肝功能不全 消化系统ppt医学课件

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1、肝功能不全（hepaticinsufficiency)第一节病因及分类第二节肝功能不全时机体的功能、代谢变化第三节肝性脑病第四节肝肾综合征肝功能不全问题（一）肝脏的正常功能有哪些？答案：肝功能不全问题（二）肝功能不全的定义？答案：（二）肝功能不全（hepaticinsufficiency）各种病因严重损伤肝脏细胞，使其代谢、分泌、合成、解毒及免疫等功能严重障碍，机体可出现黄疸、出血、感染、肾功能障碍及肝性脑病等临床综合征。引申问题：肝功能不全和肝功能衰竭（hapaticfailure）有什么不同？答案：肝功能

2、衰竭：一般指功能不全的晚期阶段。临床表现：肝性脑病、肝肾综合征。问题（三）病因？病因工业毒性：四氯化碳、磷、砷药物：细胞毒性：脂肪变性-MTX坏死-异烟肼肝内胆汁淤积：氯丙嗪混合型损伤乙醛的毒害线粒体损伤抑制蛋白质合成和分泌促进细胞外基质合成，导致肝细胞纤维化抑制脂肪氧化，导致脂肪肝血色病(hematochromatosis)血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病(hematochromatosis)又称遗传性血色病，它是由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的铁代谢异常。过去有许多名称，

3、如色素性肝硬化、古铜色糖尿病等。到1889年vonReckling-hausen对这类病例仔细观察发现患者体内大部分器官有铁色素沉着，这些铁色素来源自红细胞中的血红蛋白，而称之为血色病，这个名称一直沿用至今。血色病分原发性和继发性两类原发性血色病是一种隐性遗传性疾病，男性多见继发性血色病主要由于严重的慢性贫血(重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量输血(一般在输血100次以上)以后，造成体内铁贮积过多所致也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生。相当多的患者嗜酒，某些酒中铁含量较高，酒精又能刺激

4、铁的吸收，长期纵酒者肝功能损害也能增加铁的吸收由于病人体内许多组织中铁的沉积过多，加上纤维组织增生，以至损害脏器的功能。临床表现为皮肤色素沉着、肥大性肝硬变和肝功能不正常、糖尿病、心功能紊乱和男性性功能不全等。由于约有50%～90％病人黑色素沉着，皮肤呈青铜色，而且常有糖尿病的表现，所以又有人称它为“青铜色糖尿病”。多数病人能耐受过多的铁贮积而没有临床症状。病因疾病生物性因素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型肝炎病毒及细菌、阿米巴肝脓肿、肝吸虫、血吸虫等寄生虫药物及毒物杀虫剂、磷、锑、四氯化碳、三氯乙烯、氯仿、硝基苯

5、、三硝基甲苯等工业毒物；抗生素、中枢神经类药、麻醉剂等药物；慢性酒精中毒免疫性因素原发性胆汁性肝硬化、慢性活动性肝炎、原发性硬化性胆管炎等营养性因素饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等遗传性因素肝豆状核变性、原发性血色病、半乳糖血症、I-III型高脂血症、酪氨酸血症等生物（感染）理化遗传营养损伤因素实质细胞枯否细胞代谢排泄合成解毒免疫功能损伤症状表现黄疸出血腹水肝昏迷感染肝衰、死亡急性肝功能不全慢性肝功能不全功能不全衰竭免疫小结：病因、功能损伤与症状问题（四）分类及特点？第一节病因及分类第二节肝功能不全时机体的功能、

6、代谢变化第三节肝性脑病第四节肝肾综合征一、代谢障碍（一）糖代谢障碍（二）脂类代谢障碍（三）蛋白质代谢障碍肝脏通过糖原的合成与分解、糖酵解与糖异生和糖类的转化来维持血糖浓度的相对稳定。（一）糖代谢障碍（一）糖代谢障碍1.低血糖（空腹）；2.糖耐量降低（饱食后持续的血糖升高）（二）脂类代谢障碍脂类吸收障碍：胆盐降低厌油、脂肪泻脂肪肝：肝合成VLDL障碍（三）蛋白质代谢障碍低蛋白血症水肿：白蛋白低，血浆胶体渗透压下降出血倾向：凝血因子、抗凝血酶、蛋白C合成障碍防御功能下降：急性期应急蛋白（α1-酸性糖蛋白、α1-抗胰

7、蛋白酶、巨球蛋白、C-反应蛋白）合成低贫血：Hb低（转铁蛋白、结合珠蛋白合成原料少）（四）维生素代谢障碍脂溶性，吸收障碍维生素A-夜盲症维生素D-骨质疏松（25-OH障碍，不利于钙的吸收）维生素K-出血倾向（2、7、9、10活化障碍）二、水、电解质代谢紊乱（一）肝性腹水1.门脉高压2.血浆胶体渗透压降低3.淋巴循环障碍4.钠、水潴留（二）电解质代谢紊乱1.低钾血症2.低钠血症肝性水肿（hepaticedema）早期主要表现为腹水形成，继续发展可出现尿量减少、下肢浮肿。   发生机制：①肝血窦内压升高----体

8、液滤出过多（超过淋巴回流的代偿能力）----从肝脏及肠道表面渗入腹腔（腹水形成）；②低蛋白血症——血浆胶体渗透压下降——组织液的生成增多；③醛固酮和抗利尿激素增多引起钠水潴留④肝肾综合征加重钠水潴留。1、低钾血症重症肝功能不全患者易发生。   机制：食欲不振、厌食——钾摄入↓；醛固酮增多——经尿排钾↑。   危害：血钾降低——细胞外氢离子进入细胞内——代谢性碱中毒——氨在肠道的吸收