《药品流通监督管理办法》培训考试试题 3

《药品流通监督管理办法》培训考试试题 3

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时间:2018-02-27

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1、《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名                        分数  ◆A型题(每题4分,总计48分) 第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )  A《中华人民共和国宪法》 B《中华人民共和国药品管理法》 C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》  E《中华人民共和国标准化法》第2题  对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( ) A中华人民共和国卫生部  B劳动和社会保障部  C国家药品监督管理局  D国家发展计划委员会  E国家技术监督局  第3题  药品生

2、产企业只能销售( ) A任何药品生产企业生产的药品  B个人承包的药品生产企业生产的药品  C合资企业生产的药品 D本企业生产的药品 E转销经营、批发企业的药品第4题  药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )  A分别取得《药品经营企业许可证》  B总店取得《药品经营许可证》即可  C各连锁店取得《药品经营企业许可证》  D分别取得营业执照即可  E药品GMP证书第5题  中药材专业市场只能销售( )  A化学药品  B中药饮片  C生物制品  D中成药  E中药材 第6题  经销进口药品的国内销售代理商必须( ) A向卫生部备案,

3、备案事项如有变更,必须办理变更手续  B向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续  C向国家发展计划委员会备案  D向社会劳动和社会保障部备案  E向国家技术监督局备案  第7题  不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )  A医院  B康复中心 C城镇中的个体行医人员和个体诊所  D一般诊所  E社区卫生院  第8题  药品销售人员对其他企业的药品购销活动( )  A可以兼职  B不得兼职  C可以过问  D当顾问 E可以单品种指导  第9题  对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )  

4、A警告  B警告或者并处以两千元至三万元的罚款  C两千元至三万元的罚款  D两千元至二万元的罚款  E一千元至一万元的罚款5第10题 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( )A警告  B一万元至三万元的罚款  C二万元至六万元的罚款  D警告或者并处以一万元至三万元的罚款  E三万元至六万元的罚款  第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所

5、有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查◆B型题(每题4分,总计20分)  第13-17题 A药品集贸市场  B进口药品国内销售的代理商  C异地经营  D经营范围  E进口药品  1除原料药、制剂外,还包括制剂半成品和药用辅料等为( )  2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是( )  3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地

6、点从事药品经营活动的为( )  4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会( )  5取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业( )◆X型题(每题4分,总计20分)  第18题药品生产企业不得(   )  A将处方药销售给非处方药经营的单位 B销售更改生产批号的药品  C销售说明书、标签不符合规定的药品  D销售违反药品批准文号管理规定的药品  E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品  第19题药品经营不得(  )

7、  A伪造药品购销或购进记录  B没有凭医生处方向消费者出售处方药  C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品  D与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 E有法律法规禁止的其他情况  第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得(   )5  A向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品  B从非法药品市场采购药品  C向药品经营者采购超范围经营的药品  D有法律法规禁止的其他情况  E从中药材专业市场采

8、购药品,中药材除外  第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取(   )  A进口药品注册证  B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章  C药品生产国的GMP的证明文件  D药品生产国

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