乙肝防治指南解读课件

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<中国慢性乙型肝炎防治指南>特点言之有据，依据循证医学原则重视预防，强调新生儿的接种接轨国际，突出抗病毒的治疗博采众议，个别内容尚存争议通俗易懂，文字力求规范简洁帮助决策，并非强制防治标准10/6/20221

1<中国慢性乙型肝炎防治指南>依据StraderDB,etal.Hepatology,2019,39:1147-117110/6/20222

2一、病原学HBV病毒结构示意图电镜下HBV颗粒10/6/20223

3HBV感染过程一、病原学cccDNA-共价闭合环状DNA10/6/20224

4HBV基因组结构一、病原学10/6/20225

5HBV含4个部分重叠的开放读码框(ORF)，即：前S/S区、前C/C区、P区和X区前C区和基本核心启动子(BCP)的变异可产生HBeAg阴性变异株P基因变异主要见于POL/RT基因片段。在LAM治疗中，最常见的是YMDD变异为YIDD或YVDDS基因变异可导致隐匿性HBV感染,HBsAg阴性一、病原学10/6/20226

6根据HBV全基因序列差异≥8%或S区基因序列差异≥4%，目前HBV分为A-H八个基因型。各基因型又可分为不同亚型。我国主要是B和CIFN治疗HBV应答率：A＞D，B＞C，A、D＞B、C基因型是否影响核苷类似物的疗效尚未确定准种：以一优势株为主的相关突变株病毒群65℃10h、煮沸10min或高压蒸气均可灭活HBV一、病原学10/6/20227

7全球20亿曾感染HBV，慢性HBV感染者3.5亿我国属HBV感染高流行区，一般人群HBsAg阳性率为9.09%，接种与未接种乙型肝炎疫苗人群的HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%HBV主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜及性接触传播；日常工作或生活接触一般不会传染HBV；经吸血昆虫传播未证实二、流行病学10/6/20228

8免疫清除期非活动或低复制期再活动期不治疗但应检测免疫耐受需治疗不治疗但应检测需治疗HBV携带者HBeAg(+)/抗-HBe(-)HBVDNA+++ALT–肝活检-三、自然史HBeAg(+)慢乙肝HBeAg(+)/抗-HBe(-)HBVDNA++ALT/AST+++肝活检+++HBeAg(-)慢乙肝HBeAg(-)/抗-HBe(+)HBVDNA+ALT++肝活检++非活动状态HBsAg携带者HBeAg(-)/抗-HBe(+)HBVDNA-ALT/AST-肝活检-10/6/20229

9急性HBV感染慢性乙肝肝硬化肝癌失代偿期肝硬化5年病死率70-86%代偿期肝硬化5年病死率14-20%青少年和成人期5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%婴幼儿期三、自然史10/6/202210

10发生肝硬化的高危因素包括：病毒载量高、HBeAg持续阳性、ALT水平高或反复地波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。HBeAg阳性患者的肝硬化发生率要高于HBeAg阴性者HBV感染是HCC的重要相关因素。肝硬化患者发生HCC高危因素包括：男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBVDNA持续高水平等三、自然史10/6/202211

11乙型肝炎疫苗预防-自2019年6月，我国新生儿HBV疫苗接种完全免费-乙肝疫苗接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿和高危人群。全程共3针，按照0、1、6个月程序-新生儿要求在出生后24hr内接种。单用疫苗阻断母婴传播保护率87.8%，联合HBIG保护率95-97%-接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续12年四、预防10/6/202212

12卫生部2019年1月28日正式印发《2019-2019年全国乙型病毒性肝炎防治规划》[卫疾控发(2019)39号]采取免疫预防为主、防治兼顾的综合措施，优先保护新生儿和重点人群，有效遏制乙肝的高流行状态规划具体目标：1、5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率降至1%以下2、全人群乙肝表面抗原携带率降至7%以下3、全人群乙肝表面抗原携带率已低于7%的省份在原乙肝表面抗原携带率基础上降低1个以上百分点介绍：2019-2019年全国乙型肝炎防治规划10/6/202213

13传播途径预防-大力推广安全注射(包括针刺的针具)，对牙科器械、内镜等医疗器具应严格消毒；严格防止医源性传播；理发、刮脸、修脚、穿刺和纹身等用具应严格消毒；注意个人卫生，不共用剃须刀和牙具等用品；进行正确性教育；对HBsAg阳性孕妇，应避免羊膜腔穿刺，并缩短分娩时间，保证胎盘的完整性，尽量减少新生儿暴露于母血的机会四、预防10/6/202214

14意外暴露HBV后预防-血清学检测：立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT等，并在3和6个月内复查-主动和被动免疫：如已接种过乙肝疫苗，且已知抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理。如未接种过疫苗或虽接种过疫苗但抗-HBs＜10mIU/ml或抗-HBs水平不详，应立即注射HBIG200-400IU，并同时在不同部位接种第1针乙肝疫苗20g，于1和6个月后分别接种第2针和3针乙肝疫苗各20g四、预防10/6/202215

15对患者和携带者的管理-医务人员诊断急性或慢性乙肝患者时，应按照传染病防治法及时向疾病预防控制中心(CDC)报告-对慢性HBV携带者及HBsAg携带者，除不能献血和国家法律规定不能从事的特殊职业(如服兵役等)以外，可照常生活、学习和工作，但要加强随访-乙肝患者和携带者的传染性，主要取决于血液中HBVDNA水平，与血清ALT/AST或胆红素水平无关四、预防10/6/202216

16乙肝或HBsAg阳性史超过6个月，现HBsAg和/或HBVDNA仍阳性者，可诊断为慢性HBV感染五、临床诊断慢性乙型肝炎隐匿性慢性乙肝乙型肝炎肝硬化携带者慢性HBV携带(耐受)非活动性HBsAg携带HBeAg(+)HBeAg(-)慢性HBV感染代偿期失代偿期HBsAg(-)，HBVNDA(+)根据肝功能损害程度分为轻度/中度/重度分为活动期/静止期ALT正常10/6/202217

17㈠慢性乙型肝炎-HBeAg阳性慢性乙型肝炎：血清HBsAg、HBVDNA和HBeAg阳性，抗-HBe阴性，血清ALT持续或反复升高，或肝组织学检查有肝炎病变-HBeAg阴性慢性乙型肝炎：血清HBsAg和HBVDNA阳性，HBeAg持续阴性，抗-HBe阳性或阴性，血清ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变五、临床诊断10/6/202218

18㈡乙型肝炎肝硬化弥漫性纤维化+假小叶形成-代偿期肝硬化：一般属Child-PughA级。可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状，ALT和AST可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现-失代偿期肝硬化：一般属Child-PughB、C级。患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。多有明显肝功能失代偿五、临床诊断10/6/202219

19㈢携带者-慢性HBV携带者：血清HBsAg和HBVDNA为阳性，HBeAg或抗-HBe阳性，但1年内连续随访3次以上ALT和AST均在正常范围，肝组织学检查无异常-非活动性HBsAg携带者：血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBVDNA检测不到或低于最低检测限，1年内连续随访3次以上ALT均在正常范围。肝组织学检查显示Knodell肝炎活动指数(HAI)＜4或其他的半定量计分系统病变轻微五、临床诊断10/6/202220

20㈣隐匿性慢性乙型肝炎-血清HBsAg阴性，但血清和(或)肝组织中HBVDNA阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性-另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA阳性外，其余HBV血清学标志均为阴性-诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤五、临床诊断10/6/202221

21生化学检查-ALT、AST：一般可反映肝细胞损伤程度，最常用-血清胆红素(BIL)：通常与肝细胞坏死程度有关-凝血酶原时间(PT)：反映肝脏凝血因子合成功能-胆碱酯酶(ChE)：反映肝脏合成功能，可作参考-白蛋白(ALB)：反映肝脏合成功能，A/G可作参考-甲胎蛋白(AFP)：出现明显升高往往提示发生HCC六、实验室检查10/6/202222

22轻度：病情较轻，症状不明显或虽有症状、体征，但生化指标仅1-2项轻度异常者中度：症状、体征、实验室检查在轻度和重度之间重度：有明显或持续肝炎症状，如乏力、纳差、腹胀、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾肿大而排除其他原因且无门脉高压征者。实验室检查血清ALT反复或持续升高，白蛋白降低或A/G比例异常、丙种球蛋白明显升高，凡白蛋白≤32g/L，胆红素＞85.5mol/L、凝血酶原活动度60%-40%三项检测中有一项达上述程度者即可诊断为重度介绍：慢性病毒性肝炎的临床分型10/6/202223

23介绍：乙肝实验室检查异常程度参考指标10/6/202224

24HBV血清学检测-HBV血清学标志包括：HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBcIgM-HBV血清学标志检测：酶免疫法(EIA)、放射免疫法(RIA)、微粒子酶免分析法(MEIA)、化学发光法-HBsAg血清学转换：HBsAg转阴的同时抗-HBs转阳-HBeAg血清学转换：HBeAg转阴的同时抗-HBe转阳六、实验室检查10/6/202225

25HBVDNA、基因型和变异检测-HBVDNA定性和定量检测：反映病毒复制的情况-HBV基因分型：基因型特异性引物PCR法、限制性片段长度多态性分析法、线性探针反向杂交法、PCR微量板核酸杂交酶联免疫法、基因序列测定法-HBsAg耐药突变株检测：HBV聚合酶区基因序列分析法、限制性片段长度多态性分析法、荧光实时PCR法、线性探针反向杂交法等六、实验室检查10/6/202226

26可对肝脏、胆囊、脾脏进行B超、电子计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)等检查影像学检查的主要目的是鉴别诊断和监测慢性乙型肝炎的病情进展及发现肝脏的占位性病变如HCC等七、影像学诊断10/6/202227

27慢性乙型肝炎肝组织病理学特点是：明显的汇管区炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大并可破坏界板引起界面肝炎，又称碎屑样坏死(PN)肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积，肝纤维化及纤维间隔形成。如进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱，形成假小叶并进展为肝硬化八、病理学诊断10/6/202228

28免疫组化法检测可显示肝细胞中有无HBsAg和HBcAg表达。HBsAg胞浆弥漫型和胞膜型，以及HBcAg胞浆型和胞膜型表达提示HBV复制活跃；HBsAg包涵体型和周边型及HBcAg核型表达则提示肝细胞内存在HBV慢性乙肝肝组织炎症坏死分级(G)、纤维化程度分期(S)，可参照2000年<病毒性肝炎防治方案>；国际上常用KnodellHAI评分系统八、病理学诊断10/6/202229

29介绍：H&E染色病理切片中度慢性乙型肝炎肝腺泡内炎症较明显，界面炎症向腺泡内发展成P-P桥和P-V-P桥肝小叶PPV中央静脉肝细胞索门管区10/6/202230

30介绍：慢性肝炎炎症活动度(G)分级标准10/6/202231

31介绍：慢性肝炎纤维化程度(S)分期标准10/6/202232

32慢性乙肝治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死以及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间慢性乙肝治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗，抗病毒是关键九、治疗的总体目标10/6/202233

33抗病毒治疗的一般适应证：①HBVDNA≥105拷贝/ml；HBeAg(-)者HBVDNA≥104拷贝/ml②ALT≥2×ULN；如IFN治疗，ALT≤10×ULN，TBIL＜2×ULN③ALT＜2×ULN但肝组织学KnodellHAI≥4或≥G2炎症坏死具有①并有②或③患者应进行抗病毒治疗；达不到上述标准者应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性且ALT异常也应考虑抗病毒治疗十、抗病毒治疗的一般适应证10/6/202234

34单项应答-病毒学应答：指血清HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，或较基线下降≥2log10-血清学应答：指血清HBeAg转阴或HBeAg血清学转换，或HBsAg转阴或HBsAg血清学转换-生化学应答：指血清ALT和AST水平恢复正常-组织学应答：指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程度改善达到某一规定值十一、抗病毒治疗应答10/6/202235

35时间顺序应答-初始或早期应答：治疗12周时的应答-治疗结束时应答：治疗结束时的应答-持久应答：治疗结束后随访6个月或12个月以上，疗效维持不变，无复发-维持应答：在抗病毒治疗期间表现为HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，或ALT正常十一、抗病毒治疗应答10/6/202236

36时间顺序应答-反弹：达到初始应答，但在未更改治疗情况下，HBVDNA水平重新升高，或一度转阴后又转为阳性，可有或无ALT升高。有时也指ALT和AST复常后，在未更改治疗的情况下再度升高，但应排除由其他因素引起的ALT和AST升高-复发：达到治疗结束时应答，但停药后HBVDNA重新升高或阳转，有时亦指ALT和AST在停药后再度升高，但应排除其他因素引起的ALT和AST升高十一、抗病毒治疗应答10/6/202237

37联合应答-完全应答(CR)：HBeAg阳性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常，HBVDNA检测不出(PCR法)和HBeAg血清学转换HBeAg阴性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常，HBVDNA检测不出(PCR法)-部分应答(PR)：介于完全应答与无应答之间-无应答(NR)：未达到以上应答者十一、抗病毒治疗应答10/6/202238

38干扰素抗病毒疗效的预测因素-有下列因素可取得较好疗效：①治疗前高ALT水平；②HBVDNA＜2×108拷贝/ml；③女性；④病程短；⑤非母婴传播；⑥肝纤维化程度轻；⑦对治疗依从性好；⑧无HCV、HDV或HIV合并感染者。其中，治疗前HBVDNA、ALT水平及患者的性别是预测疗效的主要因素-治疗12周的早期病毒学应答对预测疗效也很重要十二、干扰素治疗10/6/202239

39重组干扰素：IFN1b、IFN2a、IFN2b复合干扰素：C-IFN(非人体自然产生的生物合成IFN)长效干扰素：PegIFN-2a、(PegIFN-2b)-聚乙二醇化技术的优点：保护以减少抗体、阻止蛋白降解、降低给药频率、延长药物半衰期-派罗欣®(40KD)：有限分布，固定单一剂量给药佩乐能®(12KD)：广泛分布，需按体重调节剂量介绍：用于慢性乙型肝炎治疗的干扰素10/6/202240

40干扰素治疗的监测和随访-治疗前应检查：①生化学指标，包括ALT、AST、胆红素、白蛋白及肾功能；②血常规、甲状腺功能、血糖及尿常规；③病毒学标志，包括HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBVDNA的基线状态或者水平；④对中年以上患者，应作心电图检查和测血压；⑤排除自身免疫性疾病；⑥尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测以排除妊娠十二、干扰素治疗10/6/202241

41干扰素治疗的监测和随访-治疗过程中应检查：①开始治疗后的第一个月应每1-2周检查1次血常规，以后每月检查1次直至治疗结束；②生化学指标，包括ALT、AST等，治疗开始后每月1次，连续3次，以后随病情改善可每3个月1次；③病毒学标志，治疗开始后每3个月检测1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBVDNA；④其他，每3个月检测1次甲状腺功能、血糖和尿常规等指标；⑤应定期评估精神状态十二、干扰素治疗10/6/202242

42干扰素的不良反应及其处理-流感样症候群：发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等-一过性骨髓抑制：外周血中白细胞和血小板减少如NEU绝对计数≤0.75×109/L，PLT＜30×109/L，应停药-精神异常：表现抑郁、妄想症、重度焦虑等症状-干扰素可以诱导产生自身抗体和自身免疫性疾病-其他少见不良反应：肾脏损害、心血管并发症等十二、干扰素治疗10/6/202243

43干扰素治疗的禁忌证-绝对禁忌证：妊娠、精神病史、未控制的癫痫、未戒断的酗酒/吸毒者、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病、治疗前NEU计数＜1.0×109/L和PLT计数＜50×109/L-相对禁忌证：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压、TBIL＞51mol/L特别是以间接胆红素为主者十二、干扰素治疗10/6/202244

44拉米夫定(lamivudine)-随用药时间延长患者发生病毒耐药变异比例增高阿德福韦酯(adefovirdipivoxil)-在较大剂量时有一定肾毒性，主要为血清肌酐升高和血磷下降；每日10mg影响较小，应定期监测恩替卡韦(entecavir)博路定-研究表明对初治患者治疗1年时的耐药发生率为0十三、核苷(酸)类似物治疗10/6/202245

45应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访-治疗前：①ALT、AST、BIL、ALB等；②HBeAg、抗-HBe和HBVDNA基线状态或水平；③根据病情需要，检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等-治疗中：①生化学指标治疗开始后每月一次连续3次，以后随病情改善可每3个月一次；②病毒学指标治疗开始后每3个月检测一次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBVDNA；③根据病情需要，检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等十三、核苷(酸)类似物治疗10/6/202246

46应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访-无论治疗前HBeAg阳性或阴性患者，于治疗1年时仍可检测到HBVDNA，或HBVDNA下降＜2log10者，应改用其他抗病毒药治疗(可先重叠用药1-3月)-但对肝硬化或肝功能失代偿患者，不可轻易停药十三、核苷(酸)类似物治疗10/6/202247

47免疫调节治疗是慢性乙型肝炎治疗重要手段之一，但目前缺乏乙肝特异性免疫治疗方法胸腺肽1可增强非特异性免疫功能，不良反应小，使用安全。对于有抗病毒适应证，但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷(酸)类似物治疗的患者，有条件可用胸腺肽11.6mg，每周2次，皮下注射，疗程6个月十四、免疫调节治疗10/6/202248

48我国临床研究表明，苦参素(氧化苦参碱)具有改善肝脏生化学指标及一定的抗HBV作用。但其抗HBV确切疗效尚需进一步扩大病例数，进行严格多中心随机对照临床试验加以验证中医中药治疗慢性乙型肝炎在我国的应用广泛，但多数药物缺乏严格随机、对照研究，其抗病毒疗效尚需进一步验证十五、其他抗病毒药物及中药治疗10/6/202249

49病位认识：在肝，伤于脾肾，兼及心肺病邪特点：毒、湿、热、瘀辩证分型：正虚邪留、肝胆湿热、肝郁脾虚、肝肾阴虚、肝血瘀阻治疗原则：祛湿解毒、疏肝理气、健脾益肾常用方剂：小柴胡汤、茵陈蒿汤、强肝汤…介绍：中医对慢性病毒性肝炎治疗的认识10/6/202250

50不推荐干扰素联合拉米夫定治疗HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎；序贯治疗效果需研究不推荐拉米夫定联合阿德福韦酯用于初治或未发生拉米夫定耐药突变慢性乙型肝炎患者已有研究报道，拉米夫定和胸腺肽1的联合治疗可提高持久应答率，但尚需进一步证实干扰素或拉米夫定与其他药物(包括中草药)联合治疗慢性乙型肝炎的疗效需进一步证实十六、关于联合治疗10/6/202251

51慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者-慢性HBV携带者：如肝组织学KnodellHAI≥4或≥G2炎症坏死者，需进行抗病毒治疗；如肝炎病变不明显或未做肝组织学检查者，建议暂不治疗-非活动性HBsAg携带者：一般不需治疗-携带者应每3-6个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查，一旦出现ALT≥2×ULN且同时HBVDNA阳性，可用IFN或核苷(酸)类似物治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202252

52HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者-对于HBVDNA≥1×105拷贝/ml，ALT≥2×ULN者，或ALT＜2×ULN但肝组织学显示KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗。可选用IFN(应ALT＜10×ULN)或核苷(酸)类似物治疗-对HBVDNA阳性但低于1×105拷贝/ml者，经监测病情3个月，HBVDNA仍未转阴且ALT异常，则应抗病毒治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202253

53HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者-普通IFN：5MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌肉内注射，一般疗程为6个月。如有应答，为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长，应注意剂量及疗程的个体化；如治疗6个月无应答者，可改用其他抗病毒药物-PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程1年。剂量应根据患者耐受性等因素决定十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202254

54HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者-拉米夫定：100mg，每日1次口服。治疗1年时如HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，ALT复常，HBeAg转阴但未出现抗-HBe者，建议继续用药，直至HBeAg血清学转换，经监测2次(每次至少间隔6个月)仍保持不变者可以停药-阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。疗程参照LAM-恩替卡韦：0.5mg，每日1次口服。疗程参照LAM十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202255

55HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者-对于HBVDNA≥1×104拷贝/ml，ALT≥2×ULN者，或ALT＜2×ULN但肝组织学显示KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗。治疗至检测不出HBVDNA(PCR法)，ALT复常。此类患者复发率高，疗程宜长，至少为1年-对达不到上述标准者，则应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202256

56HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者-普通IFN：5MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌肉内注射，疗程至少1年-PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程至少1年-阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。疗程至少1年-拉米夫定：100mg，每日1次口服。疗程至少1年-恩替卡韦：0.5mg(对拉米夫定耐药患者为1mg)，每日1次口服。疗程可参照阿德福韦酯十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202257

57代偿期乙型肝炎肝硬化患者-HBeAg阳性者治疗指征为HBVDNA≥105拷贝/ml，HBeAg阴性者为HBVDNA≥104拷贝/ml，ALT正常或升高。目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC-拉米夫定：100mg，每日1次口服。无固定疗程-阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。无固定疗程-干扰素：因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能，应十分慎重。如认为有必要宜从小剂量开始十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202258

58失代偿期乙型肝炎肝硬化患者-治疗指征为HBVDNA阳性，ALT正常或升高。治疗目标是通过抑制病毒复制，改善肝功能，以延缓或减少肝移植的需求，抗病毒治疗只能延缓疾病进展，但本身不能改变终末期肝硬化的最终结局-干扰素治疗肝硬化可导致肝衰竭，因此属禁忌证-对于病毒复制活跃和炎症活动的失代偿期肝硬化患者，在其知情同意基础上可给予拉米夫定治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202259

59应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者-对于因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂(特别是肾上腺糖皮质激素)治疗的HBsAg阳性者，即使HBVDNA阴性和ALT正常也应在治疗前1周开始服用拉米夫定，每日100mg，化疗和免疫抑制剂治疗停止后，应根据患者病情决定拉米夫定停药时间-对拉米夫定耐药者，可改用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物。核苷(酸)类似物停用后可出现复发，甚至病情恶化，应十分注意！十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202260

60肝移植患者-应于肝移植术前1-3个月开始服用拉米夫定，每日100mg口服，术中无肝期加用HBIG，术后长期使用拉米夫定和小剂量HBIG(第1周每日800IU，以后每周800IU)，并根据抗-HBs水平调整HBIG剂量和用药间隔，但理想的疗程有待进一步确定-对于发生拉米夫定耐药者,可选用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202261

61其他特殊情况的处理-普通IFN治疗无应答患者：经过规范的普通IFN治疗无应答患者，再次应用普通IFN治疗的疗效很低。可试用PegIFN-2a或核苷(酸)类似物治疗-强化治疗：指在治疗初始阶段每日应用普通IFN连续2-3周后改为隔日或每周3次的治疗。目前对此疗法意见不一，因此不予推荐十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202262

62其他特殊情况的处理-应用核苷(酸)类似物发生耐药突变后的治疗：拉米夫定治疗期间可发生耐药突变出现反弹，建议加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物并重叠1-3个月，或根据HBVDNA检测阴性后撤换拉米夫定；也可使用IFN(建议重叠1-3个月)-停用核苷(酸)类似物后复发者的治疗：如停药前无拉米夫定耐药可再用拉米夫定治疗，或其他核苷(酸)类似物治疗。如无禁忌证亦可用IFN治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202263

63儿童患者-12岁以上慢性乙型肝炎患儿，其普通IFN治疗的适应证、疗效及安全性与成人相似，剂量为3-6MU/m2，最大剂量不超过10MU/m2-在知情同意的基础上，也可按成人的剂量和疗程用拉米夫定治疗十七、抗病毒治疗的推荐意见10/6/202264

64肝脏炎症坏死及其所致肝纤维化是疾病进展主要病理学基础，如有效抑制肝组织炎症，有可能减少肝细胞破坏和延缓肝纤维化发展甘草酸制剂、水飞蓟素类等制剂活性成分比较明确，有不同程度抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用。联苯双酯和双环醇等也可降低血清氨基转移酶特别是ALT水平十八、抗炎保肝治疗10/6/202265

65抗炎保肝治疗只是综合治疗的一部分，并不能取代抗病毒治疗。对于ALT明显升高者或肝组织学明显炎症坏死者，在抗病毒治疗的基础上可适当选用抗炎和保肝药物不宜同时应用多种抗炎保肝药物，以免加重肝脏负担及因药物间相互作用引起不良效应十八、抗炎保肝治疗10/6/202266

66抗乙型肝炎病毒治疗是抗纤维化治疗的基础根据中医学理论和临床经验，肝纤维化和肝硬化属正虚血瘀证范畴，对慢性乙型肝炎肝纤维化及早期肝硬化的治疗多以益气养阴、活血化瘀为主，兼以养血柔肝或滋补肝肾应根据循证医学原理，重视肝组织学检查，进一步验证各种中药方剂的抗肝纤维化疗效十九、抗纤维化治疗10/6/202267

67Ⅲ型前胶原(PCⅢ)：反映肝内Ⅲ型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致，与血清球蛋白水平明显相关Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)：反映基底膜胶原更新率，含量增高可较灵敏反映出肝纤过程，是肝纤早期标志之一层粘连蛋白(LN)：为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关透明质酸酶(HA)：由间质细胞合成，可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损的状况介绍：血清肝纤维化标志物及其意义10/6/202268

68干扰素类-优点是疗程相对固定，HBeAg血清学转换率较高，疗效相对持久，耐药变异较少；缺点是需要注射给药，不良反应较明显，不适于肝功能失代偿者核苷(酸)类似物-优点是口服给药，抑制病毒作用强，可用于肝功能失代偿者；缺点是疗程相对不固定，HBeAg血清学转换率低，疗效不够持久，长期应用可产生耐药变异，停药后可出现病情恶化二十、抗病毒治疗的药物选择和流程10/6/202269

69二十、抗病毒治疗的药物选择和流程ALT≥2×ULNHBVDNA≥1×105拷贝/mlALT<2×ULNALT≥2×ULNHBVDNA≥1×104拷贝/ml普通IFN或PegIFN-2a或拉米夫定或阿德福韦酯或恩替卡韦观察ALT升高或肝活检有中重度炎症者可考虑治疗普通IFN或PegIFN-2a或拉米夫定或阿德福韦酯或恩替卡韦HBeAg阳性HBeAg阴性代偿性肝病慢性乙型肝炎失代偿性肝病、肝移植、免疫抑制患者拉米夫定，但对拉米夫定耐药患者可用其他已批准的核苷(酸)类似物10/6/202270

70核苷(酸)类似物：替比夫定(Telbivudine，L-dT，L-dC，L-dA)克拉夫定(Clevudine，L-FMAU)替诺福韦(Tenofovir，TDF)恩曲他滨(Entricitabine，FTC)瑞莫福韦(Remofovir)治疗性乙肝疫苗：合成肽疫苗、基因(核酸)疫苗、抗病毒多肽疫苗介绍：在研的慢性乙型肝炎治疗药物10/6/202271

71停药半年内至少每2个月检测1次ALT、AST、血清胆红素、HBV血清学标志和HBVDNA，以后每3-6个月检测1次，至少随访12个月对于持续ALT正常且HBVDNA阴性者，建议每6个月进行HBVDNA、ALT、AFP和B超检查对于ALT正常但HBVDNA阳性者，建议每3个月检测1次HBVDNA和ALT，每6个月进行AFP和B超检查；如有可能，应作肝穿刺检查二十一、患者随访10/6/202272

72对于慢性乙型肝炎、肝硬化患者，特别是HCC高危患者(＞40岁，男性、嗜酒、肝功能不全或已有AFP增高)，应每3-6个月检测AFP和腹部B超(必要时作CT或MRI)，以早期发现HCC对于肝硬化患者，还应每1-2年进行胃镜检查或上消化道X线造影，以观察有无食管胃底静脉曲张及其进展情况二十一、患者随访10/6/202273

73欢迎指正10/6/202274