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时间:2018-03-13
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1、非骨化性纤维瘤定义非骨化性纤维瘤(nonossifyingfibroma)是一种由纤维组织细胞所构成的良性肿瘤,具有良性纤维组织细胞瘤的组织学特征,其中还含有不同数目的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素。本病与纤维性骨皮质缺损有同样组织学结构的病变,一般将病灶较小,无明显症状,仅局限于皮质内的,称为纤维性骨皮质缺损。病灶大、有症状、病变膨胀并有骨髓腔侵犯者,则称为非骨化性纤维瘤。临床表现非骨化性纤维瘤多发生于儿童和青春期,患者中70%发生于十几岁儿童中,男稍多于女。多见于长管骨距骺板3~4cm的干骺端,并随年龄增长而移向骨干,多见于股骨、胫骨和腓骨,其中股骨
2、下端和胫骨上端最多。影像学表现1.X线表现病灶X线典型表现为位于干骺端-骨干区域,圆形或椭圆形骨缺损,呈偏心性生长,单房或多房状的囊性透亮区,其中可见不规则的骨性间隔,髓腔侧可有薄厚不均的硬化缘,皮质侧可向外膨胀变薄,变薄的骨皮质可部分中断,无骨膜增生及软组织肿块影。病灶长轴多平行于骨干,由干骺端向骨干发展,最长可侵及长骨的2/32.CT表现CT扫描可以清晰显示病变部位、范围、反应性骨质增生及骨皮质受压变薄和压迹,一般病灶内密度低于肌肉组织、高于液体,特别是透亮区中缺乏钙化有助于鉴别诊断3.MR表现多数病灶于T1WI、T2WI均呈低信号,反映了内部成熟
3、的纤维组织及含铁血黄素的沉积,周边的低信号为骨硬化。如细胞成分多,则T2WI为高信号。增强扫描病灶呈不均匀强化,硬化边未见强化,病灶周围骨髓及软组织信号未见改变。鉴别诊断1.纤维性骨皮质缺损为局限性骨皮质骨化障碍,见于生长期儿童的长骨干骺端,呈碟状、囊状或斑片状骨皮质凹陷或缺损,病变常多发对称,多于2~4年内消失。2.骨囊肿多发生长窄管状骨中央,呈梭形对称膨胀生长,病灶内为液性密度。3.骨巨细胞瘤多发生在20岁以上,多位于骨端,多高度膨胀,呈皂泡状,生长迅速者呈一致性溶骨破坏。4.骨纤维异常增殖症范围较广泛,起于干骺端者多同时累及骨干,为磨玻璃样囊状骨质破
4、坏区,病灶内有斑点状致密影,无厚层的硬化缘。5.软骨黏液样纤维瘤肿瘤多起自髓腔,偏心性骨破坏,膨胀性、囊状,囊腔较大,囊壁粗厚,且硬化明显,其中常见粗细不等的骨间隔及较明显的膨胀性生长。治疗和预后本病为良性肿瘤,如病灶小,可给予随诊观察,有的可自愈。如病灶大或逐渐增大,病灶超过患骨横径的1/2时,可能出现病理性骨折或持续性疼痛,则需行手术刮除病灶。一般很少复发。1007739547100774542410084332501008433280
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