2022年新高考化学专题训练：专练59　烃、卤代烃 （含解析）

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专练59悠卤代经一、单项选择题l．下列说法中，正确的是()A.通过石油分熘可以获得大量的芳香烽B.石油裂化的目的是为了得到乙烯、丙烯和苯C煤的干馈发生了化学变化D.煤中含有苯和甲苯，可以通过先干熘后分熘的方法得到苯和甲苯2.下列有关描述正确的是（)A.含碳原子数相同的一浪代烧与炕经相比，前者熔沸点低B.C2压、C4H10、C6HI4在常温下均为气体C.脂肪经不溶千水，但芳香泾可溶千水D.经的密度比水的密度小3.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（A.与液淏混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高猛酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯CH@R@HCH@H(DX4卤代经R—CH2—CH尸X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（)HHR血｝．－J．立－x1-1P1-b1A.发生水解反应时，被破坏的键是＠和©B.发生消去反应时，被破坏的键是O和＠c.发生水解反应时，被破坏的键是0D.发生消去反应时，被破坏的键是0和＠比CCH2CH35拧檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关拧檬烯的分析正确的是（)(、II3日：A.它的一氯代物有9种（不考虑立体异构）B.它的分子中最多有7个原子共平面C.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应D.它和丁基苯(o-C4H9)互为同分异构体6.[2021辽宁大连旅顺口区期中］有机物的结构可用＂键线式”表示，如CH3CHCHCH3可简写为八，有机物X的键线式为/臼。下列说法中不正确的是（)A.X的分子式为C8压B.有机物Y是X的同分异构体，且属千芳香烽，则Y的结构简式为0-CH=CH2C.X能使酸性KMn04溶液褪色

1D.X与足量的压在一定条件下反应可生成环状的饱和烧Z,Z的一氯代物有4种、1一厂7.[2021-福建箭田二十四中高三调研］已知／三(a)、三心）、＝（c）的分子式均为C8几，下列说法正确的是（)A.a、b、c均可与酸性高镐酸钾溶液反应8.a、b、c的二氯代物均只有3种C.a的同分异构体中除b、c外，还有可与浪水反应的物质D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面Br~8.有两种有机物Q(B~二厂劭）与P(LIt3飞，下列有关它们的说法中正确的是A.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:1D.Q的一氯代物只有1种、P的一澳代物有2种9.[2021成都七中高三月考］下列说法错误的是（)A.乙醇能使酸性高猛酸钾溶液褪色，被氧化生成COi和H心B.0-0和C扎o的一氯代物的数目不同（不含立体异构）C.乙烯能使浪水褪色、能使酸性KMn04溶液褪色，它们发生反应的类型不同D.植物油通过氢化可以变成脂肪10.实验室可用少量的涣和足量的乙醇制备1,2－二澳乙院。制备装置如图。下列说法中不正确的是（)A.使用恒压滴液涌斗的目的是防止有机物挥发，使湍斗内液体顺利滴下B.实验中为了防止有机物大岱挥发，应缓慢升高反应温度到170°Cc.装置丙中应加入氢氧化钠溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体D.实验过程中应用冷水冷却装置丁，以避免澳大量挥发二、不定项选择题ll.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺(2.2]戊烧（三）是最简单的一种。下列关千该化合物的说法错误的是（)A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物有两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成lmolCsH12至少需要2mo1H212.[2021江西红色七权联考］已知苯乙烯的结构为O-cH-CH2。有关该物质的下列说法正确的是（)A.该物质在一定条件下和氢气完全加成，加成产物的一澳取代物有6种B.该物质能使澳水和酸性高猛酸钾溶液褪色，但褪色原理不同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上

2D.除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应13.[2021辽宁六校协作体上学期联考］下列说法正确的是（)A.CCl4不能燃烧，常用作灭火剂B.lmol葡萄糖能水解生成2molCH妃比OH和2molC02c.石油是复杂的混合物，通过分饿可以获得汽油、煤油等，通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等D.用玻璃棒醮取牛油与氢氧化钠反应后的液体，滴入沸水中，若没有油状液体浮在水而，则说明皂化反应已经完全14.[2021辽宁六校协作体上学期联考］有机物a和苯通过反应合成b的过程如图（无机小分子产物略去）下列说法正确的是()一定条件R—Cl+o~0-cRbA.该反应是加成反应B.若R为－C儿时，b中所有原子可能共而C.若R为—C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种D.若R为—C扎0时，lmolb最多可以与5molH动I]成15.有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（)-、、、-｀、、',.、s．片～`｀、、、~、·J::::>夕---·...,..夕之A.M的名称为异戊院B.N的同分异构体有7种（不考虑立体异构，不包括本身）C.Q的所有碳原子一定共面D.Q能使漠的四氯化碳溶液和酸性KMn04溶液褪色，且褪色原理相同三、非选择题16.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：CD能使浪的四氯化碳溶液褪色；/``\厂二\\A＠比例模型为＠能与水在一定条件下反应生成CO由C、H两种元素组成；\.,B＠球棍模型为，［\.＠由C、H、0三种元素组成；＠能与Na反应；＠与E反应生成相C对分子质量为88的酷D＠相对分子质扯比C少2;＠能由C催化氧化得到E＠由C、H、0三种元素组成；＠其水溶液能使紫色石蕊试液变红回答下列问题：(l)A~E中，屈千灶的是（填字母）。(2)A能使澳的四氯化碳溶液褪色，发生反应的化学方程式为(3)C催化氧化生成D的化学方程式为(4)有机物B具有的性质是。（填序号）

30无色无味的液体；＠有毒；＠不溶千水；＠密度比水大；＠能使酸性KMn04溶液和浪水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原理是。（用化学方程式说明）17.[2021河北存瑞中学高三质检］芳香经X,相对分子质觉为92。以X为初始原料合成E,路线如下（部分产物和反应条件已略去）。冈者气一国等呾气孚回志肆回答下列问题：(l)有机物X的结构简式为。(2)A-B的反应条件为。(3)C一D转化中O的化学方程式为(4)下列关千B的说法正确的是。a.核磁共振氢谱有5个峰b.能发生消去反应和还原反应c.能与钠反应放出氢气d.能和NaOH溶液反应(5)E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有种。O遇NaHC03溶液有气体放出＠芳香族化合物其中不含甲基的有机物的结构简式为。I)HO-fC:--IH士1-1(6)有机物X可通过三步合成w,w是高分子化合物汒；的单体。已知：I苯环上的甲基可以被酸性KMn04氧化成狻基II苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基，苯环侧链的氨基易被氧化浓HN03、浓H2SO,I试剂a试剂b冈亡回—一回—一凹(DF的结构简式为，试剂a为＠在一定条件下W^聚合成高分子化合物的化学方程式为18.已知：1质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92.5,含有碳、氢、氯三种元素，且氢的质昼分数为9.73%。ll.A有如下的转化关系、\、、`一、、、二＼.......才、俨'.,．-,.夕Z乙z-J'产r,i..RRC·OHIII与胫基相连的碳上没有氢原子的醇（结构：R）不能氧化成醒或酮。I\f.F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰而积之比为9:1。V.E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应，但反应类型不同，H是一种具有果香味的液体。根据以上信息回答下列问题：(l)A的分子式为，A的结构简式为。(2)E的官能团为（写化学式），反应©的反应类型为。

4(3)D还有两种相同类别的同分异构体在II中没有出现，它们的结构简式和名称分别为和(4)在B的同分异构体中存在顺反异构现象，诸写出其反式异构体的结构简式并命名：、。(5)写出下列反应的化学方程式：反应＠反应＠(6)若M的分子式为C心Cl8，不考虑立体异构，其同分异构体有种。专练59经、卤代经I.C通过煤焦油的分熘可以获得大量的芳香经，A错误；石油裂解的目的是为了得到乙烯、丙烯，B错误；煤的干熘产生了新的物质，发生了化学变化，C正确；煤中不含有苯和甲苯，但是通过煤干馆后分溜的方法得到苯和甲苯，D错误。2.D分子晶体的熔沸点与其相对分子质量成正比，所以含碳原子数相同的一澳代院与烧经相比，前者熔沸点高，故A错误；C6H14在常温下是液体，故B错误；胫均不溶千水，故C错误；经的密度小千水的密度，D正确。3.C苯乙烯中有苯环，在液淏和铁粉作用下，浪取代苯环上的氢原子，A正确；苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高猛酸钾溶液氧化，所以能使酸性高铝酸钾溶液褪色，B正确；苯乙烯与HCI应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙炕，C错误；苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，D正确。4.C当该卤代经发生水解反应时，只断裂O键，生成醇；卤代经的消去反应是连接－X的碳的相邻碳原子的一个H和一X被同时脱去引入双键，破坏的键是O和＠，所以C正确。5.C该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，A错；该分子中最多有9个原子共平面，B错；分子中含有C一C、—CH3、-CH2一，能发生加成、取代、氧化、还原反应，C正确；丁基苯的分子式为C10H14,拧檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同，不互为同分异构体，D错。6.DX的分子式为C8凡，A正确；有机物Y是X的同分异构体，则Y的不饱和度为5,且Y属千芳香经，则Y分子中含有1个苯环，结合化学式可得Y的结构简式为Q-cH-CH气B正确；X分子中含碳碳双键，可与酸性高猛酸钾溶液发生反应而使其褪色，C正确；X与足二撇的压在一定条件下反应生成的环状饱和经Z的结构简式为－—，Z分子中有2种等效氢原子，则Z的一氯代物有2种，D不正确。7.Ca屈千立方院，结构中没有不饱和键，不能使酸性高猛酸钾溶液褪色，故A错；a的二氯代物有3种，b的二氯代物只有3种、c的二氯代物大千3种，故B错；a的同分异构

5体中除b、c外，还有苯乙烯，可与淏水反应，故C正确；根据a、b、c的结构知a、b、c中的所有原子不能处于同一平面，故D错。8.A二者属千卤代胫，均能发生水解反应，即取代反应，A正确；Q中苯环上的浪原子无法发生消去反应，P中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，无法发生消去反应，B错；Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3:l，一氯代物有2种，P中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲基上有4个等效氢原子，峰而积之比应为3:2,一氯代物有2种，C、D错。9.A乙醇能使酸性高猛酸钾溶液褪色，被氧化生成乙酸，故A错；根《厂〉气《勹〉据分析知其一氯代物有3种，C4H10有正丁炕异丁炕两种异构体，正丁炕的一氯代物有2种，异丁烧的一氯代物也有2种，C4H10的一氯代物的数目共有4种，故B对；乙烯使澳水褪色，发生加成反应、使酸性KMn04溶液褪色发生氧化反应，反应的类型不同，故C对；植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酷，加氢后，可以变成饱和高级脂肪酸甘油酕，由液态的油变成固态的脂肪，故D对。10.B实验的目的是用少堇的浪与足撇乙醇制备1,2－二涣乙烧，实验的原理：浓H,so,CH3C比OH一CH2—CH2t十比O、CH2=CH计Br2一B1-CH2CH2Br。根据装置图，装置170-C甲中CH3C比OH发生消去反应制备CH2=CH2,由千浓H2S04具有强氧化性，CH妃比OH具有还原性，所以制得的乙烯中还混有S02、CO2等杂质气体，S02也能与浪反应，故气体通入装置丁之前必须除去其中混有的酸性杂质气体。由于乙醇易挥发，使用恒压滴液涌斗的目的是防止有机物挥发，并且使漏斗液面上方的压强与装置内压强相等，使漏斗内液体顺利滴下，A项正确为了减少副反应的发生，应迅速升温到170°C,B项错误；装置丙中加入NaOH溶液，用千吸收反应中可能生成的S02、CO2等酸性杂质气体，排除S02的干扰，C项正确；由千澳易挥发，为了提高原料的利用率，实验过程中应用冷水冷却装置丁，以避免淏大世挥发，D项正确。11.BC环戊烯（」三），分子式为C5压，与＝互为同分异构体，故A正确；二氯代物：Cl三／、勹三rx(Cl，超过了两种，故B错误；由结构简式l>

6四氯化碳褪色是发生了加成反应，使酸性KMn04溶液褪色是发生了氧化反应，所以褪色原理不相同，D错误。16.(l)AB(2)CH2=CH2+Br2一CH心-CH2BrCu(3)2CH妃比OH+02一2CH3CH0+2H心A(4)@@(5)CH3CQOH+NaHC03—CH3COONa+H心＋CO2t解析：A能使溃水褪色说明含有碳碳双键或三键，结合其比例模型，可以知道A为CH2=CH2;A能和水反应生成c,c由C、H,O三种元素组成，能与Na反应，则C为CH3CH20H;根据B的组成元素及其球棍模型知，B是；oD的相对分子质痲比C少2,且能由C催化氧化得到，D是CH3CHO,乙醇与E反应生成相对分子质量为88的酷，则E为CH3COOH。17.(l)Q-c1-13(2)NaOH水溶液、加热(3)C6比—CH0+2Ag(NH泌OH一比0+2Ag+3NH汁C扎－COONH4（条件：水浴加热）｀凡－CH2-CC)OH(4)ac(5)14种－CH:i(6)三。2酸性KM叩4溶液IH（片CNI-I士H::r'-;,-C(X)I-I@O=n\i\JH2三U(n—l)H20CH3解析：相对分子质量为92的某芳香经X的分子式为C7凡，其结构简式为6,X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故CH,ClCH()B含有醇经基C含有酰基，则A为O,B为0-/CH20H,C为己，D为0-COOH,COOC2H5COOC2H.苯甲酸与乙醇发生酷化反应生成E3/<:J、a。(S)E(o）的同分异构体同时符合下列条件：＠遇NaHCQ3溶液有气体放出，说明含有狻基，＠芳香族化合物，说明含有苯环，含有一个取代基为—CH2CH2COOH或者-CH(CH3)COOH,含有2个取代基为-CH3、—-CH2COOH,或者一-CH2CH3、-COOH,各有邻、间、对3种，含有3个取代基为2个—-CH3、—COOH,2个—CH3处于邻位，—COOH有2种位置，2个—CH3处千间位，—COOH有3种位置，2个—CH3处千对位，—COOH有1种位置，共有14种，其中不含甲基的有机物的结构简式为O-cH2—CH2—COOH:CH:iCOOH(6)由高分子化合物的结构简式，逆推可知W为：厂?'ji-NH2,已在浓硫酸、加热条件下与CH,浓硝酸发生取代反应生成F为：「｀（）2，F转化生成G,由千苯胺容易被氧化，由反应信息I、COOH反应信息JI可知，G为：尸，G与Fe/HCl反应生成W。OF的结构简式为：&NO,,试剂a为：酸性KMn04溶液。＠在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为：

71)IIO{CNH妞/COOHnO=|NH2三L牛已＋（n－l)比0。18.(l)C4H9CJCH3-CH(CH3)—CH2Cl(2)—CHO消去反应(3)CH正比CH2CH2—OH,l－丁醇CH3CH2CH(CH3)—OH,2－丁醇CH3"-/HC=C/\(4)HCHJ反2－丁烯CH3CH3CH3-C-Cl(5)CH2=C—CH:i+HCI一CH3CH3CH3CH3CH3I浓H2S01ICH心HCOOH+CH3-C—0H~CH3CHCOOC—CI-13+H20It::.CH.i矶CH3CHCOOCCH3CH3CH3CH3+H心(6)992.5X9.73%解析：（l）先求氢原子数目，n(H)=，解得n(H)=9,若原分子有1个Cl，则碳原子数为(92.5—35.5-9)/12=4,若有2个氯不可能的。故分子式为C4H9CJ。据“F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9:1.,,。F为(CH初COH,C为(CH加Cl,B为异丁烯。又“E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应，但反应类型不同”，说明E是醒，G只能是狻酸，则D只能是2－甲基丙醇，又由于A与NaOH溶液反应，则A自然为CH3—CH(CH3)-CH2Cl。(2)E是醒类含有醒基；D是醇，B是烯胫，则由D到B的反应是消去反应。(3)丁基有四种，则另外两种醇的结构简式和名称分别是CH3CH2CH2CH2—OH:1－丁醇；CH3CH2CH(CH3)—OH:2－丁醇。CH3\/HC=C(4)HCH3反2－丁烯(5)反应＠为异丁烯与HCI发生加成反应，根据F的结构式，即可写出化学方程式；反应＠为(CH3)2CHCOOH与(CH心COH的酕化反应；(6)C4比Cl8的同分异构体数目与C4压Ch的同分异构体数目相同。一、考虑正丁炕，＠同一个碳上，2个H代替2个Cl，有2种同分异构体；＠不同碳上，2个H代替2个Cl，有4种同分异构体。二、考虑异丁炕，＠同一个碳上，2个H代替2个Cl，有一种同分异构体；＠不同碳上，2个H代替2个Cl,有2种同分异构体。所以，不考虑立体异构共有9种同分异构体。