小麦成熟胚脱分化过程中mads—box家族基因表达研究

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时间:2018-03-13

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1、小麦成熟胚脱分化过程中MADS—box家族基因表达研究  摘要:利用小麦成熟胚脱分化基因芯片对脱分化过程中MADS-box家族基因的表达变化进行研究,检测到MADS-box家族转录因子基因及其靶基因共19个,上调表达基因3个,下调表达基因12个,混合表达基因4个,其中,CA730918、CK213813、BE417035、BJ276784、CA726603可能在小麦脱分化过程中意义重大。利用半定量RT-PCR技术对CA670406、CK213813、CA679889、AB107992和BJ228622基因的表达变化进行验证,结果与基因芯片检测结果

2、相似。关键词:MADS-box家族;转录因子基因;脱分化;基因芯片10MADS-box名称来源于4种MADS-box基因的首字母[1],这4种基因分别为酵母的MCM1[2],拟南芥的AG[3],金鱼草中的DEFICIENS[4]和人类的SRF[5]。MADS盒与识别特异的DNA序列有关,编码该区域的基因被统称为MADS-box基因[6,7]。MADS-box基因是一类序列特异的调节基因家族,它编码的MADS-box蛋白为转录因子,主要功能是激活或抑制基因的转录反应。近年来,人们对小麦MADS-box基因功能的研究逐渐增多。研究发现,TaVRT-1

3、具有调节小麦营养生长向生殖生长转变的功能,该基因Vrn-1区域与春化处理和耐冬性有关,在春化诱导的植物中表达[8]。WAG是小麦中分离出的一个与AG同源异型的基因,该基因在幼穗中表达水平低,随着穗的发育逐步增加,在孕穗期到抽穗期表达水平最高[9]。随着研究的深入,部分基因已被克隆出来。人们从小麦中分离出两个与心皮化有关的基因WPI1和WPI2,这两个基因在小花的浆片原基和雄蕊原基中表达[10]。Yan等克隆了两个与开花结实相关的基因VRN1和VRN2[11,12],其功能分别类似于拟南芥分生组织基因AP1和AGL2。尽管对小麦MADS-box基因

4、的研究逐渐增多,但其在成熟胚脱分化过程中的研究尚未见报道。本试验对小麦成熟胚进行脱分化处理,利用基因芯片技术检测了脱分化期间部分MADS-box转录因子基因及其调控基因的表达状况,并对基因芯片的可靠性进行验证,为探索MADS-box基因在小麦成熟胚脱分化过程中的作用提供依据。1材料与方法1.1材料处理在超净工作台上,剥取普通小麦品种豫麦18成熟胚,置于MS+2,4-D(2mg/L)培养基上培养[13],根据小麦成熟胚脱分化过程中外部形态和内部结构的变化,分别于脱分化0、2、6、12、24、72h时取样,液氮处理后-80℃保存备用。1.2总RNA提

5、取与纯化10按Invitrogen公司的Trizol试剂盒使用说明提取总RNA,并用QIAGEN公司的RNeasymini试剂盒纯化,1%琼脂糖凝胶电泳(180V,0.5h)检测总RNA的28S和18S比例(亮度约为2∶1时提取效果最好),260/280nm波长下测定总RNA的吸光值,计算其浓度和纯度。1.3基因芯片检测1.3.1cDNA和cRNA的合成及纯化合成cDNA时,总RNA模板量为1~8μg;合成生物素标记的cRNA时,取12μl上述cDNA溶液为模板。cDNA、cRNA的纯化按基因芯片分析样品纯化操作程序进行[14]。两者的浓度、纯度

6、和质量检测方法同上。1.3.2cRNA片段化和杂交取15μl浓度为1μg/μl的cRNA,加6μl5×片段化Buffer和9μlRNase-free水混匀,94℃温浴35min,得到长度为35~200bp的cRNA片段。按Affymetrix公司提供的配方配制杂交液,将杂交液加至经预杂交处理的AffymetrixWheatGeneChip中,45℃、60r/min杂交16h,吸去杂交液,用GeneChip全自动洗涤工作站450(Affymetrix公司,USA)对芯片进行洗涤和染色芯片。1.3.3芯片检测参数的获取10高分辨芯片扫描仪3000(A

7、ffymetrix公司,USA)扫描芯片,获得基因表达信号值[15]。用GCOS1.2软件读取、处理信号值数据,获得归一化后的信号值、信号检出(P,A,M)以及试验组和对照组的比值。1.3.4MADS-box家族基因的确认利用NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)、DATF(http://datf.cbi.pku.edu.cn/)和DRTF(http://drtf.cbi.pku.edu.cn/)等网站拟南芥和水稻等植物数据库查找MADS-box家族基因名称,然后在小麦基因芯片上查找对应的名称,并获取各点的荧光信号值

8、。以不同时间点的表达信号值除以0h表达信号值(对照)并取以2为底的对数,对数值≤-1或≥1为有意义下调或上调差异表达。根据基因的序列同源

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