温州医学院 成教临床名词解释

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1、运动性失语：以口语表达障碍为突出特点，听理解相对较好，伴有复述、命名、书写障碍。病变主要累及优势半球Broca区(额下回后部)。感觉性失语：病人听理解障碍突出，表现为语量多，发音清晰，语调正确，短语长短正确，但缺乏实质词。病人常答非所问，虽滔滔不绝地说，却与检查者的提问毫无关系。病变位于优势半球Wernicke区（颞上回后部）。脊髓半切综合征：脊髓病损等原因引起病损平面以下同侧肢体上运动神经元瘫，深感觉消失，精细触觉障碍，血管舒缩功能障碍，对侧肢体痛温觉消失，双侧触觉保留的临床综合征，主要发生于颈椎。分离性感觉障碍：指同一部位的痛觉、温觉、粗略触觉或深感觉、精

2、细触觉部分丧失昏睡：有意识障碍的运动和言语抑制肌力：人体做随意运动时肌肉收缩的力量横贯性脊髓损害：由于感染直接引起或感染诱发所引起的脊髓功能失常导致全部或大多数神经束的神经冲动传导阻滞，局限于数个节段的急性横贯性脊髓炎症短暂性脑缺血发作：由颅内血管病变引起的一过性或短暂性、局灶性脑或视网膜功能障碍。以反复发作的短暂性失语、瘫痪或感觉障碍为特点，每次发作持续数分钟，通常在60min内完全恢复。Wallenberg综合征：见于椎动脉，小脑后下动脉或外侧延髓动脉阻塞的外侧延髓和小脑后下部分缺血性损害半暗带：动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的梗死灶中心区周围存在一个缺血边缘

3、区，神经元处于电衰竭状态脑栓塞：指因异常的固态、液态、气态物体（被称作栓子）沿血循环进入脑动脉系统，引起动脉管腔闭塞，导致该动脉供血区局部脑组织坏死，临床上表现为偏瘫、偏身麻木、讲话不清等突然发生的局源性神经功能缺损症状腔隙性脑梗死：发生于脑深穿通动脉（或其他微小动脉）的缺血性微梗死（或软化灶），经慢性愈合后所形成的不规则腔隙短暂性全面性遗忘症：指病人短期内突然不能接受新的信息，而保留远期记忆，常在24小时内缓解的一种综合征。脊髓休克：当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象鞍区回避：早期可出现病变节段支配区分离性感觉障碍，以后

4、侵及脊髓丘脑束则出现病变水平以下对侧躯干和肢体的痛、温觉缺失，但其感觉障碍自病变节段向下发展，“鞍”区（骶↓（3～5））感觉保留至最后才受累，称为“马鞍回避”，Hornersign：由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起患侧瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征Beevorsign：病变在胸10-胸11时，下半部腹直肌无力，而上半部肌力正常，患者仰卧用力抬头时可见脐孔被上半部腹直肌牵拉而向上移动。马尾：在圆锥以下的腰骶神经根脊髓压迫症：由椎管或椎管内占位性病变压迫脊髓，产生不同程度的脊髓受压损害所产生的一种临床综合征急性上升性脊髓炎

5、:脊髓的一种非特异性炎性病变，以青壮年多见，可能由于某些病毒感染所致，或感染后的一种机体自身免疫反应贝尔征：由于为病因不明的急性单侧面部的轻瘫（麻痹）或瘫痪扳机点：为三叉神经痛患者口角，鼻翼，颊部或舌部敏感区，轻触或刺激扳机点可激发疼痛发作。Hunt综合征：是一种常见的周围性面瘫，主要表现为一侧耳部剧痛,耳部疱疹,同侧周围性面瘫,可伴有听力和平衡障碍节段性脱髓鞘：指髓鞘脱失但轴索相对完好而言，乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致Fisher综合征：以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管是周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自

6、身免疫性疾病癫痫持续状态：凡一次癫痫发作持续30分钟以上。或反复发作而间歇期意识无好转超过30分钟者自动症：癫痫的一种特殊表现形式，指在癫痫发作过程中或发作后处于意识朦胧状态时出现的不自主、无意识的简单或复杂动作，清醒后不能回忆Todd’s瘫痪：较严重的部分运动性发作后，发作部位可遗留暂时性的瘫痪痫性发作：每次神经元的阵发性放电或短暂的脑功能异常失神发作：一种非惊厥性的癫痫发作，临床表现为突然的意识障碍，正在进行的自主性活动及语言停止，双眼茫然凝视，表情呆滞，一般不跌倒Jackson运动性发作：指抽搐从一侧手指或脚趾开始，逐渐扩展至同侧肢体及对侧肢体，引起全身

7、性抽搐及意识障碍开关现象：帕金森病患者长期应用左旋多巴类药物后出现的药效波动现象。患者的症状在突然缓解（开期）与加重（关期）之间波动，可反复迅速交替出现多次。这种变化速度非常快，且不可预测，如同电源开关一样。临床上形象地称这种生理现象为开关现象齿轮样强直：肌强直患者合并有震颤，则在伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，称为“齿轮样强直”。偏头痛持续状态：血管性偏头痛发作持续数小时，甚者可达1～2日，多在上午或日间发作，可每日发作或数周数年发作1次，每日均发作的称为偏头痛持续状态Wilson病：一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的肝

8、硬化和脑变性疾病Lhermitte征：