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时间:2021-04-24
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1、塑胶电镀工艺流程化学除油除油的目的是清除产品表面在模压、存放和运输过和中残留的脱模剂和油污。对塑胶制品常选用钢铁件除油液,在50℃─70℃的温度下使用。溶液的温度不能超过塑料的粘流化温度,即不能使塑胶发生变形。除油工艺参数:化学除油粉:50g/l时间:5min温度:50–60℃中和化学粗化后应进行中和、还原或浸酸处理。目的是将残留在零件表面的六价铬清洗干净,以防污染浸胶液。中和工艺参数:工业盐酸100ml/l预浸工艺参数:预浸盐220g/lCP盐酸50ml/l波美度(Beº)≥16胶体钯活化胶体钯活化法实际上是把敏化、活化过程合并,一次完成,代替了敏
2、化和离子型活化两道工序。该工艺可提高镀层结合力,已得到广泛使用。沉钯工艺参数:钯活化剂1.5%预浸盐220g/lCP盐酸50ml/l时间8–15min温度35–45℃波美度(Beº)≥18连续过滤解胶经胶体钯活化后的制品表面吸附的胶态钯微粒并没有催化活性,因为钯微粒周围吸附了起稳定其胶态的价锡水解胶层。要使钯微粒起催化活性中心作用,必须对产品表面进行解胶处理。所谓解胶,就是把钯微料周围吸附的锡水解胶层溶解掉,露出钯粒子而又不损害钯核微粒。解胶工艺参数:CP盐酸100ml/l时间1–3min温度35–45℃化学镀镍使ABS产品金属化是电镀前的最后一步。
3、塑胶的耐热性能一般比较差,通常镀液的温度应比塑料变形温度低20℃左右,以防零件变形。因此只能选用常温化学镀镍。碱性化学镍工艺参数GG-158A150ml/lGG-158B100ml/lGG-158C100ml/l时间3–5min温度35–45℃连续过滤焦磷酸盐镀铜化学镀镍层容易钝化,直接镀光亮酸性铜有时开始难以完全覆盖,先浸一薄层铜有利于消除这一问题。焦磷酸盐镀铜溶液的分散能力和覆盖能力均好,阴极电流效率也较高,但成本较高且废水不易处理。焦磷酸铜工艺参数焦磷酸铜60g/l焦磷酸钾330g/l柠檬酸铵22g/l温度40–50℃时间2–3min空气搅拌、
4、阴极移动、连续过滤硫酸盐镀铜成分简单,溶液稳定,不产生有害气体,采用合适的光亮剂可得到全光亮镀层,整平性能好。酸性光亮镀铜工艺参数硫酸铜200—220g/lCP硫酸60—80g/lCP盐酸70—80mg/l时间8–15min温度25–35℃空气搅拌、阴极移动、连续过滤、降温光亮镍工艺参数:硫酸镍220—250g/l氯化镍40—50g/l硼酸40—45g/l时间6–8min温度50–60℃空气搅拌、阴极移动、连续过滤镀铬工艺参数:铬酐200—250g/lCP硫酸2-2.5g/l温度40–45℃时间2min疟疾昆明医学院附属第二医院疟疾(malaria)
5、:人体疟原虫经按蚊媒介传播的常见寄生虫病。疟原虫肝细胞发育繁殖红细胞内寄生增殖红细胞周期性大批破坏发病。临床特征:周期性定时发作的寒战、高热、出汗、退热,可多次反复发作,久则出现贫血和脾肿;恶性疟还能引起严重的、甚至致命的凶险发作。血【病原学】人体疟原虫分四种:间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、及卵形疟原虫。疟原虫生活史包括两个阶段:人体内无性增殖按蚊体内有性增殖传染性按蚊吮吸病人的血时:子孢子随按蚊的唾液人体血液约经30分钟,血肝细胞转变成圆形核分裂(无性的裂体生殖)恶性疟原虫5~6天,间日疟8天卵形疟9天,三日疟11~12天裂殖体成熟放出1.2
6、~4万个裂殖子一部分被巨噬细胞吞噬一部分侵入红细胞,进行裂体增殖,引起临床发作间日疟原虫子孢子进入肝细胞后,在发育繁殖速度上可能是多态的:速发型子孢子迟发型子孢子休眠子:不发育的原虫这些子孢子都是不同质的。因此在肝细胞内发育繁殖,也不是完全同步的,有快有慢。这是间日疟潜伏期有长有短,复发有近期、有远期的原因。红细胞内原虫环状体、晚期滋养休、裂殖体各阶段裂殖子红细胞破裂释出裂殖子继续侵犯其他红细胞,继续无性增殖。经过几代增殖后,一部分原虫发育配子体按蚊蛰人随血液蚊胃配子雌雄配子结合合子动合子胃壁外层囊合子成熟后孢子囊(内含许多孢子体逸出,穿过体腔入于涎
7、腺,待机输入人体)蚊体内:有性增殖人体内:无性增殖发病恶性疟骨髓象(集中视野)1环状体2滋养体3裂殖体前期4雄配子体5雌配子体6早幼粒细胞7晚幼红细胞三日疟血象(集中视野)1环状体2滋养体3裂殖体4雄配子体5雌配子体6中性分裂核粒细胞7淋巴细胞间日疟血象1环状体2滋养体3裂殖体4雄配子体5雌配子体6中性分裂核粒细胞7淋巴细胞【流行病学】传染源:疟疾患者和带疟原虫者传播途径:按蚊叮咬皮肤,少数为输血平原区间日疟:中华按蚊山区:微小按蚊丘陵地区:雷氏按蚊海南山林地区:大劣按蚊【流行病学】传染源:疟疾患者和带疟原虫者传播途径:按蚊叮咬皮肤,少数为输血人群易
8、感性:感染后有一定免疫力,但不持久各型疟原虫之间无交叉免疫反复多次感染【流行病学】传染源:疟疾患者和带疟原虫
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