《处方管理办法》试题

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1、《处方管理办法》试题科别：      姓名：    分数：一、      填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（      ）、（      ）、（      ）、（        ）。2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（  ）并注明（    ），每张处方修改不得超过（  ），否则应重新开具。3.开具处方后的空白处划一（  ）以示处方完毕。处方已达（  ）种药物且正文无空白处时可省略斜线。4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（    ）代

2、码。某些疾病在首次门诊或急诊(    )时可写某症状待查。5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（  ）处方。6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（    ）、用法、（    ）、（    ）、（    ）和注意事项等开具处方。7.只有（  ）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（    ）使用。8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（    ）并考核（  ）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可

3、分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（  ）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用（            ）。10.苯二氮卓类药物具有(  )、(    )、(    )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（  ）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。12.药品剂量与数量用（    ）数字书

4、写。剂量要使用法定剂量单位。以（  ）为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（  ）。二、选择题：    1.新的《处方管理办法》于(    )实施。  A.2007.1.1    B.  2007.5.1  C.2007.4.1    D.  2007.10.12.医师开具处方应遵循（  ）原则。  A.安全、经济      B.安全、有效  C.安全、有效、经济  D.安全、有效、经济、方便3.西药和中成药（  ），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。  A.

5、必须分别开具处方  B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（  ）种。    A.3  B.4  C.5  D.65.经注册的执业医师在（  ）取得相应的处方权。  A.卫生行政主管部门  B.药品监督管理局  C.执业地点        D.医院6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（  ）种.    A.1  B.2  C.3  D.47.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“

6、诊断”栏注明有效期限的不得超过（  ）天.  A.2  B.3  C.5  D.78.普通处方一般不得超过（  ）日用量，急诊处方不得超过（  ）日用量.  A.1  B.3  C.5  D.79.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（  ）日常用量。    A.1  B.2  C.3  D.510.医疗机构应当对出现超常处方（  ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。  A.2  B.3  C.4  D.511.限制处方权后仍连续（  ）次以上出现超

7、常处方且无正当理由的，取消其处方权。      A.1  B.2  C.3  D.412.医师开具处方不能使用(  )  A.药品通用名称.  B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称.  D.药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（  ）栏注明理由。  A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。14.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理

8、由后处方用量可以适当延长至（）日用量。  A．7；B．14；C．3。15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（  ）日常用量。  A．3；B．7；C．1。16.盐酸哌替啶处方均为（  ）次常用量，药品仅限于医院内使用。  A．3；B．7；C．1。17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（  ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（  ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（  ）日常用量。A．3；B．7；C．5