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1、仪器分析答案__________________________________________________第一章绪论2.对试样中某一成分进行5次测量,所得测定结果(单位μg·mL-1)分别为0.36,0.38,0.35,0.37,0.39。(1)计算测定结果的相对标准偏差;(2)如果试样中该成分的真实含量是0.38μg·mL-1,计算测定结果的相对误差。解:(1)==0.37μg·mL-1s===0.016μg·mL-1sr=×100%=×100%=4.3%(2)Er=×100%=×100%=-
2、2.6%3.用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样中硼时,为制作标准曲线,配制一系列质量浓度ρB(单位mg·L-1)分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0的标准溶液,测得吸光度A分别为0.140,0.160,0.280,0.380,0.410和0.540。写出该标准曲线的一元回归方程,并求出相关系数。解:==2.6__________________________________________________________________________________________
3、__________==0.318b===0.0878a=-b=0.318-0.0878×2.6=0.0897y=0.0897+0.0878xr==0.99014.下面是确定某方法测定铁的检出限的一组数据:空白信号(相对单位)为5.6,5.8,6.2,5.2,5.3,5.6,5.7,5.6,5.9,5.6,5.7;10ng·mL-1铁标准溶液信号(相对单位)为10.6,10.8,10.6。试计算此方法测定铁的检出限。解:(1)==5.7sb===0.27S==1.07mL·ng-1D===0.76ng
4、·mL-1____________________________________________________________________________________________________第二章光学分析法导论2.阐明光谱项中各符号的意义和计算方法。解:原子的能量状态需要用以n,L,S,J四个量子数为参数的光谱项来表征。用下式表示:n2S+1LJn为主量子数,与描述核外电子运动状态的主量子数n意义相同。它是决定原子能量状态的主要参数。L为总轨道角量子数。各价电子角动量相互作用,按照
5、一定的方式耦合成原子总的量子化轨道角动量。对于具有两个价电子的原子,L只能取下列数值:(l1+l2),(l1+l2-1),(l1+l2-2),···,│l1-l2│,即可取从l1+l2到│l1-l2│,依次递减1的所有数值。S为总自旋量子数,它是各价电子自旋角动量耦合后所得总自旋角动量的量子数。若原子有N个价电子,其S可取下列数据:,-1,-2,···,,0;当价电子数为偶数时,S值为零或正整数;价电子数为奇数时,S值为半整数。J为内量子数。它是原子中各价电子总轨道角动量与总自旋角动量相耦合得到的原子
6、总角动量的量子数。J可取下列数值:(L+S),(L+S-1),(L+S-2),···,│L-S│,____________________________________________________________________________________________________3.计算:(1)670.7nm锂线的频率;(2)3300cm-1谱线的波长;(3)钠588.99nm共振线的激发电位。解:(1)ν===4.470×1014s-1(2)λ===3030nm(3)E=h=4.1
7、36×10-15eV·s×=2.105eV4.电子能级间的能量差一般为1~20eV,计算在1eV,5eV,10eV和20eV时相应的波长(nm).解:由E=h得λ=当E=1eVλ==4.136×10-15eV·s×=1.240×10-4cm=1240nm当E=5eVλ==4.136×10-15eV·s×=2.480×10-5cm=248.0nm当E=10eVλ==4.136×10-15eV·s×=1.240×10-5cm=124.0nm当E=20eV__________________________
8、__________________________________________________________________________λ==4.136×10-15eV·s×=6.200×10-6cm=62.00nm5.写出镁原子基态和第一电子激发态的光谱项。价电子组态nLS光谱项J光谱支项多重性简并度3s2(基态)30031S031S0单13s13p1(激发态)31133P233P2三5133P13033P01031P131P1单3第三章紫