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时间:2018-02-27
《《药品流通监督管理办法》培训考试试题 3》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名 分数 ◆A型题(每题4分,总计48分) 第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( ) A《中华人民共和国宪法》 B《中华人民共和国药品管理法》 C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》 E《中华人民共和国标准化法》第2题 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( ) A中华人民共和国卫生部 B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局 D国家发展计划委员会 E国家技术监督局 第3题 药品生
2、产企业只能销售( ) A任何药品生产企业生产的药品 B个人承包的药品生产企业生产的药品 C合资企业生产的药品 D本企业生产的药品 E转销经营、批发企业的药品第4题 药品零售连锁店及其各连锁店关键应( ) A分别取得《药品经营企业许可证》 B总店取得《药品经营许可证》即可 C各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D分别取得营业执照即可 E药品GMP证书第5题 中药材专业市场只能销售( ) A化学药品 B中药饮片 C生物制品 D中成药 E中药材 第6题 经销进口药品的国内销售代理商必须( ) A向卫生部备案,
3、备案事项如有变更,必须办理变更手续 B向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 C向国家发展计划委员会备案 D向社会劳动和社会保障部备案 E向国家技术监督局备案 第7题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( ) A医院 B康复中心 C城镇中的个体行医人员和个体诊所 D一般诊所 E社区卫生院 第8题 药品销售人员对其他企业的药品购销活动( ) A可以兼职 B不得兼职 C可以过问 D当顾问 E可以单品种指导 第9题 对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )
4、A警告 B警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C两千元至三万元的罚款 D两千元至二万元的罚款 E一千元至一万元的罚款5第10题 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( )A警告 B一万元至三万元的罚款 C二万元至六万元的罚款 D警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E三万元至六万元的罚款 第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所
5、有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查◆B型题(每题4分,总计20分) 第13-17题 A药品集贸市场 B进口药品国内销售的代理商 C异地经营 D经营范围 E进口药品 1除原料药、制剂外,还包括制剂半成品和药用辅料等为( ) 2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是( ) 3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地
6、点从事药品经营活动的为( ) 4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会( ) 5取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业( )◆X型题(每题4分,总计20分) 第18题药品生产企业不得( ) A将处方药销售给非处方药经营的单位 B销售更改生产批号的药品 C销售说明书、标签不符合规定的药品 D销售违反药品批准文号管理规定的药品 E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品 第19题药品经营不得( )
7、 A伪造药品购销或购进记录 B没有凭医生处方向消费者出售处方药 C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 D与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 E有法律法规禁止的其他情况 第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得( )5 A向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品 B从非法药品市场采购药品 C向药品经营者采购超范围经营的药品 D有法律法规禁止的其他情况 E从中药材专业市场采
8、购药品,中药材除外 第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( ) A进口药品注册证 B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 C药品生产国的GMP的证明文件 D药品生产国
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