smp004成品验收、贮存、发放管理标准

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1、成品验收、贮存、发放管理标准目的：规范成品入库验收、贮存、发放的管理标准。范围：储运部。责任：库管员。内容：1、药品的储存均应实行色标管理，成品库按货位分为合格品区（标以绿色色标）、待检品区（标以黄色色标），和不合格品区（标以红色色标）。2、按质量部下发的“成品检验合格报告单”和生产车间填写的“产品交库通知单”验收成品的品种、规格、批号、数量无误后方可入库。按产品的储存要求分别储藏在常温库和阴凉库，并放在规定的区域。3、入库成品按品种分类、分批码放，码放时，地面加垫板，药品的货垛均应留有距离，具体要求

2、为：批与批，垛与垛间的距离不小于30cm，垛与墙间距离不小于50cm,垛与梁的距离（下弦）不小于30cm，垛与柱的间距不小于30cm，垛与地面的间距不小于10cm库房内主要通道宽度不小于200cm，照明灯具垂直下方不准堆放商品，其垂直下方与货垛的水平间距不小于50cm。4、合格的成品放置处设有成品库存货位卡。5、待检而需要寄存的成品用黄色绳子围栏加网，存入待检区附上待检黄色标识牌及车间货位卡，检验后按检验结果，更换绿色合格标识牌，取网，由库管员更换货位卡。不合格品放入不合格品库，暂时不能取走的放在指定

3、位置，用红色绳子围栏，附上红色不合格标示牌。6、认真进行清仓盘点，做到日清月结，检查产品的帐面数与实数是否相符，有无损坏、变质的成品。7、库管员接“出库单”，填写批号，按品种、数量办理出库手续且登记成品帐。8、管理成品销售记录人员，详细登记发货日期、产品名称、剂型、规格、批号、数量、发往单位、地址、业务员及联系电话、发货人。9、销售记录订本管理，至少保存至药品质量负责期或效期后一年。无有效期的，保存二年。10、有效期药品的存放，应按药品的生产批号的顺序分层堆垛，药品应按出厂日期堆垛，如混垛存放，有效期

4、药品混垛的时限按药品生产批号的日期，不得超过1个月，一般药品不超过3个月。11、有效期药品，在出库时做到“先产先出”，先进先出“，”易变先出“，近期先出”。12、库房内应要有温度、湿度计及防虫和捕鼠设施，且温度、湿度计应安放在库房空气较流通的位置，每日定时监测4次温、湿度记录，当温度、湿度超出规定范围时，应立即采取降温、保温除湿、增湿等措施，使其达到要求并随时做好记录。第2页共2页文件版本修改历史记载版本号修订日期修订原因主要修订内容00/新订新订附：温湿度监测记录JL-CF-001-00成品货位卡J

5、L-WL-017-00产品销售记录JL-XS-001-00第2页共2页