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时间:2018-01-22
《[生物医药类硕士论文] 胶滴肿瘤药敏检测技术(cd-dst)的建立及临床应用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、硕士学位论文论文题目胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)的建立及临床应用研究研究生:导师:学科专业:细胞生物学研究方向:药敏检测技术所在所院:肿瘤医院肿瘤研究所入学时间:二零零六年五月-55-硕士学位论文目录缩略语表-----------------------------------------------------------1中文摘要-----------------------------------------------------------2英文摘要----------------------------------
2、-------------------------4前言---------------------------------------------------------------6材料与方法---------------------------------------------------------9实验材料1.实验细胞系2.主要实验仪器3.主要试剂和耗材4.病人资料及肿瘤标本实验方法1.主要试剂的配制2.细胞的复苏与冻存3.不同培养条件对肿瘤细胞生长支持度的测定3.1.所用培养基对肿瘤细胞系生长支持度的测定3.2.所用培养基
3、对原代肿瘤细胞系生长支持度的观察3.3.I型胶原蛋白包被对肿瘤细胞系和原代肿瘤细胞生长支持度的观察-55-硕士学位论文1.胶滴肿瘤药敏检测(CD-DST)的建立1.1.利用肿瘤细胞系建立胶滴培养技术1.2.胶滴培养药敏技术的药物测试浓度1.3.原代肿瘤细胞的体外胶滴肿瘤药敏检测2.ATP-TCA法药敏检测结果--------------------------------------------------------------231.胶原包被对肿瘤细胞生长状态的影响2.所用培养基对肿瘤细胞生长支持度的动态观察3.肿瘤细胞在胶滴培养
4、中生长状态的观察4.药物体外的杀伤作用5.图像的分析6.CD-DST法与ATP-TCA二种技术的相关性比较7.CD-DST法的标本可评价率8.肿瘤标本对化疗药物的体外敏感性讨论--------------------------------------------------------------35结论--------------------------------------------------------------45参考文献------------------------------------------------
5、----------45文献综述----------------------------------------------------------45致谢--------------------------------------------------------------23-55-硕士学位论文缩略语表缩略语英文名中文名CD-DSTCollagengeldropletculturedrug-sensitivitytest胶滴肿瘤体外药敏检测技术ATP-TCAATPbioluminescenceexvivotumorchemos
6、ensitivityassayATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测MTTMethylthiazoletetrazolium四唑蓝HTCAHumantumorclonogenicassay软琼脂克隆形成实验DiSCDifferentialstainingcytotoxicityassay差异染色细胞毒检测IC50Inhibitionconcentration50%杀伤50%肿瘤细胞所需药物浓度FBSFetalbovineserum胎牛血清ODOpticaldensity光密度值-55-硕士学位论文胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)的建
7、立及临床应用研究中文摘要目的:建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术,探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。方法:用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术;并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本进行药敏检测实验研究,其中包括妇科恶性肿瘤18例,胃肠道恶性肿瘤15例,白血病/淋巴瘤8例,肺癌5例,肝癌4例。每种肿瘤标本分别进行了4-5种包括阿霉素(ADM)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、紫杉醇(PTX)、草酸铂(L-OHP)和健择(GEM)等抗肿瘤药物的敏感性测定。结果:在体外成功建立了胶滴肿瘤药敏检测技
8、术,并确定了胶滴肿瘤体外药敏检测技术的最佳条件;该技术与ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)相比具有较好的相关性;该技术检测所需标本量小(3×103个细胞/滴)可扩大其应用范围;实验证实该技术可反映病人对
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