处方管理办法

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1、《处方管理办法》　　一、总则　　1．适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。　　2．处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。　　3．处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。　　二、处方管理一般规定　　1．处方标准　　（1）前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床

2、诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号）　　（2）正文：以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。　　（3）后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。　　2．处方颜色：　　(1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”。　　(2)急诊处方淡黄色。　　(3)儿科处方淡绿色　　(4)普通处方白色。　　(

3、5)第二类精神药品处方白色。右上角标注“精二”。　　3．处方书写规范：共12条。　　4．药品剂量与数量书写要求：　　(1)一律用阿拉伯数字书写。　　(2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位。容量以升(l)、毫升(ml)为单位。国际单位(iu)、单位(u)计算。中药饮片以克(g)为单位。　　(3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位

4、。　　三、处方权的获得　　（一）处方权的取得　　1．经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。　　2．经注册的执业助理医师开具的处方：　　(1)须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。　　(2)在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。　　3．试用期的医师开具处方：须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。　　（二）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得：医疗机构进行培训，本机构执业医师和药师经

5、考核合格后取得处方权或药品调剂资格。　　四、处方的开具　　1、购进同一通用名称药品品种的限制：注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1－2种。因特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品的情况除外。　　2、使用药品名称的要求：（1）应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（2）院内制剂：省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。（3）药品习惯名称：部公布。　　3、处方有效期：（1）处方为开具当日有效。（2）特殊情况下需

6、延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。　　4、处方一般用量：（1）一般处方不得超过7日用量。（2）急诊处方一般不得超过3日用量。（3）处方用量延长规定：对于某些慢性病、老病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。（4）特殊管理药品处方：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。　　5、不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量：　　（1）门（急）诊一般患者：麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂为

7、不得超过7日量；其他剂型不得超过3日量。第一类精神药品：同麻醉药品（哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过15日常用量）。第二类精神药品：一般不超过7日常用量，延长需要注明理由。　　（2）门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量；控缓释制剂为不得超过15日常用量；其他剂型不得超过7日常用量。　　（3）住院患者：麻醉药品和第一类精神药品处方逐日开具，为1日常用量。　　（4）特别需要加强管制的麻醉药品：盐酸二氢埃托啡为一次常用量，二级以上医院内使

8、用；盐酸哌替啶为一次常用量，医疗机构使用。　　6、处方要求　　（1）医师利用开具普通处方时，需同时打印纸质处方。　　（2）其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。　　（3）药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。　　五、处方的调剂　　1．药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：　　(1)认真审核处方。　　(2)准确调配药品。　　(3)正确书写药袋或粘贴标签，应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装。　　(4)向患者交付处方药品时，按照说明书或处