注射用溶剂归类分析

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1、注射用溶剂归类分析1.注射用水中国药典规定:①注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水;②灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水;③纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。只有注射用水才可配制注射剂,灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。2.注射用油(1)植物油:是通过压榨植物的种子或果实制得。常用的注射用油为麻油(最适合用的注射用油含天然的抗氧剂,是最稳定的植物油)、茶油等。其他植物油如花生油、玉米油、橄榄油、棉子油、豆油、蓖麻油及桃仁油等,

2、这些经精制后也可供注射用。有些患者对某些植物油有变态反应,因此在产品标签上应标明名称。为考虑稳定性,植物油应储存于避光、密闭容器中,日光、空气会加快油脂氧化酸败,可考虑加入没食子酸丙酯、VE等抗氧剂。《中国药典》规定注射用油的质量要求为:无异臭,无酸败味;色泽不得深于黄色6号标准比色液;在10℃时应保持澄明;碘值为79-128;皂化值为185-200;酸值不得大于0.56。碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。碘值反映油脂中不饱和键的多寡,碘值过高,则含不饱和键多,油易氧化酸败。皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量,过低表明油脂中脂肪

3、酸分子量较大或含不皂化物(如胆固醇等)杂质较多;过高则脂肪酸分子量较小,亲水性较强,失去油脂的性质。酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激作用。(2)油酸乙酯(aethylisoleas):浅黄色油状液体,能与脂肪油混溶,性质与脂肪油相似而粘度较小。但贮藏会变色,故常加抗氧剂,如含37.5%没食子酸丙酯、37.5%BHT(二叔丁对甲酚)及25%BHA(叔丁对甲氧酚)的混合抗氧剂用量为0.03%(W/V)效果最佳,可于150℃、1h灭菌。(3)苯甲酸苄酯(ascabin):无色油状或结晶,能与乙醇、脂肪油混溶。如二巯丙醇(BAL)虽可制成

4、水溶液,但不稳定,又不溶于油,使用苯甲酸苄酯可制成BAL油溶液供使用。苯甲酸苄酯不仅可作为溶剂,还有助溶剂的作用,且能够增加二巯丙醇的稳定性。矿物油和碳水化合物因不能被机体代谢吸收,故不能供注射用。油性注射剂只能供肌内注射。3、其他注射用非水溶剂丙二醇、聚乙二醇、二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、苯甲醇等,由于能与水混溶,一般可与水混合使用,以增加药物的溶解度或稳定性(见表3-3)。表3-3含非水溶剂的注射剂药物溶剂/%(V/V)理由乙醇丙二醇PEG400苯甲醇溶解度稳定性地高辛1040+戊巴比妥钠1040+苯妥英钠1040+TMP与SMZ10.5401+安

5、定10.5401.5++利眠宁20+苯巴比妥钠90+晕海宁(茶苯海明)505+氯氢去甲安定80182++司可巴比妥钠50+(1)乙醇:本品与水、甘油、挥发油等可任意混溶,可供静脉或肌内注射。小鼠静脉注射的LD50为1.97g/kg,皮下注射为8.28g/kg。采用乙醇为注射溶剂浓度可达50%。但乙醇浓度超过10%时可能会有溶血作用或疼痛感。如氢化可的松注射液、乙酰毛花甙丙注射液中均含一定量的乙醇。(2)丙二醇(propyleneglycol,PG):本品与水、乙醇、甘油可混溶,能溶解多种挥发油,小鼠静脉注射的LD50为5~8g/kg,腹腔注射为9.7

6、g/kg,皮下注射为18.5g/kg。注射用溶剂或复合溶剂常用量为10%~60%,用做皮下或肌注时有局部刺激性。其溶解范围较广,已广泛用做注射溶剂,供静注或肌注。如苯妥英钠注射液中含40%丙二醇。(3)聚乙二醇(polyethylenePEG):本品与水、乙醇相混合,化学性质稳定,PEG300、400均可用做注射用溶剂。有报道PEG300的降解产物可能会导致肾病变。因此PEG400更常用,其对小鼠的LD50腹腔注射为4.2g/kg,皮下注射为10g/kg。如塞替派注射液以PEG400为注射溶剂。(4)甘油(glycerin):本品与水或醇可任意混合,

7、但在挥发油和脂肪油中不溶,小鼠皮下注射的LD50为10ml/kg,肌内注射为6ml/kg。由于粘度和刺激性较大,不单独做注射溶剂用。常用浓度1%~50%,但大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂,如普鲁卡因注射液的溶剂为95%乙醇(20%)、甘油(20%)与注射用水(60%)。(5)二甲基乙酰胺(dimethylacetamideDMA):本品与水、乙醇任意混合,对药物的溶解范围大,为澄明中性溶液。小鼠腹腔注射的LD50为3.266g/kg,常用浓度0.01%。但连续使用时,应注意其慢性毒性。如氯霉素常用50%DMA作溶

8、剂,利血平注射液用10%DMA、50%PEG作溶剂。

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