真蛋白的检测方法

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1、测定的流程是，称取0.2-0.5g风干的植物材料，放入100ml烧杯中，加入50ml水，煮沸5min，在40-50℃下保温30min。徐徐加入10ml6%硫酸铜，摇匀，静置lh（或过夜）。过滤，残渣按凯氏定氮法将残渣消化，蒸馏，测定收集液中氨，计算得出含氮量。饲料中真蛋白的测定及其意义饲料是畜牧养殖生产中的重要生产资料，饲料中蛋白质含量是判定饲料营养价值的一项重要指标，饲料中粗蛋白质包括真蛋白质和非蛋白质两部分含氮物质，后者主要包括游离氨基酸、硝酸盐、氨等，故不能反映出饲料蛋白质对动物的真正营养价值。目前，部分养殖场户存在一个认识误区，认为标签上

2、标注的粗蛋白质高，营养价值就高。为此，部分饲料生产企业利用人们认识上的误区，在饲料生产中添加羽毛粉、血粉、尿素等不易被动物肌体吸收的物质，饲料产品中粗蛋白含量上去了，但却没有相应的营养价值，造成养殖效益的低下。漯河市畜产品质量安全监测检验中心成立以来,每年要对送检的1000多个饲料样品进行蛋白质的测定，对如何测定饲料中真蛋白的含量、有哪些注意事项，有了一些亲身的感受和认识，现提出与大家共同讨论、互相学习：1适用范围本操作方法适用配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。2 原理样品在水溶液中，加入过量硫酸铜，在碱性条件下，纯蛋白被氢氧化铜沉淀，用水洗去水溶性

3、含氮物，沉淀部分按粗蛋白的测定方法测定其含氮量。3 试剂3.1 10%硫酸铜溶液：称取五水硫酸铜10g用水溶解，转移至100ml容量瓶中定容至刻度。3.2 2.5%氢氧化钠溶液：称取2.5g氢氧化钠用水溶解，转移至100ml容量瓶中定容至刻度。3.3 硫酸：化学纯，含量为98%，无氮。3.4 催化剂：0.4g硫酸铜，5个结晶水，6g硫酸钠，均为化学纯，磨碎混匀。3.5 氢氧化钠：化学纯，40%水溶液（M/V）。3.5.1 配制方法：500g氢氧化钠+1100ml蒸馏水。3.6 硼酸：化学纯，2%水溶液（M/V）。3.6.1 配制方法：20.5g硼

4、酸+1000ml蒸馏水。3.7 混合指示剂：甲基红，1%乙醇溶液，溴甲酚绿，0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合，在阴凉处保存期为三个月。3.7.1 溴甲酚绿，0.5%乙醇溶液配置：溴甲酚绿0.125g+25ml乙醇。3.7.2 甲基红，1%乙醇溶液配置：甲基红0.025g+25ml乙醇。3.8 盐酸标准溶液：邻苯二甲酸氢钾法标定，按GB/T601制备。 3.8.1 0.02mol/L盐酸标准溶液：1.67ml盐酸，分析纯，注入1000ml蒸馏水中。3.8.2 0.1mol/L盐酸标准溶液：8.3ml盐酸，分析纯，注入1000ml蒸馏水中。3.9 

5、硫酸铵：分析纯，干燥。3.10 蔗糖：分析纯。4 仪器设备4.1 实验室用样品粉碎机。4.2 分样筛：孔径0.45mm（40目）。4.3 分析天平：感量0.0001g。4.4 电炉。4.5 滴定管：酸式，25、50ml。4.6 凯氏烧瓶：250ml。4.7 凯氏蒸馏装置：常量直接蒸馏式或半微量水蒸汽蒸馏式。 4.8 锥形瓶：250ml。4.9 容量瓶：100ml。4.10 烧杯：200ml。 4.11 干燥箱。5 分析步骤5.1 半微量法5.1.1样品的处理称取待测样品0.5-1g（精确到0.1mg）于200ml（4.10）烧杯中，加入50ml蒸

6、馏水，用玻璃棒搅拌均匀，在电炉（4.4）上加热煮沸，加入20ml 10%硫酸铜溶液（3.1），再加入20ml 2.5%氢氧化钠溶液（3.2）搅匀，从电炉上取下，在室温放置2h，然后用倾泻法将样品过滤到滤纸上，用少量温水多次洗涤烧杯和沉淀物，直至洗出液无硫酸根离子（用10%氯化钡溶液来检验滤液无沉淀），连同漏斗一起放入80℃干燥箱（4.11）中烘干，将滤纸和沉淀物小心放入250ml凯氏烧瓶（4.6）中，加入6.4g 催化剂（3.4），20ml 浓硫酸（3.3），在电炉（4.4）上消化，样液澄清后继续消煮2h，取下冷却后加入20ml蒸馏水，转入100

7、ml 容量瓶（4.9）中，冷却后用水稀释至刻度，摇匀，做为试样分解液。同时做空白实验。 5.1.2 蒸馏将半微量蒸馏装置（4.7）的冷凝管末端浸入装有20ml 硼酸（3.6）的吸收液和2滴混合指示剂（3.7）的锥形瓶（4.8）内。蒸汽发生器的水中应加入甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10-20ml 注入蒸馏装置中，小心提起玻璃塞使之流入反应室，同时用蒸馏水冲洗蒸馏装置入口内壁使样品分析液和冲洗液一并流入反应室，迅速将玻璃塞塞好，且在入口处加水密封，防止漏气。蒸馏4min 降下锥形瓶使冷凝

8、管末端离开液面，再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。5.1.3 滴定蒸馏后的吸收液立即用0.02