急性胰腺炎抗感染治疗ppt课件

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1、急性胰腺炎患者抗菌药物治疗方案选择AP的处理措施2脏器功能维护1发病初期的处理3抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂4营养支持5抗菌药物的应用6胆源性AP内镜治疗7局部并发症处理8全身并发症处理9中医中药10手术治疗急性胰腺炎患者抗菌药物的应用一、预防性使用二、治疗性使用1.常见的病原体2.能通过血-胰屏障的抗菌药物特点3.药物选择一、预防性使用抗菌药物预防性使用抗菌药物不能显著降低病死率、胰腺坏死感染率及外科手术率。目前在非胆源性胰腺炎不建议预防性使用抗菌药物*中国急性胰腺炎诊治指南（2013年，上海），中华消化杂志

2、一、预防性使用抗菌药物针对部分易感人群（如胆道梗阻、高龄、免疫低下等）可能发生的肠源性细菌易位，可选择喹诺酮类、头孢菌素、碳青霉烯类及甲硝唑等预防感染*。*中华医学会外科学分会胰腺外科学组，急性胰腺炎诊治指南（2014），中国实用外科杂志大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用应严加限制，谨慎选用。合理选用抗菌药物，避免使用等级过高、时间过长导致肠道菌群失调。一般不超过两周。二、治疗性使用抗菌药物中期（演进期）发病2-4周，胰周液体积聚或坏死性液体积聚。后期（感染期）发病4周以后，胰腺及胰周坏死组织合并感染、全

3、身细菌感染、深部真菌感染等。CT显示坏死病灶中气泡征。PCT、CRP增高穿刺吸引物细菌培养阳性1.常见的病原体国家抗微生物治疗指南：胰腺感染常见的病原体包括：大肠埃希菌，克雷伯菌属，变形杆菌，厌氧拟杆菌，肠球菌，葡萄球菌等2.能通过血-胰屏障的抗菌药物特点药物、包括抗生素，在不同组织和体液内的分布并不一致，即使肺、肝这样血供丰富的器官，组织中的抗生素浓度与血清浓度也存在着差异。抗菌药物在通过血胰屏障时，要依次透过腺泡周围的毛细血管内皮细胞层、基底膜层、腺泡细胞层、泡心细胞层（闰管在腺胞细胞内壁形成的变形细胞层）

4、以及闰管(连接泡心细胞和小叶内导管的微管)的上皮细胞层，方能进入胰液。药物从血液进入胰实质，有一系列相关因素，包括药物结构、血清浓度相持续时间、蛋白结合情况、脂活性、组织结合情况、生物学转变、电荷、pH以及组织中的灭活因子等。2.有效的抗菌药物的特点血-胰屏障：极性小、脂溶性高的药物就比极性大、水溶性高的药物更易通过。血浆蛋白结合率：蛋白结合率越低，游离抗菌药物浓度就越高，其透过血-胰屏障进入胰液的浓度就越高。3.抗菌药物选择三大原则抗菌谱为革兰阴性杆菌、厌氧菌为主脂溶性强有效通过血胰屏障推荐方案-“降阶梯”策

5、略*碳青霉烯类；β内酰胺类加酶抑制剂；第三代头孢菌素+抗厌氧菌药物；喹诺酮类+抗厌氧菌药物。*中国急性胰腺炎诊治指南（2013年，上海），中华消化杂志国家抗微生物治疗指南：首选治疗药物：哌拉西林他唑巴坦4.5gq8-q6h，头孢哌酮舒巴坦3gq8h±甲硝唑备选治疗药物：亚胺培南/西司他丁钠0.5gq6h或美罗培南1gq8h或帕尼培南/倍他米隆或比阿培南0.6gq12h-q8h氟喹诺酮类：莫西沙星或环丙沙星、左氧氟沙星±甲硝唑碳青霉烯类一代二代三代抗铜绿假单胞菌活性增强（比阿培南）抗MRSA（如托莫培南，阿祖培南

6、在研）口服剂型美罗培南（1995年）美平厄他培南（2002年）怡万之亚胺培南/西司他丁（1987年）泰能帕尼培南/倍他米隆（1993年）克倍宁碳青霉烯类使用注意事项本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原本患有癫痫等中枢神经系统疾病、肾功能减退未减量患者。中枢神经系统感染患者：亚胺培南不适用；其他品种加强观察抽搐等严重不良反应。正在服用丙戊酸钠类药物的患者禁用。肾功能不全及老年患者需根据肌酐清除率调整剂量。碳青霉烯类的比较:体外抗菌谱细菌亚胺培南美罗培南比阿培南厄他培南MSSA、链球菌+++～+++～+++

7、+粪肠球菌+++～±+～±+～±厌氧菌++++++++肠杆菌++++++++++～++++++产Ampc、EsblsG-菌++++++++铜绿假单胞、不动杆菌属+++-嗜麦芽窄食单胞菌对其天然耐药与内毒素的关系亚胺培南作用于PBP2，只诱导少量内毒素释放；美罗培南作用于PBP2与PBP3，诱导内毒素释放水平高于亚胺培南。血循环中内毒素水平升高与血流动力学参数的恶化有关。机体具有清除内毒素的能力，但对病情危重的严重感染病人，在治疗选择用药时应适当加以考虑。碳青霉烯抗生素用药方法-正常成人亚胺培南/西司他丁美罗培南

8、比阿培南给药方式静脉滴注静推、静脉滴注静脉滴注日剂量1g-4g（体重≥70kg）1.5g-6g0.6g，最大量1.2g单次剂量轻度250mgq6h肺炎、尿感、妇科、皮肤或软组织0.5gq8h0.3gq12h，重症患者可适当增加剂量，每日最大剂量1.2g中度500mgq8h1gq12hHAP、腹膜炎、中性粒细胞减少伴感染、败血症1gq8h严重500mgq6h1gq8h1gq6h脑膜炎2g