浅谈超抗原和其抗肿瘤作用研究

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1、浅谈超抗原和其抗肿瘤作用研究　　摘要：超抗原作为一种强大的T细胞激活剂，极低浓度的超抗原便可以激活大量的T细胞克隆，杀伤肿瘤细胞，但是这种杀伤作用没有特异性。靶向治疗是现阶段肿瘤治疗的希望和未来肿瘤治疗的方向，可针对各种机制来抑制肿瘤的发生和发展或消除肿瘤。对此，国内外的学者已在超抗原的肿瘤靶向治疗方面开展了大量工作，为肿瘤的防治提供了参考依据。关键词：超抗原靶向治疗肿瘤超抗原是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的抗原性物质，它不需要抗原呈递细胞处理，以完整的蛋白质分子形式直接与APC膜上的主要组织相容性复合体Ⅱ（MHCⅡ）类分子抗原结合槽外侧结合，导致带有特异性Vβ节

2、段T细胞大量活化增殖，其活化T细胞的作用是普通抗原的数千倍乃至数万倍，超抗原活化的T细胞大约占到外周血T细胞的30%。极低浓度的超抗原便可以激活大量的淋巴细胞克隆，强烈诱导细胞毒性T细胞活性，对肿瘤产生极其强大的杀伤作用。一、超抗原的分类及特点6根据超抗原与宿主的关系可将其划分为两大类。一类为外源性超抗原：主要为一些细菌毒素，属小分子蛋白质，如金黄色葡萄球菌肠毒素，包括SEA、SEB、SEC、SED、SEE，毒性休克综合征毒素1，表皮剥脱毒素（EXT），A族链球菌M蛋白和致热外毒素（SPE）A、B、C等。外源性超抗原中研究最多的是SEA和SEB。另一类为内源性超抗原：目前

3、发现小鼠中有一类抗原能刺激相同MHC单倍型小鼠间发生强烈的混合淋巴细胞反应，并把它们命名为次要淋巴细胞刺激决定簇，实际上为整合于某些小鼠基因组中的逆转录病毒产物，成为自身内源性超抗原。与普通抗原相比，超抗原具有如下独特的特点：①强大的刺激能力；②无须抗原呈递细胞的处理；③无MHC的限制；④广泛的T细胞识别特性；⑤选择性结合T细胞受体β链V区。二、超抗原抗肿瘤作用机制一般抗原需经抗原呈递细胞的胞内处理，再在APC表面的MHCⅡ类分子槽内暴露出来，与T细胞受体的α和β链连接，才能产生激活T细胞的作用。而超抗原能够以高亲和力一端在抗原结合沟外与APC上的MHCⅡ类分子连接，另一

4、端仅与TCR的Vβ片段连接，不需经APC胞内抗原处理，也不受MHC的限制，可在APC外形成MHCⅡ类分子-SAg-TCRVβ复合物。只要有10～12nmol/L的超抗原就可激活大部分含有TCRVβ序列的T细胞〔主要包括CD4（+）、CD8（+）的T细胞〕增殖，并使之释放多种细胞因子或产生细胞毒作用。6三、单用超抗原治疗肿瘤超抗原通过激活T细胞，能够抑制和杀伤MHCⅡ类分子阳性的肿瘤细胞。微量（10-9～10-12g）超抗原能有效激活免疫细胞，产生一系列淋巴因子，主要有IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α、TNF-β和INF-γ，这些淋巴因子可直接产生抗肿瘤作用，也可继

5、发激活自然杀伤细胞而产生淋巴因子激活的杀伤细胞活性。把足够剂量的超抗原注射到荷瘤的小鼠体内，可观察到明显的抗瘤效果。有研究者曾用SEA激活培养的外周血单核细胞第3天，可使PBMC产生强大的杀伤肿瘤作用。其诱发抗肿瘤作用的最低浓度为10ng/L，而半数最大抗肿瘤作用剂量为100ng/L。国内韩从辉研究观察了超抗原SEA诱导的CTL体内外对膀胱肿瘤的抑癌效应，并同时与卡介苗（BCG）的抑癌效应进行了比较。结果显示，SEA刺激淋巴细胞增殖后的CTL对膀胱肿瘤的抑制和杀伤效果显著，平均抑瘤率为84.7%，且浓度在1.0μg/L时杀伤肿瘤效应最强；且SEA实验组的抑瘤率与BCG实验

6、组的抑瘤率差异无显著性。四、单克隆抗体（McAb）导向治疗肿瘤6用抗肿瘤McAb与SAg的耦联物或者它们的融合蛋白导向杀伤肿瘤的实验研究结果表明：SAg能定位作用于表达McAb靶向相关抗原的肿瘤细胞，对不表达MTAA的肿瘤细胞也可产生一定的旁观者效应。McAb与SAg的结合物不仅可杀伤MHCⅡ类分子阳性的肿瘤细胞，而且对MHCⅡ类分子阴性的肿瘤细胞也有较为明显的抑制作用。五、结合在细胞表面的超抗原靶向治疗肿瘤研究发现，经真核细胞疏水跨膜蛋白修饰的蛋白，与真核细胞在一起孵育时，这些蛋白能锚定在细胞膜上。Wahlsten等将癌基因CerbB-2的跨膜区与TSST1编码区融合，

7、在细菌中表达，得到融合蛋白，它能锚定在几种瘤细胞表面，其瘤苗有较强的抗亲本肿瘤作用。该方法相对基因转染法而言称为蛋白转染法，其优点为：①该方法不依赖细胞自身增殖潜能及可转染性，可用于原代细胞的转染，与细胞类型无关；②蛋白转染法是一个非常迅速的过程，尤其适合临床治疗。六、肿瘤靶向性超抗原基因肿瘤疫苗6肿瘤基因疫苗是将编码某种抗原的基因片段克隆到真核表达质粒，再用该质粒DNA免疫动物，编码基因能够在宿主体内表达抗原蛋白，并刺激产生体液和细胞抗肿瘤免疫应答。进入细胞的外源性目的基因的表达受顺式作用因子（如启动子、增强子等）调控序列的