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《2022年新高考化学专题训练:专练59 烃、卤代烃 (含解析)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
专练59悠卤代经一、单项选择题l.下列说法中,正确的是()A.通过石油分熘可以获得大量的芳香烽B.石油裂化的目的是为了得到乙烯、丙烯和苯C煤的干馈发生了化学变化D.煤中含有苯和甲苯,可以通过先干熘后分熘的方法得到苯和甲苯2.下列有关描述正确的是()A.含碳原子数相同的一浪代烧与炕经相比,前者熔沸点低B.C2压、C4H10、C6HI4在常温下均为气体C.脂肪经不溶千水,但芳香泾可溶千水D.经的密度比水的密度小3.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(A.与液淏混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高猛酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯CH@R@HCH@H(DX4卤代经R—CH2—CH尸X中化学键如图所示,则下列说法正确的是()HHR血}.-J.立-x1-1P1-b1A.发生水解反应时,被破坏的键是@和©B.发生消去反应时,被破坏的键是O和@c.发生水解反应时,被破坏的键是0D.发生消去反应时,被破坏的键是0和@比CCH2CH35拧檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示,有关拧檬烯的分析正确的是()(、II3日:A.它的一氯代物有9种(不考虑立体异构)B.它的分子中最多有7个原子共平面C.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应D.它和丁基苯(o-C4H9)互为同分异构体6.[2021辽宁大连旅顺口区期中]有机物的结构可用"键线式”表示,如CH3CHCHCH3可简写为八,有机物X的键线式为/臼。下列说法中不正确的是()A.X的分子式为C8压B.有机物Y是X的同分异构体,且属千芳香烽,则Y的结构简式为0-CH=CH2C.X能使酸性KMn04溶液褪色
1D.X与足量的压在一定条件下反应可生成环状的饱和烧Z,Z的一氯代物有4种、1一厂7.[2021-福建箭田二十四中高三调研]已知/三(a)、三心)、=(c)的分子式均为C8几,下列说法正确的是()A.a、b、c均可与酸性高镐酸钾溶液反应8.a、b、c的二氯代物均只有3种C.a的同分异构体中除b、c外,还有可与浪水反应的物质D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面Br~8.有两种有机物Q(B~二厂劭)与P(LIt3飞,下列有关它们的说法中正确的是A.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:1D.Q的一氯代物只有1种、P的一澳代物有2种9.[2021成都七中高三月考]下列说法错误的是()A.乙醇能使酸性高猛酸钾溶液褪色,被氧化生成COi和H心B.0-0和C扎o的一氯代物的数目不同(不含立体异构)C.乙烯能使浪水褪色、能使酸性KMn04溶液褪色,它们发生反应的类型不同D.植物油通过氢化可以变成脂肪10.实验室可用少量的涣和足量的乙醇制备1,2-二澳乙院。制备装置如图。下列说法中不正确的是()A.使用恒压滴液涌斗的目的是防止有机物挥发,使湍斗内液体顺利滴下B.实验中为了防止有机物大岱挥发,应缓慢升高反应温度到170°Cc.装置丙中应加入氢氧化钠溶液,以吸收反应中可能生成的酸性气体D.实验过程中应用冷水冷却装置丁,以避免澳大量挥发二、不定项选择题ll.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺(2.2]戊烧(三)是最简单的一种。下列关千该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物有两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成lmolCsH12至少需要2mo1H212.[2021江西红色七权联考]已知苯乙烯的结构为O-cH-CH2。有关该物质的下列说法正确的是()A.该物质在一定条件下和氢气完全加成,加成产物的一澳取代物有6种B.该物质能使澳水和酸性高猛酸钾溶液褪色,但褪色原理不同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上
2D.除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应13.[2021辽宁六校协作体上学期联考]下列说法正确的是()A.CCl4不能燃烧,常用作灭火剂B.lmol葡萄糖能水解生成2molCH妃比OH和2molC02c.石油是复杂的混合物,通过分饿可以获得汽油、煤油等,通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等D.用玻璃棒醮取牛油与氢氧化钠反应后的液体,滴入沸水中,若没有油状液体浮在水而,则说明皂化反应已经完全14.[2021辽宁六校协作体上学期联考]有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)下列说法正确的是()一定条件R—Cl+o~0-cRbA.该反应是加成反应B.若R为-C儿时,b中所有原子可能共而C.若R为—C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种D.若R为—C扎0时,lmolb最多可以与5molH动I]成15.有机物M、N、Q的转化关系如下图所示,下列说法正确的是()-、、、-`、、',.、s.片~``、、、~、·J::::>夕---·...,..夕之A.M的名称为异戊院B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)C.Q的所有碳原子一定共面D.Q能使漠的四氯化碳溶液和酸性KMn04溶液褪色,且褪色原理相同三、非选择题16.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:CD能使浪的四氯化碳溶液褪色;/``\厂二\\A@比例模型为@能与水在一定条件下反应生成CO由C、H两种元素组成;\.,B@球棍模型为,[\.@由C、H、0三种元素组成;@能与Na反应;@与E反应生成相C对分子质量为88的酷D@相对分子质扯比C少2;@能由C催化氧化得到E@由C、H、0三种元素组成;@其水溶液能使紫色石蕊试液变红回答下列问题:(l)A~E中,屈千灶的是(填字母)。(2)A能使澳的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为(3)C催化氧化生成D的化学方程式为(4)有机物B具有的性质是。(填序号)
30无色无味的液体;@有毒;@不溶千水;@密度比水大;@能使酸性KMn04溶液和浪水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原理是。(用化学方程式说明)17.[2021河北存瑞中学高三质检]芳香经X,相对分子质觉为92。以X为初始原料合成E,路线如下(部分产物和反应条件已略去)。冈者气一国等呾气孚回志肆回答下列问题:(l)有机物X的结构简式为。(2)A-B的反应条件为。(3)C一D转化中O的化学方程式为(4)下列关千B的说法正确的是。a.核磁共振氢谱有5个峰b.能发生消去反应和还原反应c.能与钠反应放出氢气d.能和NaOH溶液反应(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有种。O遇NaHC03溶液有气体放出@芳香族化合物其中不含甲基的有机物的结构简式为。I)HO-fC:--IH士1-1(6)有机物X可通过三步合成w,w是高分子化合物汒;的单体。已知:I苯环上的甲基可以被酸性KMn04氧化成狻基II苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化浓HN03、浓H2SO,I试剂a试剂b冈亡回—一回—一凹(DF的结构简式为,试剂a为@在一定条件下W^聚合成高分子化合物的化学方程式为18.已知:1质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92.5,含有碳、氢、氯三种元素,且氢的质昼分数为9.73%。ll.A有如下的转化关系、\、、`一、、、二\.......才、俨'.,.-,.夕Z乙z-J'产r,i..RRC·OHIII与胫基相连的碳上没有氢原子的醇(结构:R)不能氧化成醒或酮。I\f.F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰而积之比为9:1。V.E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同,H是一种具有果香味的液体。根据以上信息回答下列问题:(l)A的分子式为,A的结构简式为。(2)E的官能团为(写化学式),反应©的反应类型为。
4(3)D还有两种相同类别的同分异构体在II中没有出现,它们的结构简式和名称分别为和(4)在B的同分异构体中存在顺反异构现象,诸写出其反式异构体的结构简式并命名:、。(5)写出下列反应的化学方程式:反应@反应@(6)若M的分子式为C心Cl8,不考虑立体异构,其同分异构体有种。专练59经、卤代经I.C通过煤焦油的分熘可以获得大量的芳香经,A错误;石油裂解的目的是为了得到乙烯、丙烯,B错误;煤的干熘产生了新的物质,发生了化学变化,C正确;煤中不含有苯和甲苯,但是通过煤干馆后分溜的方法得到苯和甲苯,D错误。2.D分子晶体的熔沸点与其相对分子质量成正比,所以含碳原子数相同的一澳代院与烧经相比,前者熔沸点高,故A错误;C6H14在常温下是液体,故B错误;胫均不溶千水,故C错误;经的密度小千水的密度,D正确。3.C苯乙烯中有苯环,在液淏和铁粉作用下,浪取代苯环上的氢原子,A正确;苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高猛酸钾溶液氧化,所以能使酸性高铝酸钾溶液褪色,B正确;苯乙烯与HCI应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙炕,C错误;苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,D正确。4.C当该卤代经发生水解反应时,只断裂O键,生成醇;卤代经的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和一X被同时脱去引入双键,破坏的键是O和@,所以C正确。5.C该物质结构不对称,共有8种位置的H原子,则它的一氯代物有8种,A错;该分子中最多有9个原子共平面,B错;分子中含有C一C、—CH3、-CH2一,能发生加成、取代、氧化、还原反应,C正确;丁基苯的分子式为C10H14,拧檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D错。6.DX的分子式为C8凡,A正确;有机物Y是X的同分异构体,则Y的不饱和度为5,且Y属千芳香经,则Y分子中含有1个苯环,结合化学式可得Y的结构简式为Q-cH-CH气B正确;X分子中含碳碳双键,可与酸性高猛酸钾溶液发生反应而使其褪色,C正确;X与足二撇的压在一定条件下反应生成的环状饱和经Z的结构简式为-—,Z分子中有2种等效氢原子,则Z的一氯代物有2种,D不正确。7.Ca屈千立方院,结构中没有不饱和键,不能使酸性高猛酸钾溶液褪色,故A错;a的二氯代物有3种,b的二氯代物只有3种、c的二氯代物大千3种,故B错;a的同分异构
5体中除b、c外,还有苯乙烯,可与淏水反应,故C正确;根据a、b、c的结构知a、b、c中的所有原子不能处于同一平面,故D错。8.A二者属千卤代胫,均能发生水解反应,即取代反应,A正确;Q中苯环上的浪原子无法发生消去反应,P中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子没有氢原子,无法发生消去反应,B错;Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3:l,一氯代物有2种,P中两个甲基上有6个等效氢原子,亚甲基上有4个等效氢原子,峰而积之比应为3:2,一氯代物有2种,C、D错。9.A乙醇能使酸性高猛酸钾溶液褪色,被氧化生成乙酸,故A错;根《厂〉气《勹〉据分析知其一氯代物有3种,C4H10有正丁炕异丁炕两种异构体,正丁炕的一氯代物有2种,异丁烧的一氯代物也有2种,C4H10的一氯代物的数目共有4种,故B对;乙烯使澳水褪色,发生加成反应、使酸性KMn04溶液褪色发生氧化反应,反应的类型不同,故C对;植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酷,加氢后,可以变成饱和高级脂肪酸甘油酕,由液态的油变成固态的脂肪,故D对。10.B实验的目的是用少堇的浪与足撇乙醇制备1,2-二涣乙烧,实验的原理:浓H,so,CH3C比OH一CH2—CH2t十比O、CH2=CH计Br2一B1-CH2CH2Br。根据装置图,装置170-C甲中CH3C比OH发生消去反应制备CH2=CH2,由千浓H2S04具有强氧化性,CH妃比OH具有还原性,所以制得的乙烯中还混有S02、CO2等杂质气体,S02也能与浪反应,故气体通入装置丁之前必须除去其中混有的酸性杂质气体。由于乙醇易挥发,使用恒压滴液涌斗的目的是防止有机物挥发,并且使漏斗液面上方的压强与装置内压强相等,使漏斗内液体顺利滴下,A项正确为了减少副反应的发生,应迅速升温到170°C,B项错误;装置丙中加入NaOH溶液,用千吸收反应中可能生成的S02、CO2等酸性杂质气体,排除S02的干扰,C项正确;由千澳易挥发,为了提高原料的利用率,实验过程中应用冷水冷却装置丁,以避免淏大世挥发,D项正确。11.BC环戊烯(」三),分子式为C5压,与=互为同分异构体,故A正确;二氯代物:Cl三/、勹三rx(Cl,超过了两种,故B错误;由结构简式l>6四氯化碳褪色是发生了加成反应,使酸性KMn04溶液褪色是发生了氧化反应,所以褪色原理不相同,D错误。16.(l)AB(2)CH2=CH2+Br2一CH心-CH2BrCu(3)2CH妃比OH+02一2CH3CH0+2H心A(4)@@(5)CH3CQOH+NaHC03—CH3COONa+H心+CO2t解析:A能使溃水褪色说明含有碳碳双键或三键,结合其比例模型,可以知道A为CH2=CH2;A能和水反应生成c,c由C、H,O三种元素组成,能与Na反应,则C为CH3CH20H;根据B的组成元素及其球棍模型知,B是;oD的相对分子质痲比C少2,且能由C催化氧化得到,D是CH3CHO,乙醇与E反应生成相对分子质量为88的酷,则E为CH3COOH。17.(l)Q-c1-13(2)NaOH水溶液、加热(3)C6比—CH0+2Ag(NH泌OH一比0+2Ag+3NH汁C扎-COONH4(条件:水浴加热)`凡-CH2-CC)OH(4)ac(5)14种-CH:i(6)三。2酸性KM叩4溶液IH(片CNI-I士H::r'-;,-C(X)I-I@O=n\i\JH2三U(n—l)H20CH3解析:相对分子质量为92的某芳香经X的分子式为C7凡,其结构简式为6,X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故CH,ClCH()B含有醇经基C含有酰基,则A为O,B为0-/CH20H,C为己,D为0-COOH,COOC2H5COOC2H.苯甲酸与乙醇发生酷化反应生成E3/<:J、a。(S)E(o)的同分异构体同时符合下列条件:@遇NaHCQ3溶液有气体放出,说明含有狻基,@芳香族化合物,说明含有苯环,含有一个取代基为—CH2CH2COOH或者-CH(CH3)COOH,含有2个取代基为-CH3、—-CH2COOH,或者一-CH2CH3、-COOH,各有邻、间、对3种,含有3个取代基为2个—-CH3、—COOH,2个—CH3处于邻位,—COOH有2种位置,2个—CH3处千间位,—COOH有3种位置,2个—CH3处千对位,—COOH有1种位置,共有14种,其中不含甲基的有机物的结构简式为O-cH2—CH2—COOH:CH:iCOOH(6)由高分子化合物的结构简式,逆推可知W为:厂?'ji-NH2,已在浓硫酸、加热条件下与CH,浓硝酸发生取代反应生成F为:「`()2,F转化生成G,由千苯胺容易被氧化,由反应信息I、COOH反应信息JI可知,G为:尸,G与Fe/HCl反应生成W。OF的结构简式为:&NO,,试剂a为:酸性KMn04溶液。@在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为:
71)IIO{CNH妞/COOHnO=|NH2三L牛已+(n-l)比0。18.(l)C4H9CJCH3-CH(CH3)—CH2Cl(2)—CHO消去反应(3)CH正比CH2CH2—OH,l-丁醇CH3CH2CH(CH3)—OH,2-丁醇CH3"-/HC=C/\(4)HCHJ反2-丁烯CH3CH3CH3-C-Cl(5)CH2=C—CH:i+HCI一CH3CH3CH3CH3CH3I浓H2S01ICH心HCOOH+CH3-C—0H~CH3CHCOOC—CI-13+H20It::.CH.i矶CH3CHCOOCCH3CH3CH3CH3+H心(6)992.5X9.73%解析:(l)先求氢原子数目,n(H)=,解得n(H)=9,若原分子有1个Cl,则碳原子数为(92.5—35.5-9)/12=4,若有2个氯不可能的。故分子式为C4H9CJ。据“F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰面积之比为9:1.,,。F为(CH初COH,C为(CH加Cl,B为异丁烯。又“E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同”,说明E是醒,G只能是狻酸,则D只能是2-甲基丙醇,又由于A与NaOH溶液反应,则A自然为CH3—CH(CH3)-CH2Cl。(2)E是醒类含有醒基;D是醇,B是烯胫,则由D到B的反应是消去反应。(3)丁基有四种,则另外两种醇的结构简式和名称分别是CH3CH2CH2CH2—OH:1-丁醇;CH3CH2CH(CH3)—OH:2-丁醇。CH3\/HC=C(4)HCH3反2-丁烯(5)反应@为异丁烯与HCI发生加成反应,根据F的结构式,即可写出化学方程式;反应@为(CH3)2CHCOOH与(CH心COH的酕化反应;(6)C4比Cl8的同分异构体数目与C4压Ch的同分异构体数目相同。一、考虑正丁炕,@同一个碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体;@不同碳上,2个H代替2个Cl,有4种同分异构体。二、考虑异丁炕,@同一个碳上,2个H代替2个Cl,有一种同分异构体;@不同碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体。所以,不考虑立体异构共有9种同分异构体。