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时间:2018-01-25
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1、中国生态纺织品检测技术标准化的最新进展(三)本文由annyl0125贡献pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。维普资讯http://www.cqvip.com中国生态纺织晶检测技术标准他的最新进展()三 ●0●◇●◇●(>● 印染(O7N.02O o2) 5蓬 ●0●0谇2 ●<>●>●< 中国生态纺织品检测技术标准化的最新进展【 三)王建平 ,郑宇英 ,吴 岚 (.海天祥质量技术服务有限公司,1上上海203;.0232纺织工业标准化研究所,北京102)005 关键词:测试;生态纺织品;标准化;展 发中图分类号:S9 T17文献标识码:A
2、文章编号:1041(07200—0720)0—040 09—3谱分析。 研究表明,PC分析技术可以十分有效地用于9种致癌 HL35纺织品上致癌染料的检测 .关于纺织品上致癌染料的测定,目前国际上尚无同类的测 试方法标准可供参考。因此,BT23220(G/ 08-06纺织品致癌 染料的测定》的制订是一个艰难的创新过程。所谓“,难”即在 于被列入禁用范围的9种致癌染料分属4种染料类别,其对纤 维的上染机理也各不相同,而在检测时采用何种方式对样品 因染料的分离分析。虽然在该方法标准推荐的分离条件下,分 部染料的HPC出峰时间十分接近,由于这些染料属于不同的 L但类别,可能同时使用,不因而对实
3、际的检测不会造成不便。但 是,在混合标样的配制及分组时,应充分考虑到这一特殊问题。 进行预处理,即是否采用同一方法对纺织样品上的染料进行萃 取剥离,界各国的专家们存在不同的看法。与此同时,以 世难获得全部的符合分析技术要求的染料标样,也是研究中的一大 障碍。 按Ok—e标准20的建议,eoTx0可分别按不同的技术条件和 方法X这些致癌染料进行检测,这在技术上相当繁复,且 于但而由于方法的不同,定量的概念也无法统一,同染料和不同检 不测方法所得结果之间还缺乏进行比较的科学依据。如三个直 该方法标准实施中的技术关键,十分类似于致敏性分散染 料的检测,其最重要的部分仍然是标样中杂质和副产物(
4、本质 上也是杂质)的干扰去除,以及目标染料结构的确认问题。操 作者必须对此给以足够的关注。 该方法的检出低限为1 gk,0m/g可以满足相关法规的监控 要求。 36纺织品上含氯苯酚的测定 .所谓纺织品上的含氯苯酚,是指五氯苯酚(C)234 PP和,,,5四氯苯酚(eP。G/ 81-20《一TC)BT14406纺织品含氯苯酚的 测定》包括两个部分,分别是对2001年版的两个标准的修订, 接染料均为偶氮染料,且结构相对复杂,按禁用偶氮染料的 若检测方法检测,裂解出的碎片分析,对就不可能仅局限于某些 芳香胺,还应包括其它的碎片;加上对这些染料在规定的还原 并替代了G/ 81._20《BT14
5、41ol纺织品五氯苯酚残留量的测 定第1分:部气相色谱一谱法》G/ 81.—20《质和BT1442ol纺织 品五氯苯酚残留量的测定第2部分:气相色谱法》 与原标准相比,BT1111_o6纺织品含氯苯酚的 G/ 84._20《条件下的裂解规律缺乏足够的了解,性和定量就会相当困 定难。又如,..CI分散黄3既是分散染料,又是偶氮染料,若按两 种完全不同的方法检测,由于技术条件不同,果显然也无可结 比性。 测定第1部分:气相色谱一质谱法》了标准的名称变化之外。除 还增加了TCeP残留量的测定内容,可同时测定PP和TC 并CeP及其盐和酯。另外,对提取剂用量及提取时间也作了凋整。该 从分析化学
6、角度看,品上所吸附染料的有效解吸或萃 样取,是一个需要首先解决的问题。由r不同染料对纤维的吸附 f能力存在很大的差异,采用一种方法对样品上的染料进行解吸 标准规定:用碳酸钾溶液萃取试样。提取液经乙酸酐乙酰化后 以正己烷提取,G—D测定。用CMS采用选择离子检测进行确认, 采用外标法定量。该方法的检出低限为00 /g .5mgk。同样,BT144206纺织品含氯苯酚的测定第2G/ 81.—2H《D 或萃取,同染料的解吸程度显然是不同的。事实上,不即使采 用不同的有针对性的萃取系统,也不能保证所有的染料都能被 完全地剥离。因此。现有的许多测试方法标准都采用了相对量 的概念,而不强求测绝对量
7、。除此之外,反应原料、未副产物、 添加剂和杂质的干扰去除,合标样的配制,佳分离条件的 混最选择,线性范围和检测低限等问题也是研究的重点。 根据严谨的分析和大量的实验研究,该方法标准选择对9 种致癌染料都有良好溶解性能的甲醇作为萃取剂,升温 在(0℃)超声波振荡条件下,样品上可能存在的致癌染料 7和对部分:气相色谱法》了名称变化之外,除也将TCeP列入了可检 测内容,可同时测定PP及它们的盐和酯。此外,标准将 并C新试样量由05g改为1g提取液由
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