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血管性认知功能障碍VascularCognitiveImpairment2022/10/181
11899年1974年1985年1993年2006年Mayer-Gross描述血管性痴呆(VaD),以便于与老年性精神病相鉴别动脉硬化性和老年性痴呆被认为是不同的综合征Hachinski等提出多发梗死性痴呆（MID)和Hachinski缺血量表(HIS).Loeb提出适用广泛的VaD概念.NINDS/CSNBowler和Hachinski提出血管性认知功能损害(VCI)VCI的发展史1969年1969年1974年1985年2022/10/182
2VCI概念提出的背景♦VD都是用AD的标准来鉴别，没有恰当用于诊断VD的认知损害模式♦诊断VD时认知障碍已很重，不利于发现早期病例2022/10/183
3VCI的概念VCI最早由Hachinski和Bowler在1993年提出指由血管因素引起的不同程度的认知障碍（causedbyorassociatedwithvascularfactors）脑血管病危险因素(如高血压、糖尿病、高血脂等）明显脑血管病（如脑梗死和脑出血等）不明显脑血管病（如白质疏松和慢性脑缺血）遗传性脑血管病(如CADASIL等)2022/10/184
4有轻度认知障碍、但尚未达到痴呆诊断标准的脑血管病患者最常见的认知功能损害类型VCI广泛的概念各种类型的血管病变引起的认知损害所有已知的VD类型和混合型痴呆（合并有脑血管病的AD患者）VCI的概念2022/10/185
5VCI的概念Stroke.2006;37:2220-2241加拿大卒中网络(CSN)美国国立神经病与卒中研究院(NINDS)2022/10/186
6VCI(VascularCognitiveImpairment)指血管或与血管相关因素引起的认知功能障碍，它可以单独发生或与AD合并出现，其范围囊括了VCIND、VaD和混合型痴呆等各种程度及类型的认知功能障碍。明确定义VCI的概念VCIND:非痴呆的血管性认知功能损害VaD:血管性痴呆2022/10/187
7VCI新概念的意义新的统一标准极大地拓宽了概念的范围不再仅指痴呆(多为极严重者)，而是包括各种程度和各种类型的认知损害.不再仅指临床卒中事件，还包括了与血管病、循环障碍、血管性危险因素及遗传因素有关的神经影像学或神经病理学改变(如无症状的血管源性病变).2022/10/188
8LancetNeurol.2008Mar;7(3):246-255.VCI新概念的意义对VCI的诊断应强调任何认知域损害都重要，强调额叶功能和皮质下功能损害。2022/10/189
9血管性认知功能损害的专家共识血管因素在认知功能损害中的作用2022/10/1810
10VCI痴呆AD+CVDVDAD遗忘型MCIVCI与VD、痴呆等概念的相互关系2022/10/1811
11卒中与认知障碍DemographicandCTscanfeaturesrelatedtocognitiveimpairmentinthefirstyearafterstrokeJournalofNeurologyNeurosurgeryandPsychiatry2004;75:1562-1567人数百分比100%19.3%71%9.7%64.3%27.2%8.4%%%%9.7%59.0%31.3%卒中后一年仍有约70%的患者存在认知损害2022/10/1812
12卒中与认知障碍卒中后产生认知功能损害的患者死亡危险增加2.8倍卒中后产生痴呆的患者死亡危险增加8.5倍1.GaleCR,etal.BMJ1996Mar9;312(7031):608-11.2.BarbaR,etal.Stroke2002Aug;33(8):1993-8.死亡相对危险度2.88.595%CI:1.4-5.595%CI:3.4-20.92022/10/1813
1360岁以上缺血性卒中患者3个月后痴呆发生率比正常人群高9倍痴呆发生率1.HanninenT,etal.ActaNeurolScand2002sep;106(3):148-54.60岁以上正常人群60岁以上卒中人群26.3%20%10%015%5%25%30%9倍2.7%2022/10/1814
14柳叶刀神经病学分刊—2008年3月最新综述LancetNeurol.2008Mar;7(3):246-255.血管性认知功能损害(VCI)是最常见的认知损害类型2022/10/1815
15Stroke.2008;39:739JoséG.Merino,MD,MPhil在今后卒中治疗的临床试验中关注认知功能并把它作为重要的预后指标。把认知功能的地位提升至一个前所未有的高度，开创了全新的卒中治疗理念2022/10/1816
162008世界卒中日主题：“小卒中大麻烦”Stroke.2008;39:2407-2408.Stroke主编Hachinski教授今年世界卒中日重点强调VCI：识别、治疗和预防血管性认知功能损害。要认识到老年患者的某些认知改变可能与亚临床卒中和脑白质病变有关，如判断力改变、智力下降、人格改变、抑郁等2022/10/1817
17英国卒中指南（最新2008年第3版）每个卒中患者都是VCI患者英国皇家内科医师学会(RCP)每个卒中或短暂性脑缺血发作的患者，在急性期都至少存在某种程度的认知损害。应进行常规筛查以确定认知损害的程度。NationalClinicalGuidelinesforStroke:ThirdEdition2022/10/1818
18卒中管理模式的转变单纯生物医学模式生物－心理－社会现代医学模式关注卒中后生存质量身体状况精神寄托生活环境社会关系独立能力心理状况非躯体躯体2022/10/1819
19脑实质结构破坏关键部位梗死Aß沉积增加AD病理阈值降低过度表达p25,cdk5与淀粉样变性相关(已在啮齿类动物低灌注导致的缺血缺氧模型中证实发生)ReitzC,LunchsingerJA,MayeuxR.ExpertRev.Neurother,2008,8(8):1171-1174.脑卒中导致认知功能损害机制2022/10/1820
20腔隙性脑梗死和白质异常范围和部位决定机制:皮质－皮质下通路阻断ReitzC,LunchsingerJA,MayeuxR.ExpertRev.Neurother,2008,8(8):1171-1174.小血管病和认知损害丘脑额叶-皮质下回路颞叶-边缘系统回路2022/10/1821
21血管危险因素和认知损害Diabetes：ToaffectAßaccumulationinbrain高胰岛素血症：DisruptsbrainAßclearanceReceptorsforAß高血压：VascularpermeabilityDysfunctionofBBBRelatedtoneuronal,synaptic,functionInfluenceaccumulationofAß肥胖↑Adipokines(metabolism,hyperinsulinemia)↑Cytokines(inflammation)高胆固醇血症者:Aß斑增加动脉粥样硬化者:Aß斑形成加重ReitzC,LunchsingerJA,MayeuxR.ExpertRev.Neurother,2008,8(8):1171-1174.血管性认知损害机制2022/10/1822
22高血压与认知障碍中年时期高血压使发生痴呆的危险增加20％产生痴呆的相对危险WhitmerRA,etal.Neurology2005;64:277-281.2022/10/1823
23高血压与认知障碍临床研究：对27,427例患者（包括血管危险因素、认知状态和抑郁症状等）进行体格检查和认知功能评定。舒张压10mmHg认知功能损害度8％(95%CI:2%～15%;P=0.008)AmJEpidemiol,1993,138:353~364血管损害2022/10/1824
24高血压发生率高血压伴发率比较RockwoodK,MacknightC,WentzelC,BlackS,BouchardR,GauthierS,FeldmanH,HoganD,KerteszA,MontgomeryP.Thediagnosisof"mixed"dementiaintheConsortiumfortheInvestigationofVascularImpairmentofCognition(CIVIC).AnnNYAcadSci.2000Apr;903:522-8.2022/10/1825
25糖尿病使认知功能障碍发生危险增加1倍发生认知功能障碍的相对危险FontbonneandAssociates.DiabetesCare2001;24:366-70.糖尿病与认知障碍2022/10/1826
26MID发生率MID发生率比较RogersRL,MeyerJS,MortelKF,MahurinRK,JuddBW.Decreasedcerebralbloodflowprecedesmulti-infarctdementia,butfollowsseniledementiaofAlzheimertype.Neurology.1986Jan;36(1):1-6.2022/10/1827
27血管危险因素越多，痴呆的风险越高2022/10/1828
28神经血管障碍是阿尔茨海默病的固定特征，提示血管改变在这种慢性神经退行性疾病的发病机制中起着重要作用SlokovicB:TrendsinNeuroscience2005;28(4):202-8血管因素在AD中的作用2022/10/1829
29脑血管危险因素,脑血管病和AD伴同发生认知损害伴淀粉样血管病恒定不变的微血管病理通过血脑屏障(BBB)清除神经毒和Aβ肽不足脑血流不足增加Aβ沉积血管病理的意义:协同作用加重痴呆治疗CVD改善进展AD中的神经血管障碍2022/10/1830
30小结－血管病变血管病变以及血管危险因素是导致认知功能损害的重要原因即使在AD的发病机制中，血管因素也占重要地位血管病变可防可治，为临床早期筛查和干预提供了很好的靶点卒中是防治VCI的最重要人群2022/10/1831
31VCI的分子机制乙酰胆碱不足学说兴奋性氨基酸毒性学说炎症反应学说自由基学说2022/10/1832
32VCI生物学标记物CSF的有关候选标记物包括：与血清中白蛋白的比率，可用来识别脑内小血管血脑屏障(blood-brainbarrier,BBB)的破坏；硫苷脂，可用来识别白质脱髓鞘；神经微丝，可用来识别轴索变性；基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteimse，MMP)，可用来识别与血管病相关的细胞外基质变化。2022/10/1833
33VCI的遗传学研究Notch.3基因---CADASILAPP、CYSTATINC和其他基因---遗传型CAAHBB和其他血红蛋白基因---镰状细胞病GIA---Fabry病载脂蛋白E(apolipoproteinE，apoE)基因其他基因ACTTr基因型和T等位基因芳香硫酸酯酶假性缺乏基因5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因2022/10/1834
34VCI分型(Rokewood法)血管性轻微认知功能损害（V-MCI）未达到痴呆—有/无遗忘血管性非痴呆的认知功能损害（V-CIND）血管性痴呆（VaD）─皮质型和皮质下型（SIVD)混合型痴呆（AD伴CVD，VaD/AD）2022/10/1835
35VCI分型根据病变部位可分为皮质型（大血管性、栓塞性和低灌注性）关键部位型（大血管性、栓塞性、小血管性和低灌注性）皮质下型（小血管性、低灌注性和不完全梗死性）2022/10/1836
36VCI分型根据有无遗传因素的参与分为遗传性:CADASIL淀粉样脑血管病等。散发性2022/10/1837
37VCI的临床表现脑血管病的表现认知功能精神行为日常生活能力2022/10/1838
38VCI/VaD的临床表现起病急性/突然---MID慢性---SIVD病程稳定／波动---MID进展---SIVD神经系统表现局灶体征步态改变多2022/10/1839
39神经心理学多类型，多变（异质，patchy）记忆损害可不突出或见于晚期记忆损害主要见于伴AD（混合性），后循环缺血影响颞叶内侧，或执行功能差导致注意差而记忆减退。VCI/VaD的临床表现2022/10/1840
40词语流畅差,刻板重复动作。额叶执行功能损害突出：精神运动、转移和抽象损害,计划顺序差，智能速度慢，完成非结构性任务差.注意差。视空间功能损害失用VCI/VaD的临床表现2022/10/1841
41情感和行为表现淡漠多而早抑郁多而难治焦虑人格改变多激越,冲动刻板行为VCI/VaD的临床表现2022/10/1842
42皮质-皮质下梗塞大血管病变皮质关键部位梗塞额叶海马,基底前脑角回顶叶失语,失用,失抑制,淡漠记忆损害结构损害失读失写AdaptedfromKurzAF.IntJClinPract.2001;(Suppl120):5-8.2022/10/1843
43小血管病变和皮质下梗塞特定的额叶-皮质下回路的中断或者非特意的丘脑-皮质投射执行功能障碍,淡漠,注意功能障碍,人格改变小血管病变丘脑皮质下关键部位梗塞尾状核内囊AdaptedfromKurzAF.IntJClinPract.2001;(Suppl120):5-8.2022/10/1844
44两种特殊类型的VDBinswanger病（SD），又称进行性皮层下脑病CADASIL，又称为伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的脑动脉病两种特殊类型的VD2022/10/1845
45Binswanger'sdisease起病年龄50–70岁存在高血压及血管损害的证据痴呆进展性加重(皮层下痴呆症状为主)抑郁步态异常(小步距)僵硬中枢性尿失禁Cummings(1994);PantoniandGarcia(1995)2022/10/1846
46Binswanger'sdisease2022/10/1847
47CADASIL:cerebralautosomaldominantarteriopathy withsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy临床四大特点：中年前期发病；明确的家族史；反复发作的TIA或卒中；痴呆MRI脑白质疏松及皮层下梗塞19p13染色体上Notch-3基因突变颗粒沉积物分布在小动脉平滑肌细胞的表面，平滑肌细胞萎缩变性，是一个与动脉平滑肌相关的显性遗传性全身性动脉病Desmondetal(1999);Kalimoetal(1999)2022/10/1848
48CADASIL电镜研究：脑白质、软脑膜血管上的嗜锇颗粒样物(granularosminophilicmaterial，GOM)，颗粒性电子致密物质出现于平滑肌细胞近胞膜处2022/10/1849
49CADASIL2022/10/1850
50VCI的影像学表现影像学上的脑梗死病变是否导致认知损害与病变部位、体积、数量相关关键部位小的梗死体积亦可能出现认知损害在皮质下部位，梗死灶的数量与认知缺失间的相关性比梗死体积更密切2022/10/1851
51VCI的影像学表现多发性脑梗死2022/10/1852
52VCI的影像学表现Large-vesseldisease2022/10/1853
53VCI的影像学表现皮质下腔隙性梗死影像学2022/10/1854
54VCI的影像学表现脑室扩大、海马萎缩、白质高信号的增多及皮质灰质萎缩Barber的研究中发现，脑室周围的白质损害在痴呆组比在对照组更严重，尤其血管性痴呆组的损害最严重Broderick对脑血管病患者的MRI进行研究，发现脑室容积的扩大与认知功能下降两者之间有较好的一致性2022/10/1855
552022/10/1856
56VCI的诊断VCI是一组病因导致的多种表现建立单独的、统一的、可操作的VCI诊断标准对各具体类型建立诊断标准2022/10/1857
57V-CIND的诊断标准(1)不符合痴呆标准；(2)认知损害被认为是血管性，有突然起病、阶梯样病程、斑片状认知损害的证据；有动脉粥样硬化证据、局灶体征和影像学证据；有血管性危险因素，但不含仅有血管性危险因素而无梗死／缺血体征者。2022/10/1858
58血管性痴呆的诊断痴呆脑血管病事件：病史、体征、影像学相关性2022/10/1859
59血管性痴呆的诊断标准HIS：着重临床表现，MID敏感国际疾病分类第10版ICD-10美国精神障碍诊断和统计手册DSM-IV：缺乏临床操作性美国国立神经病与卒中研究所诊断标准NINDS-AIREN要求严格、敏感性低美国加利福尼亚AD诊断和治疗中心ADDTC不强调记忆、局灶体征、敏感性高2022/10/1860
60SIVD的诊断标准临床表现：发作性轻度上运动单位损害症状和体征；早期出现步态异常、不稳和易跌；早期出现排尿控制差；延髓麻痹和锥体外系体征；突出的执行功能和注意差；抑郁、人格、行为异常。2022/10/1861
61SIVD的诊断标准MRI标准：白质损害型：广泛深部和脑室旁WML，扩展的帽长超过10mm(沿脑室前角轴测量)或不规则晕(宽度超过10mm、不规则边、伸入深部白质)和(或)弥散的融合高信号(超过25toni、不规则)或广泛白质病变(无边界的弥散高信号)和深部灰质的腔隙梗死；腔隙梗死突出型：深部灰质至少5个腔隙梗死灶，中等度WML(扩展的帽、不规则晕、弥散的融合高信号或广泛白质病变)；无皮质或皮质下动脉支配区的非腔隙性梗死、分水岭梗死、出血、正常颅压脑积水或其他特殊病因的白质病变。2022/10/1862
62辅助诊断方法神经心理学量表检查日常生活能力量表神经精神问卷(NPI)流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)汉密尔顿抑郁及焦虑量表蒙特利尔认知评估量表(MoCA)简易智能状态检查(MMSE)纸牌分类画钟测查连线测查Stroop测查词语流畅性和数字跨度2022/10/1863
63IntJCerebrovoscDis，Jammary2007,Vol15,No．12022/10/1864
64IntJCerebrovoscDis，Jammary2007,Vol15,No．12022/10/1865
65辅助诊断方法神经影像学检查对于诊断和鉴别诊断重要，应进行头颅MRI检查，有条件者可行SPECT、PET和功能MRI检查。应常规检查血常规、肝肾功能、甲状腺功能、叶酸及维生素B12水平。检查脑脊液中的tau蛋白和APP等有助于诊断。可进行脑电图、认知诱发电位等电生理检查。2022/10/1866
66VCI的治疗VCI治疗主要包括针对血管危险因素以预防卒中的治疗认知康复特异针对提高认知水平的药物治疗2022/10/1867
67VCI的治疗兴奋性氨基酸拮抗剂具有循证医学证据胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐卡巴拉汀加兰他敏美金刚尼莫地平钙拮抗剂2022/10/1868
68血管性痴呆的治疗证据种类证据强度结论己酮可可碱弱不排除奈呋胺脂弱不排除长春胺弱不排除前列腺素I弱不排除Vinpocetine不一致可能维生素E不一致可能抗血小板不一致可能银杏不足可能2022/10/1869
69（一）操作方法THANKYOU2022/10/1870
70后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用2022/10/1871
71主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！2022/10/1872
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