gmp术语及名词解释

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1、目　　　录GMP术语及名词解释……………………………………1.药品2.GMP3.物料4.批号5.待验6.批生产记录　7.物料平衡8.标准操作规程9.生产工艺规程10.工艺用水　11.纯化水12.洁净室（区）13.验证　14.批15.洁净厂房16.污染　17.气闸室（缓冲室）18.技术夹层19.层流（单向流）20.乱流（非单向流）21.无菌室22.空气净化　23.净化24.非无菌制剂25.无菌26.灭菌27.控制点28.有效期29.质量30.国家基本医疗保险药品31.质量保证　32.质量控制33.质量管理34.质量保证体系35.假药36.劣药37.非处方药38.处方药　39.中

2、成药40.胶剂41.颗粒剂42.胶囊剂43.糖浆剂44.片剂45.合剂46.F。值　47.洁净服48.静态测试49.动态测试　50.文件51.状态标志52.药品不良反应　53.辅料GMP术语及名词解释1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.GMP：GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。3.

3、物料：用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。4.批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批药品的生产历史。5.待验：物料在进厂入库前或成品出厂前等待检验结果的状态。6.批生产记录：一个批次的成品在整个生产过程的所有生产记录。批生产记录完整地记录了该批产品的历史以及与质量有关的情况。7.物料平衡：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。8.标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。9.生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装的数量，以及工艺、加工说明、各种技术参数、注意事项，包括生产过程

4、中控制的项目等一个或一套文件。10.工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水。11.纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得供药用的水，不含任何附加剂。12.洁净室（区）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、生产和滞留的功能。13.验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。14.批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。15.洁净厂房：生产工艺有空气洁净度要求的厂房。16.污

5、染：作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质，其性能和机能产生不良影响的过程或使其不良影响的状态，称为污染。17.气闸门（缓冲室）：为保持洁净室的空气洁净度和正压控制而设置的缓冲室。18.技术夹层：主要以水平物料分隔构成的供安装管线等设备使用建筑夹道。19.层流（单向流）：具有平行线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。20.乱流（非单向流）：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。21.无菌室：指环境空气中悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产要求的洁净室。22.空气净化：通过初效、中效、高效滤器去除空气中的污染物质，使空气洁净

6、的行为。23.净化：指为了达到必要的洁净度，而去除污染物质的过程。24.非无菌制剂：允许该种制剂内可含有一定量的活的微生物（细菌），但其含量不超过卫生标准的规定。1.无菌：完全不存在活的生物。2.灭菌：是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作。3.控制点：为保证工序处于受控状态，在一定的时间和一定的条件下，在产品制造过程中需要重点控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。4.有效期：药品生产企业或研究机构，根据稳定性考察的实测，或通过化学动力学的方法研究药物稳定性和反应速度问题，制定的药品可使用的常温贮存期限为有效期。5.质量：产品、过程或服务满足规

7、定或潜在要求（或需求）的特征或特性总和。6.国家基本医疗保险药品：该品种应具有临床必需，安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，由国家有关部门指定作为参加医疗保险职工报销的药品。7.质量保证：为使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动。8.质量控制：为保证某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所采取的作业技术和活动。9.质量管理：对确定和达到质量要求所必需的职能和活动的管理。10.质量保证体系：为保证产品及其生产过程或服务质量满足规定的或