中国生态纺织品检测技术标准化的最新进展(三)

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1、中国生态纺织品检测技术标准化的最新进展(三)本文由annyl0125贡献pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。维普资讯http://www.cqvip.com中国生态纺织晶检测技术标准他的最新进展（）三　●０●◇●◇●（＞●　印染（Ｏ７Ｎ．０２Ｏ　ｏ２）　５蓬　●０●０谇２　●＜＞●＞●＜　中国生态纺织品检测技术标准化的最新进展【　三）王建平　，郑宇英　，吴　岚　（．海天祥质量技术服务有限公司，１上上海２０３；．０２３２纺织工业标准化研究所，北京１０２）００５　关键词：测试；生态纺织品；标准化；展　发中

2、图分类号：Ｓ９　Ｔ１７文献标识码：Ａ　文章编号：１０４１（０７２００—０７２０）０—０４０　０９—３谱分析。　研究表明，ＰＣ分析技术可以十分有效地用于９种致癌　ＨＬ３５纺织品上致癌染料的检测　．关于纺织品上致癌染料的测定，目前国际上尚无同类的测　试方法标准可供参考。因此，ＢＴ２３２２０（Ｇ／　０８－０６纺织品致癌　染料的测定》的制订是一个艰难的创新过程。所谓“，难”即在　于被列入禁用范围的９种致癌染料分属４种染料类别，其对纤　维的上染机理也各不相同，而在检测时采用何种方式对样品　因染料的分离分析。虽然在该方法标准推荐的分离条件下，分　部染料的ＨＰＣ

3、出峰时间十分接近，由于这些染料属于不同的　Ｌ但类别，可能同时使用，不因而对实际的检测不会造成不便。但　是，在混合标样的配制及分组时，应充分考虑到这一特殊问题。　进行预处理，即是否采用同一方法对纺织样品上的染料进行萃　取剥离，界各国的专家们存在不同的看法。与此同时，以　世难获得全部的符合分析技术要求的染料标样，也是研究中的一大　障碍。　按Ｏｋ—ｅ标准２０的建议，ｅｏＴｘ０可分别按不同的技术条件和　方法Ｘ这些致癌染料进行检测，这在技术上相当繁复，且　于但而由于方法的不同，定量的概念也无法统一，同染料和不同检　不测方法所得结果之间还缺乏进行比较的科学依据

4、。如三个直　该方法标准实施中的技术关键，十分类似于致敏性分散染　料的检测，其最重要的部分仍然是标样中杂质和副产物（本质　上也是杂质）的干扰去除，以及目标染料结构的确认问题。操　作者必须对此给以足够的关注。　该方法的检出低限为１　ｇｋ，０ｍ／ｇ可以满足相关法规的监控　要求。　３６纺织品上含氯苯酚的测定　．所谓纺织品上的含氯苯酚，是指五氯苯酚（Ｃ）２３４　ＰＰ和，，，５四氯苯酚（ｅＰ。Ｇ／　８１－２０《一ＴＣ）ＢＴ１４４０６纺织品含氯苯酚的　测定》包括两个部分，分别是对２００１年版的两个标准的修订，　接染料均为偶氮染料，且结构相对复杂，按禁用偶氮染料的

5、　若检测方法检测，裂解出的碎片分析，对就不可能仅局限于某些　芳香胺，还应包括其它的碎片；加上对这些染料在规定的还原　并替代了Ｇ／　８１．＿２０《ＢＴ１４４１ｏｌ纺织品五氯苯酚残留量的测　定第１分：部气相色谱一谱法》Ｇ／　８１．—２０《质和ＢＴ１４４２ｏｌ纺织　品五氯苯酚残留量的测定第２部分：气相色谱法》　与原标准相比，ＢＴ１１１１＿ｏ６纺织品含氯苯酚的　Ｇ／　８４．＿２０《条件下的裂解规律缺乏足够的了解，性和定量就会相当困　定难。又如，．．ＣＩ分散黄３既是分散染料，又是偶氮染料，若按两　种完全不同的方法检测，由于技术条件不同，果显然也无可结　比性。

6、　测定第１部分：气相色谱一质谱法》了标准的名称变化之外。除　还增加了ＴＣｅＰ残留量的测定内容，可同时测定ＰＰ和ＴＣ　并ＣｅＰ及其盐和酯。另外，对提取剂用量及提取时间也作了凋整。该　从分析化学角度看，品上所吸附染料的有效解吸或萃　样取，是一个需要首先解决的问题。由ｒ不同染料对纤维的吸附　ｆ能力存在很大的差异，采用一种方法对样品上的染料进行解吸　标准规定：用碳酸钾溶液萃取试样。提取液经乙酸酐乙酰化后　以正己烷提取，Ｇ—Ｄ测定。用ＣＭＳ采用选择离子检测进行确认，　采用外标法定量。该方法的检出低限为００　／ｇ　．５ｍｇｋ。同样，ＢＴ１４４２０６纺织品含氯苯

7、酚的测定第２Ｇ／　８１．—２Ｈ《Ｄ　或萃取，同染料的解吸程度显然是不同的。事实上，不即使采　用不同的有针对性的萃取系统，也不能保证所有的染料都能被　完全地剥离。因此。现有的许多测试方法标准都采用了相对量　的概念，而不强求测绝对量。除此之外，反应原料、未副产物、　添加剂和杂质的干扰去除，合标样的配制，佳分离条件的　混最选择，线性范围和检测低限等问题也是研究的重点。　根据严谨的分析和大量的实验研究，该方法标准选择对９　种致癌染料都有良好溶解性能的甲醇作为萃取剂，升温　在（０℃）超声波振荡条件下，样品上可能存在的致癌染料　７和对部分：气相色谱法》了名称变

8、化之外，除也将ＴＣｅＰ列入了可检　测内容，可同时测定ＰＰ及它们的盐和酯。此外，标准将　并Ｃ新试样量由０５ｇ改为１ｇ提取液由