ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)的建立及其临床应用研究

《ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)的建立及其临床应用研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)的建立及其临床应用研究硕士研究生：傅军导师：张伟研究员答辩提纲第一部分：ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术概述第二部分：ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术及质量标准的建立第三部分：ATP-TCA技术的临床应用研究第一部分ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术概述研究背景化学治疗是肿瘤的三大治疗手段之一。近30年来，虽然某些恶性肿瘤的化学治疗有明显改善，但多数肿瘤，特别是实体瘤疗效仍不理想。这与肿瘤存在个体差异性，以及多重耐药性等因素有关。因此如何选择有效药物，进行有的放矢的治疗早已成为化疗界所关注的问题。1.

2、主要的药敏检测方法及其存在的问题药敏检测方法存在问题集落形成法（HTCA）标本可评价率低，仅有40~70％。实验周期长，需要2周以上测试药物种类和数量有限操作繁琐，难以标准化阳性预测值较低，仅有40～60％四唑蓝比色法(MTT)敏感性较差，最低仅能检测500个细胞量程较小，有效量程在2.0以内细胞毒性差异染色法(DiSC)可适用标本类型不广，目前仅用于血液肿瘤人为判断因素较大，难以推广标本可评价率不高，仅有70～80％阳性预测值较低，仅有70～80％胸腺嘧啶核苷掺入法(3H-TdR)实验人员接触放射，不利于健康标本可评价率不高，仅有70～80％测试结果仅能

3、反映少量处于增殖相的肿瘤细胞对某些药物的测试结果存在假阴性理想的药敏检测方法应该具备的条件操作简便，可以标准化，便于推广标本可评价率高检测敏感、可靠、客观4.具备产业化条件2.ATP生物荧光药敏检测技术的优点:敏感性好可检测最少10个细胞。而其他技术则一般需要500个细胞以上可评价率高标本可评价率在90%以上快速检测完成ATP检测仅需30分钟，而其它方法需1～4小时的孵育时间量程宽检测线性范围为10～100000个细胞/孔（96孔培养板）精密度好变异系数（CV）小于10%，在国家标准（10%）的范围内结果准确整体预测值为86%检测效率高同时动态检测评估化疗

4、药物6个剂量下对肿瘤的杀伤作用高通量检测适合96、384、1536孔板检测分析自动化程度高实验数据计算机软件自动分析，分析结果直观可靠稳定性好具备产业化条件3.ATP-TCA技术原理：在有氧条件下,荧光酶（luciferase）可以催化荧光素（luciferin）释放出荧光（波长为562nm），同时ATP转变成AMP。所释放的荧光强度与胞内ATP含量呈正相关。细胞死亡后，胞内ATP迅速水解，而活细胞的ATP含量基本恒定。因此所测得的荧光强度反映了活细胞的数量。比较药物系列浓度对培养细胞的不同抑制率，参照相应判断指标，从而可以评估该化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效

5、果。ATP+Luciferin+O2AMP+2Pi+Photons+OxylaluciferinLuciferase荧光强度与活细胞数量的关系4.技术流程TumorSingleCellsuspensionMechanicalandenzymaticaldissociationIncubationfor5-7daysAdditionofdrugs/mediumATP-LuminescenceATPextractionandstabilizationSoftwareEvaluationConstructionofdose-responseplots5.适用肿

6、瘤类型6.适用肿瘤标本类型神经母细胞瘤黑色素瘤甲状腺癌结直肠癌乳腺癌卵巢癌胰腺癌肉瘤胃癌肺癌实体瘤标本胸腹水活检淋巴结标本7.国内外研究历史回顾1.1982年，Moyer等首先提出内源性ATP的含量可以反映细胞活性;随后Kangas等相继证实生物荧光技术是一种敏感、可靠的确定各种细胞活性的检测方法。2.自1988年，Sevin首先将此方法用于新鲜肿瘤组织的药敏检测，在欧洲和美国已经进行了大量的临床应用研究。3.1998年，Kurbacher等人报道了ATP-TCA辅助化疗与传统化疗比较的临床Ⅱ期试验结果，试验结果表明，ATP-TCA指导的化疗治疗复发性卵巢

7、癌较传统化疗模式更能提高临床疗效，延长病人总生存期和无进展生存期。4.NIH的GOG(GynecologicOncologyGroup)项目组认为ATP-TCA是最有发展前途的一种药敏试验方法，已纳入重点科研项目(1998)。5.至今该技术的临床应用相关文献已有200余篇。6.国内尚无该技术产业化的报道。时间国家研究人肿瘤类型结论1988年美国SevinBU,PengZL卵巢癌阳性预测值：92%，阴性预测值：90%整体预测精确值：86%1990年日本JinushiK,Hirabayashi胃癌预测精确性为88.9%1993年瑞士KoechliOR,Avne

8、rBP乳腺癌阳性预测值：90%，阴性预测值：86%整体预测精确值：