处方管理办法考试题

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1、处方管理办法考试题科室：姓名：得分：一、填空题：每小题2分1、规范处方管理的目的是提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。2、处方管理办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。3、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效经济的原则。5、开具西、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使

2、用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并签字。8、开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕。9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。10、处方开具当日有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过3天。11、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，特殊管理药品按国家相关规定。12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。13、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性

3、病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常用量。16、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用。17、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。18、药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法

4、性。19、药师调剂处方时的“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。23、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。24、医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。25、除治疗需要外，医师不得开具

5、麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为2年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为3年。27、处方管理办法施行时间为2007年5月1日。28、处方内容包括：前记、正文、后记三部分。29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者身份证编号，代办人姓名、身份证编号。30、处方印刷用纸颜色，普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉、一类精神药品处方为淡红色，二类精神药品处方为白色。二、判断是非题：（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（×

6、）2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（√）3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（×）4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（√）5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（√）6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（√）7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（×）8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（√）9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（×）10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写

7、日、月龄，必要时要注明体重。（√）11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（√）12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（√）13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（√）14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（√）15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。