处方管理办法试题及答案

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1、《处方管理办法》考试试题一、填空题。（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2、处方包括和医疗机构医嘱单。3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

2、6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。12、

3、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、

4、“自用”等含糊不清字句。（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（）5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）6、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（）7、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（）9、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（）10、处方保存期满后，

5、经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）三、单项选择题：（每小题2分，共30分）。1、医师开具处方应遵循（）原则。A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便2、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。A、必须分别开具处方B、可以分别开具处方,也可以开具一张处方3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。A、3B、2C、5D、44、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A、卫生行政主管部门B、药品监

6、督管理局C、执业地点D、医院5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A、1B、2C、3D、46、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。A、2B、3C、5D、77、普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量。A、1B、3C、5D、78、医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A、2B、3C、4D、59、

7、医师开具处方不能使用()。A、药品通用名称；B、复方制剂药品名称；C、新活性化合物的专利药品名称；D、药品的商品名或曾用名。10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。A、处方空白处；B、临床诊断；C、处方底部（处方后记）。11、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。A、7；B、14；C、3；D、15。12、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处

8、方为（）日常用量。A、3；B、7；C、1。13、盐酸哌替啶处方均为（）次常用量，药品仅限于医院内使用。A、3；B、2；C、1；14、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A、3；B、7；C、5；D、1。15、布桂嗪为