状病毒不明原因欠发达国家引起地方性或流行性胃肠炎和婴儿腹泻病的病原分布23.
23病毒:寒冷季节的婴幼儿腹泻80%由病毒感染引起轮状病毒(rotavirus,RV)杯状病毒(calicivirus)诺如病毒属(norovirus)札如病毒属(sapovirus)星状病毒(astrovirus)肠道腺病毒(entericadenovirus)24.
24肠道腺病毒(entericadenovirus);其它肠道病毒:柯萨奇病毒(coxsackisvirus)埃可病毒(echovirus);冠状病毒(coronavirus)科的环曲病毒(torovirus)等。近年来一些与急性肠胃炎相关病毒在腹泻病人的粪便标本中被检出,如人博卡病毒(HumanBocavirus,HBoV),Aichi病毒等。2525.
255岁以下儿童死于轮状病毒感染者(‰)0.0-0.10.6-0.91.0-1.92.0-3.40.2-0.526.
26全球轮状病毒感染状况440,000例死亡210万人次住院2千5百万人次门诊就诊1.11亿次感染发生1:2931:601:51:1危险率事件Parasharet.al.,EmergInfectDis,2002所有5岁以下死亡儿童中5%是由于轮状病毒感染27.
27美国每年轮状病毒感染状况3~3.5百万次感染发生1:1500,000门诊患者1:755~60,000例住院1:7220~40例死亡危险率事件4亿美元直接花费>10亿美元社会消耗经济消耗<1:100,00028.
28轮状病毒的结构与功能1973年澳大利亚BishopRF电镜发现人类humanrotavirus轮状病毒(RV)属呼肠病毒科RV属。电镜下:65~75nm的20面体,核心45~50nm,周围包绕二层壳体,内壳有22~24个辐射状结构亚单位,伸出与外壳汇合成车轮状,故称轮状病毒。常温下存活7个月,耐酸,不能被胃酸破坏,-20C可长期保存。29.
29PhotoCredit:F.P.Williams,U.S.EnvironmentalProtectionAgency;AdaptedfromParasharetal,EmergInftDis199814(4)561~570粪便中的轮状病毒颗粒30.
30轮状病毒结构的模式图31.
31细菌:致腹泻大肠杆菌致病性enteropathogenicE.coliEPEC产毒性enterotoxigenicE.coliETEC侵袭性enteroinvasiveE.coliEIEC出血性enterhemorrhagicE.coliEHEC粘附-集聚性enteroadherentaggregativeE.coliEAEC32.
32真菌(Fungi):白色念珠菌。原虫(Protozoa):梨形鞭毛虫、阿米巴原虫空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni)耶尔森菌(Yersiniaenterocolitica)其他:沙门菌、鼠伤寒、变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌等33.
33肠道外感染:(症状性腹泻)肺炎、上感、泌尿系感染、中耳炎、皮肤感染及其他感染性疾病时常有腹泻症状。肠外感染引起肠功能紊乱病原菌直接感染肠道直肠局部激惹(如阑尾穿孔伴腹膜炎、膀胱感染)大量应用抗生素引起肠道菌群失调34.
34抗生素相关性腹泻Antibiotic-associateddiarrhea,AAD一些抗生素可降低碳水化合物的转运和乳糖酶的水平。长期、大量使用广谱抗生素可引起肠道菌群失调,肠道正常菌群减少,耐药性金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、难辨梭状芽孢杆菌或白色念珠菌等可大量繁殖,引起药物较难控制的肠炎。35.
35饮食因素:食物质和量的变化(过早喂淀粉和脂肪食物)。过敏性腹泻:对牛奶蛋白等过敏。原发性或继发性双糖酶,主要是乳糖酶缺乏或活性降低。非感染性因素:36.
36气候因素:冷—肠蠕动增强。热—消化液、胃酸分泌减少,或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱。非感染性因素:37.
37总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗38.
38四、发病机制pathogenesis“渗透性”腹泻:肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。“分泌性”腹泻:肠腔内电解质分泌过多。“渗出性”腹泻:炎症所致的液体大量渗出。“肠道功能异常”性腹泻:肠道运动功能异常。一般情况下,腹泻并非由某种单一机制引起,而是在多种机制共同作用下发生的。39.
39病毒性肠炎发生机制病毒侵入小肠粘膜绒毛上皮细胞并复制粘膜受累,绒毛被破坏绒毛缩短微绒毛肿胀,紊乱并脱落线粒体、内质网膨胀双糖酶活性下降载体减少消化吸收面积减少双糖(乳糖)吸收减少葡萄糖钠与载体结合偶联转运吸收障碍营养物质吸收减少部分乳糖分解为小分子的乳酸渗透压增加水样腹泻40.
40RV由11个基因片断组成,分别编码6个结构蛋白和6个非结构蛋白,NSP4(非结构蛋白4)与发病机制关系密切。RV引起腹泻的机制(研究进展)41.
41A组RV病毒基因组功能基因片段:123469编码结构蛋白:VP1VP2VP3VP4VP6VP7(核心)(核心)(核心)(外壳)(内壳)(外壳区分G血清型1-14)裂解抗原区分(A-G组)VP5VP8A组为Ⅰ,Ⅱ亚群(P血清型1-44)基因片段:5781011编码非结构蛋白:NS53NS34NS35NS28NS26(NSP1NSP2NSP3NSP4NSP5)42.
42NSP4是具有多种功能的液体分泌诱导剂。通过以下方式发挥作用:作用于固有层细胞,激活Cl-分泌和水的外流。改变上皮细胞的完整性,从而影响细胞膜的通透性。本身可能形成一个通道或是激活一种潜在的Ca2+激活通道,导致分泌增加。43.
43通过旁分泌效应作用于未感染的细胞,扩大了被感染的粘膜上皮细胞的感染效应。直接作用于肠道神经系统(ENS),类似于霍乱毒素引起的腹泻。44.
44产毒性大肠杆菌附着到小肠粘膜上进行繁殖在小肠上部,通过菌毛上的粘附因子肠毒素不耐热肠毒素Labiletoxin,LT耐热肠毒素stabletoxin,ST腺苷酸环化酶鸟苷酸环化酶细胞内ATPcAMPGTPcGMP抑制小肠绒毛上皮细胞吸收Na+、Cl-和水,并促进Cl-分泌肠液中Na+、Cl-和水总量增多,超过结肠吸收限度大量水样腹泻激活激活肠毒素引起的肠炎发病机制——以产毒性大肠杆菌为例45.
45侵袭性细菌 在肠粘膜侵袭和繁殖 炎症改变(充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡) 水和电解质不能完全吸收 腹泻 便中WBC,RBC大量增加严重中毒症状 侵袭性肠炎发病机制46.
46食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道胃酸度下降肠道下部细菌上移并繁殖内源性感染发酵、腐败有机酸(乳酸、乙酸)胺类肠腔内渗透压增高肠蠕动增强腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒分解食物中毒症状肝解毒功能不全毒素进入血循环饮食不当引起腹泻发生机制47.
47总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗48.
48五、临床表现ClinicalManifestation按病程分类:急性腹泻:连续病程<2周迁延性腹泻:2周至2个月慢性腹泻:>2个月国外学者亦有将病程持续2周以上的腹泻统称为慢性腹泻,或难治性腹泻。根据腹泻的严重程度:轻型腹泻重型腹泻49.
49轻型腹泻:常由饮食因素和肠道外感染所致。消化道症状:腹泻次数增多,稀便或水样便,黄色或黄绿色,味酸。呕吐少见,腹痛轻微。便检有大量脂肪球。全身中毒症状:无。脱水、电解质紊乱及酸碱平衡失调:无。50.
50重型腹泻:消化道症状+全身中毒症状+脱水及电解质紊乱消化道症状:腹泻加重,有时可有粘液血样便,呕吐明显,常有厌食,恶心,腹痛和腹胀。全身中毒症状:精神萎靡,烦躁不安,意识朦胧甚至昏迷。明显的脱水、电解质紊乱及酸碱平衡失调。51.
51脱水Dehydration由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足,使体液总量尤其细胞外液减少,导致不同程度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同,造成体液渗透压变化,导致不同性质脱水。按脱水程度分:轻、中、重度脱水按脱水性质分:低渗、等渗、高渗性脱水。52.
52婴幼儿脱水判定标准:皮肤粘膜干燥程度皮肤弹性前囟眼窝凹陷程度末梢循环(心率、血压、脉搏、肢温、体温、尿量)53.
5354.
54眼窝凹陷、眼裂不能闭合55.
55口唇干燥、皲裂56.
56THANKYOUSUCCESS2022/10/2257.
57皮肤弹性下降58.
58脱水程度及表现轻度中度重度失水量<50ml/kg50~100ml/kg100~120ml/kg(占体重)<5%5%~10%>10%神志精神精神稍差萎靡极萎靡略烦躁烦躁淡漠、昏睡昏迷皮肤皮肤略干皮肤干燥苍白皮肤发灰、发花弹性稍差弹性较差干燥、弹性极差粘膜唇粘膜略干唇干燥唇极干前囟眼窝稍凹明显凹陷深度凹陷眼泪有泪泪少无泪尿量稍少明显减少极少或无末梢循环正常四肢稍凉四肢厥冷、脉弱、休克59.
59根据脱水后体内渗透压的不同,脱水被分为三种:等渗性脱水:IsotonicDehydration常见急性腹泻患儿,大量呕吐后。水和Na等比例丢失,血Na在130~150mmol/L之间。特点:循环血容量和间质液减少,细胞内液无变化。60.
60低渗性脱水:HypotonicDehydration常见于营养不良患儿伴腹泻失Na+>失水,血Na+<130mmol/L;特点:脱水症状严重,容易发生休克;61.
61细胞外液减少﹢渗透压下降水向细胞内转移—脑细胞内水肿(头痛、嗜睡、抽搐、昏迷)细胞外液明显减少血容量明显减少休克—四肢凉、脉弱、尿少或无尿62.
62高渗性脱水:HypertonicDehydration常由医源性引起,大量输入高渗性液体。失Na+<失水,血Na+>150mmol/L特点:在失水量相同情况下,脱水症较轻;63.
63细胞外液量下降﹢渗透压升高水从细胞内向细胞外转移细胞内液量明显减少细胞外液量部分补偿 细胞内脱水循环障碍症状不明显细胞内脱水:皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁不安、肌张力增高、惊厥;神经细胞脱水:脑脊液压力降低,脑血管破裂出血,脑血栓;64.
64代谢性酸中毒MetabolicAcidosis原因:吐泻时丢失大量碱性肠液进食少,热卡不足,肠吸收不良脂肪分解过多,产生大量酮体血容量减少,血液浓缩,血流缓慢,组织缺氧无氧酵解增多大量乳酸堆积脱水肾血流量减少肾排酸能力下降酸性代谢产物堆积65.
65代谢性酸中毒分度:正常PH:7.35~7.45HCO3-mmol/LCO2CPvol%正常22~2740~60轻度13~1830~40中度9~1320~30重度﹤9﹤2066.
66临床特点:轻度:症状不明显,仅呼吸稍快重度:精神不振,烦躁不安,嗜睡,昏迷呼吸深快,(Kussmaulsbreathing),呼气凉呼出气有酮味唇红恶心,呕吐代谢性酸中毒67.
67低钾血症Hypokalcemia血清K+<3.5mmol/L。正常血清钾:3.5~5.5mmol/L原因:呕吐、腹泻丢失大量含钾的胃肠液进食少,入量不足肾脏保钾功能不如保钠功能,缺钾时仍排钾68.
68补液后易出现低钾:补液—血液稀释酸中毒被纠正--钾从细胞外移向细胞内随尿量增加—钾被排出体外输入大量葡萄糖—合成糖原需钾参与腹泻—继续丢失脱水纠正前不出现低钾:脱水—血液浓缩酸中毒—钾从细胞内移向细胞外尿少—钾排出相对少低钾血症:69.
69低钾血症临床特点:神经肌肉兴奋性降低精神萎靡不振骨骼肌张力下降,腱反射减弱或消失,严重者呼吸肌受累,呼吸变浅或呼吸麻痹平滑肌张力下降,腹胀,肠麻痹,肠鸣音减弱或消失70.
70心肌兴奋性增高,心律失常,心肌受损,表现心音低钝,心脏扩大,心衰,心电图表现为T波低平,双向或倒置,出现U波,P-R、Q-T间期延长、ST段下降碱中毒低钾血症71.
71低钙和低镁血症正常血清Ca2+2.2~2.7mmol/L(9~11mg/dl)Mg2+0.8~1.2mmol/L(2.0~3.0mg/dl)血清Ca2+﹤1.75mmol/L(7mg/dl)低钙血症Mg2+﹤0.6mmol/L(1.5mg/dl)低镁血症原因:进食少,小肠吸收不良腹泻丢失较多活动型佝偻病伴长期腹泻,营养不良患儿72.
72低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状血液稀释,酸中毒纠正后,离子钙减少脱水纠正前,可不出现症状血液浓缩,酸中毒时离子钙增多73.
73低钙和低镁血症临床表现:震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后出现。若补钙后抽搐仍不见缓解,注意低镁。74.
74总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗75.
75轮状病毒肠炎:RotavirusEnteritis病原体:人类轮状病毒(HRV)发病季节:秋冬寒冷季节多见。发病年龄:多见于6个月~2岁婴幼儿。症状:起病急;常伴发热和上呼吸道感染症状;呕吐常先于腹泻出现;全身感染中毒症状较轻。几种常见类型肠炎的临床特点76.
76大便性状:稀水蛋花汤样,无腥臭味,少量白细胞。脱水:多为等渗性脱水,伴酸中毒和电解质紊乱。并发症:可侵犯肠道外脏器,引起惊厥、心肌受累等。77.
77预后:自限性疾病,病程3~8天。病毒抗原检测:感染后1~3天既有病毒从大便排出,最长可达6天,可检测出病毒抗原。78.
78产毒性细菌引起的肠炎发病季节:多发生在夏季;症状:起病较急;腹泻和呕吐,无明显全身感染中毒症状;大便:水样或蛋花样,无粘液脓血,镜检无白细胞;脱水:常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱;预后:自限性疾病,自然病程3~7天。79.
79侵袭性细菌引起的肠炎:可引起细菌性痢疾类似的症状通常急性起病,伴有高热。腹泻频繁,大便呈粘液状,带脓血,有腥臭味,镜检有数量不等的白细胞和红细胞。常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。可出现严重的中毒症状如高热、意识改变,甚至感染性休克。粪便培养可以找到相应的致病菌。80.
80空肠弯曲菌:常侵犯空肠和回肠,腹痛甚剧烈,易误诊为阑尾炎,亦可并发严重的全身感染;可能与格林—巴利综合征有关。耶尔森菌小肠结肠炎:多发生在冬季和早春,可引起淋巴结肿大,故可产生肠系膜淋巴结炎,症状可与阑尾炎相似;也可引起咽痛和颈淋巴结炎。81.
81鼠伤寒沙门菌小肠结肠炎:胃肠炎型和败血症型新生儿和<1岁婴儿尤易感染,新生儿多为败血症型,常引起暴发流行,可排深绿色粘液脓便或白色胶冻样便。82.
82霉菌性肠炎多为白色念珠菌所致。2岁以下婴儿多见。常并发于其它感染,或大量应用广谱抗生素致肠道菌群失调时。病程迁延,常伴鹅口疮。大便次数增多,黄色稀便,泡沫较多带粘液,有时可见豆腐渣样细块(菌落)。大便镜检有真菌孢子和菌丝。83.
83疾病名称发病时间年龄段典型症状轮状病毒肠炎秋冬季6~24月大婴幼儿大便呈水样或蛋花汤样,带有少量黏液,无腥臭,每日数次至十余次。常伴脱水和酸中毒。诺如病毒肠炎全年较大儿童与轮状病毒肠炎相似,是集体机构急性暴发性胃肠炎首要致病原。产毒性大肠杆菌肠炎5~8月多见不限呕吐、腹泻、大便呈水样,有明显的水电解质平衡紊乱。空肠弯曲菌肠炎(产毒菌株感染)全年。夏季多见6月~2岁婴幼儿发热、呕吐、水样便耶尔森菌小肠结肠炎冬春季节婴幼儿5岁以下主要症状为腹泻,粪便水样、黏液样、脓样或带血沙门氏菌感染4~9月2岁以下大便次数可达30次以上,水样便、粘液便或脓血便不同病原腹泻病临床特点84.
84总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗85.
85迁延性腹泻:急性腹泻未彻底治疗或治疗不当、迁延不愈最为常见。营养不良婴幼儿患病率高,其原因为:胃粘膜萎缩,胃液酸度降低,使胃杀菌屏障作用明显减弱,细菌和酵母菌大量繁殖。肠粘膜变薄、绒毛萎缩、变性,细胞脱落增加,双糖酶活性降低,吸收面积减少,引起各种营养物质的消化吸收不良。86.
86小肠上段细菌显著增多,厌氧菌和酵母菌过度繁殖,对胆酸的降解作用使游离胆酸浓度增高,损害小肠细胞、阻碍脂肪微粒形成。肠动力的改变。长期滥用抗生素引起肠道菌群失调。免疫功能缺陷,增加了对病原的易感性,同时降低了对食物蛋白抗原的口服耐受(oraltolerance)87.
87营养不良腹泻营养不良和腹泻互为因果、形成恶性循环88.
88如果腹泻+营养不良营养不良儿童患腹泻时的死亡率是正常营养儿童的:4倍89.
89总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗90.
90临床诊断:根据病程:根据病情:实验室检查:白细胞:病毒降低细菌升高便常规、便培养血气:Na+K+Cl-Mg2+Ca2+病毒学检测诊断Diagnosis91.
91总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗92.
92鉴别诊断生理性腹泻:多见于6个月以内的婴儿,外观虚胖,常是母乳喂养儿常伴有湿疹除腹泻外,食欲好,生长发育不受限添加辅食后,大便转为正常近年发现是乳糖不耐受的一种特殊类型93.
93细菌性痢疾:流行病学特点便培养—痢疾杆菌生长阿米巴痢疾:暗红色果酱样便便中可查到阿米巴滋养体94.
94坏死性肠炎:临床症状:高热,中毒状重,腹痛腹胀,频繁呕吐;大便特点:病初黄色稀便或蛋花汤样暗红色糊状或赤豆汤样;腹部X光:小肠呈局限性充气扩张,肠间壁增宽,肠壁积气。95.
95总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗96.
96治疗Treatment原则:调整和继续饮食,不提倡禁食预防和纠正脱水合理用药加强护理,对症治疗,预防并发症97.
97饮食疗法:目的是防止营养不良的发生不限制饮水母乳喂养儿,尽快恢复母乳,可减少喂奶次数,或缩短每次哺乳时间人工喂养儿,恢复原来已经熟悉的饮食,由少到多,由稀到稠,喂食与患儿年龄相适应的易消化饮食病毒性肠炎常有双糖酶(乳糖酶)缺乏可喂不含乳糖的食品,豆类,淀粉类,去乳糖配方奶粉98.
98纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡20ml/kg2:1等张含钠液或生理盐水情况改善低渗性脱水高渗性脱水等渗性脱水2/3张含钠液1/2~2/3张含钠液1/3张含钠液补充继续损失和生理需要量用1/3~1/2张含钠液第一阶段:改善循环(扩容)0.5~1小时第二阶段:继续纠正累计损失8~12小时第三阶段:继续补液阶段,12~16小时(重度脱水时的静脉补液)99.
99补钙、补镁治疗补钙补液过程中如出现惊厥、手足搐搦,可用10%葡萄糖酸钙5~10ml,用等量葡萄糖液稀释后静脉滴注。100.
100补钙、补镁治疗补镁在补钙后手足搐搦不见好转反而加重时要考虑低镁血症,可测定血镁浓度。同时用25%硫酸镁,每次0.2~0.4ml/kg,深部肌肉注射,每日2~3次,症状消失后停用。101.
101合理用药抗生素治疗:病毒性肠炎—不需抗生素治疗细菌性肠炎—特别是侵袭性肠炎,应早期应用抗生素,磷霉素钙、黄连素、痢特灵、氨苄青霉素等102.
102如伴有明显中毒症状不能用脱水解释者,尤其是对重症患儿、新生儿、小婴儿和衰弱患儿(免疫功能低下)应选用抗生素治疗。103.
103合理用药微生态制剂—有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡,抑制病原菌定植和侵袭,控制腹泻。常用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、酪酸梭状芽孢杆菌、粪链球菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、腊样芽孢杆菌、鼠李糖乳杆菌、布拉酵母菌等制剂。104104.
104非感染性因素引起的腹泻,应用助消化性药物。黏膜保护剂:能吸附病原体和毒素,维持肠细胞的吸收和分泌功能,与肠道黏液糖蛋白相互作用可增强其屏障功能,阻止病原微生物的攻击。合理用药105.
105一般不用止泻剂,止泻剂如洛哌丁醇、鸦片叮等,因为有抑制胃肠动力,可增加细菌繁殖和毒素的吸收,对感染性腹泻有时是很危险的。合理用药106.
106抗分泌治疗:脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲可以通过加强内源性脑啡肽来抑制肠道水、电解质的分泌,可以用于治疗分泌性腹泻。补锌治疗:对于急性腹泻患儿,应每日给与元素锌20mg(>6月),6个月以下婴儿每日10mg,疗程10~14天。107合理用药107.
107护理和对症治疗消毒隔离,避免感染性腹泻的传播勤换尿布:预防上行性尿路感染尿布皮炎仔细观察:腹泻次数、尿量、水的补充严密监测出入水量,控制不同阶段的输液速度呕吐的管理腹胀的管理108.
108小结腹泻病仍是威胁儿童健康与生命的主要疾病之一婴儿容易罹患腹泻病有一些易感因素儿童腹泻病的主要病原为病毒,如轮状病毒等判断腹泻的轻重关乎治疗及预后109.
109你们好110.
110注意评判有无脱水及其轻中重度、脱水性质是否合并代谢性酸中毒低钾血症是儿童腹泻病的常见并发症治疗提倡继续喂养、口服补液疗法、合理用药111.
111THANKYOUSUCCESS2022/10/22112.