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时间:2022-02-14
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1、人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究利用标本:体液人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒实验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酹标板内进行检测。先将BFGF和生物索标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再通过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B.和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒自
2、备材料1.蒸储水。2.加样滞:5uK10ul、50ul、lOOuls200、500uKlOOOul,3.振荡谓及磁力搅拌器等。平安性1.幸免直接接触终止液和底物A、8=一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或利用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂应按标签贮存,利用前恢梵到室温。稀稀事后的标准品应抛弃,不可保留。2.实验中不用的板条应当即放回包装袋中,密封保留,以避免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前利用。4.利用一
3、次性的吸头以避免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,幸免利用带金属部份的加样器。5.利用干净的塑料容器配置洗涤液。利用前充分混匀试剂盒里的各类成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入旃标反映孔中吸水。7.底物A应挥发,幸免长时刻打开盖子。底物B对光灵敏,幸免长时刻暴露了光卜;幸免用手接触,有毒。实验完成后应当即读取0D值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反映板孔温育的时刻一样。9.依照中标明的时刻、加液的量及顺序进行温育操作。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒样品搜集、处置及保留方式一、血清——操作进程中幸免
4、任何细胞刺激。利用不含热原和内毒素的试管。搜集血液后,1000Xg离心10分钟将血清和红细胞迅速警惕地分离。二、血浆——EDTA、柠椽酸盐、肝素血浆可用于检测。lOOOXg离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液--lOOOXg离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保留若是样品不当即利用,应将其分成小部份-700C保留,幸免反复冷冻。尽可能的不要利用溶血或高血脂血。若是血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温卜解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的预备标准品:标准品的系列稀粒应在实验时预备,不能贮存。稀粒前将标准品
5、振荡混匀。1洗涤缓冲液(50X)的稀粹:蒸储水50倍稀释。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作步骤1.利用前,将所有或剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以避免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.依照待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每一个标准品和空白孔建议做旦孔。每一个样品依照白己的数量来定,能利用复孔的尽可能做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反映孔、加入待测样品50ulF反映孔内。当即加入50ul的生物索标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37X:温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡3
6、0秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。若是用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶索-HRP,轻轻振荡混匀,37c温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重且此操作3次。若是用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50uL轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。幸免光照。8.掏出附标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应当即测定结果。9.在450nm波优势测定各孔的0D值。局限10标准品以上的结果为非线性的,依照此标准曲线无法取得精准的结果。人抗脑组织
7、抗体(ABAb)ELISA试剂盒性能1.灵敏度:最小的检测浓度小丁号标准品。稀择度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。1.特异性:不与其它细胞因子反映。2.重复性:板内、板间变异系数均小于10立人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒结果判定与分析一、仪器值:丁・波长450nm的酷标仪上读取各孔的OD值,做得相应的曲线,二、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标样品的BFGF含量可依照其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-S00pg/ml4、灵敏度:1.0pg/mlASM人酸性神
8、经鞘磷脂酶规格:48T/96TACP人酸性磷酸前规格:48T/96TaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格:48T/96TRLN人松弛肽/松弛素规格:18T/9
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