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时间:2017-09-05
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1、毕业论文不同亲本数目的中间球海胆群体遗传结构分析目录摘要................................................................IAbstract...............................................................II第一章前言.......................................................1第二章材料与方法............................................
2、......32.1实验材料.....................................................32.2实验方法.....................................................32.2.1DNA提取...............................................32.2.2PCR扩增................................................32.3数据统计与分析.......................
3、........................5第三章实验结果.....................................................63.1微卫星扩增位点分析..........................................63.2各位点等位基因情况..........................................73.3遗传多样性分析...............................................9第四章讨论....................
4、..................................104.1海胆幼虫DNA提取方法的优势...............................104.2海胆遗传学研究现状.........................................10致谢................................................................12参考文献.............................................................13摘要本
5、实验利用10对微卫星引物,对由不同亲本数目所产生的中间球海胆(Strongylocentrotusintermedius)群体进行了遗传结构分析。实验所用的两个海胆群体分别来源于7个(命名为P7)和3个亲本(命名为P3),P7群体取100只个体,P3群体取样50只。所有海胆稚胆期采用直接裂解法提取基因组DNA,裂解液直接进行微卫星扩增。结果表明:P3群体扩增出24个等位基因,平均有效等位基因数为1.9975±0.4209,平均香浓氏指数为0.7421±0.1984,平均奈氏杂合度为0.4796±0.1070,P7群体扩增出24个等位基因,平均有效等位基
6、因数为1.9768±0.5733,平均香浓氏指数为0.7228±0.2669,平均奈氏杂合度为0.4543±0.1565;所有遗传学指标在两个群体间没有显著差异。该研究首次建立了中间球海胆稚胆的固定、DNA提取方法并对结果进行了PCR扩增验证,研究结果丰富了中间球海胆分子遗传学内容。关键词:中间球海胆,亲本数目,遗传学,微卫星Abstract10pairsofmicrosatelliteprimerswereusedtoanalyzethegeneticstructureofthetwoStrongylocentrotusintermediuspopu
7、lationswhichwereproducedbydifferentparentalnumbers.100individualsderivedfrom7parents(namedP7)and50from3parents(namedP3)weresubjectedtomicrosatelliteanalysis.DNAofjuvenileurchinswasisolatedfromdirectlysisandthelysisbufferweredirectlyamplified.Resultsshowedthat:24allelesintotalwer
8、edetectedinP3population,themeansofeffectivenumb
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