hplc法测定感冒清热颗粒中葛根素含量-医药学

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1、精品文档HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量/医药学【摘要】目的应用HPLC法对感冒清热颗粒中葛根素进行含量测定。方法选用HypersilC18色谱柱，甲醇-水为流动相，检测波长为250nm，流速为/min。结果线性范围为～μg，平均回收率为%，RSD=%。结论本法简便、灵敏、准确。【关键词】HPLC感冒清热颗粒葛根素【Abstract】O,andtheMeoh-eaterwasservedasmobilephase,andit′/min,～μ%,RSD=%.ConclusionThismethodissimple,sensitiv

2、e,andaccurative.【Keywords】HPLC;GanmaoqingreGranule;Puerarin感冒清热颗粒由荆芥穗、苦地丁、葛根等11味中药制成，具有疏风散寒、解表清热的功效，用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。为更好地控制产品质量，本试验选用HPLC法对其臣药葛根的有效成分葛根素进行含量测定，结果满意。1仪器与试药2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创4/4精品文档Agilent1100高效液相色谱仪：四元梯度泵，二极管阵列检测器，Agilent1100工作站；TP-15

3、0型超声波清洗器，AG135电子分析天平；葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供；感冒清热颗粒由湘中制药有限公司提供；甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。2实验方法与结果色谱条件HypersilC18色谱柱；流动相：甲醇-水；检测波长：250nm；柱温：30℃；流速：/min。溶液的配制精密称取在五氧化二磷中干燥18h的葛根素对照品，置50ml量瓶中，加30%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取本品适量研细，取约，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加30%乙醇20ml,称定重量，超声处理30min，取出，放冷，再称定

4、重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜滤过，取滤液作为供试品溶液。按处方比例及生产制备方法，制备不含葛根素的阴性样品，照上述供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。选择性试验按上述色谱条件，分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性对照溶液各5μl，注入色谱仪，结果见图1。样品中葛根素峰与杂质峰完全分离，阴性对照无干扰。线性关系的考察精密吸取对照品溶液1、2、4、6、8、10μl进样测定，以葛根素的进样量为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为A=,r=。说明葛根素在～μg。精密度试验精密吸取同一对照品溶液5

5、μl，重复进样5次，测定其峰面积积分值，结果得RSD=%。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创4/4精品文档稳定性试验分别精密吸取同一供试品溶液10μl，于0、1、2、4、8、24h进样，测定其葛根素峰面积积分值。结果表明，供试品溶液在24h内峰面积积分值基本稳定，RSD=%。重复性试验取同一批号样品5份，分别按上述条件，测定其葛根素含量。结果平均含量为/g,RSD=%。加样回收率试验精密称取已知含量的样品约，共6份，分别精密加入葛根素对照品溶液、、、、1.2、，然后按上述方法制备供试品溶液，并测定其含量，结果平

6、均回收率为%，RSD=%，见表1。表1回收率试验结果样品测定结果取不同批号的样品，按项下方法制得供试品溶液，以上述色谱条件测定，以外标法计算样品中葛根素的含量，结果见表2。表2样品中葛根素含量测定结果3讨论曾试验考察分别用30%乙醇、乙醇和甲醇提取对葛根素含量的影响，结果以30%乙醇为提取溶剂效果最好，其葛根素含量最高。曾试验考察超声提取时间对葛根素含量的影响，结果分别为：1、、/g。表明样品在超声提取30min后葛根素含量已基本提取完全。文中葛根素的含量测定，样品处理简单，色谱分离效果良好，精密度高，准确可靠，可用于该制剂的质量控制

7、。2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创4/4精品文档【2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作–独家原创4/4