鞣质含量测定标准操作规程

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鞣质含量测定标准操作规程1简述1985年版至2000年版中国药典一部鞣质含量测定法一直沿用皮粉法,虽适用范围广,但存在耗样量多,测定时间长,且没有选择性,测定结果偏高,皮粉用量大等缺点。近年来,皮粉试剂的供应和质量都很难保证,使皮粉法的应用受到限制。中国药典2005年版一部修改为磷钼钨酸-干酪素紫外-可见分光广度法。2仪器与用具2.1紫外可见光分光度计。2.2量瓶、移液管、具塞锥形瓶。3试药与试液3.1没食子酸对照品3.2磷酸、盐酸(分析纯)。3.3干酪素(生化试剂)。3.4磷钼钨酸试液应符合中国药典2005年版一部附录ⅩⅤB的规定。3.529%碳酸钠溶液取碳酸钠(NaCO3·H2O)29Ghuo无水碳酸钠10.8g加水100ml溶解。4操作方法本实验应避光操作。4.1对照品溶液的制备精密称取没食子酸对照品50mg,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml

1棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含没食子酸0.05mg)。4.2标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置25ml棕色量瓶中,各加入磷钼钨酸试液1ml,再分别加水11.5ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,放置30分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA),在760nm的波长处测定吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。4.3供试品溶液的制备按各品种项下规定的量取样,精密称定,置250ml棕色量瓶中,加水150ml,放置过夜,超声处理10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,静置(使固体物沉淀),滤过,弃去初滤液50ml,精密量取续滤液20ml,置100ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。4.4测定法4.4.1总酚精密量取供试品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1ml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg),计算,即得。4.4.2不被吸附的多酚精密量取供试品溶液25ml,加至已盛有干酪素0.6g的100ml具塞锥形瓶中,密塞,置30℃水浴中保温1小时,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“

2加入磷钼钨酸试液1ml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg),计算,即得。5记录与计算5.1记录对照品、供试品的称样量,测定过程供试品溶液稀释、量取的体积等;标准曲线的制备中对照品溶液的量取体积以及相应的吸光度值,计算回归方程。5.2分别按标准曲线法计算总酚量和不被吸附的多酚量,两者之差为鞣质含量。即:鞣质含量=总酚量-不被吸附的多酚量6注意事项6.1药材一般应粉碎过三号筛;6.2显色溶液在30分钟后反应完全,在3小时内稳定。因此,规定显色后放置30分钟后测定吸光度。

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