最新口服降糖药的机制教学讲义PPT课件.ppt

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1、口服降糖药的机制Tahranietal.Lancet2011;378:182-97高血糖β细胞细胞胰高糖素分泌增加肝糖输出增加神经递质功能异常糖的摄入减少葡萄糖重吸收增加脂肪分解增加和葡萄糖摄入减少肠促胰素效应减弱胰岛素分泌减少2型糖尿病的病理生理机制现有口服降糖药的种类和作用特点噻唑烷二酮二甲双胍胰岛素抵抗(胰岛素应答受损)AdaptedfromDeFronzoRA.BrJDiabetesVascDis.2003;3(suppl1):S24-S40肠-糖苷酶抑制剂延缓碳水化合物的吸收非胰岛素促泌剂胰岛素促分泌剂胰岛分泌功能缺陷胰岛素分泌不足(β细胞功能缺陷

2、)磺脲类药物格列奈类药物对胰高糖素抑制的不足(细胞功能缺陷)DPP-4抑制剂DPP-4抑制剂磺脲类关闭胰岛β细胞细胞膜KATP通道,胰岛素分泌用药经验丰富;微血管风险(UKPDS)低血糖;体重增加;?减弱心肌缺血预处理;耐用性低作用机制:优点:缺点:1.InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南(2010年版)3.药物说明书格列奈类关闭胰岛β细胞细胞膜KATP通道,胰岛素分泌餐后血糖偏离;次数灵活低血糖,但发生频率和程度较磺脲类轻;体重增加;?减弱心肌缺血预处理;频繁用药作用

3、机制:优点:缺点:1.InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南(2010年版)3.药物说明书-糖苷酶抑制剂抑制小肠-葡萄糖苷酶,延缓肠道碳水化合物的消化/吸收无低血糖;餐后血糖偏离;?CVD事件(STOP-NIDDM);非全身HbA1C疗效一般不高;胃肠道副作用(胀气、腹泻);频繁用药作用机制:优点:缺点:1.InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南(2010年版)3.药物说明书若单药

4、治疗血糖不达标,可联合二种口服降糖药治疗一线药物治疗二甲双胍胰岛素促分泌剂或-糖苷酶抑制剂二线药物治疗胰岛素促分泌剂或-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或DPP-4抑制剂三线药物治疗基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素GLP-1受体激动剂胰岛素促分泌剂或-糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类或DPP-4抑制剂四线药物治疗基础胰岛素+餐时胰岛素或每日3次预混胰岛素类似物基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素或或主要治疗路径备选治疗路径如血糖控制不达标HbA1C≥7.0%,则进入下一步治疗中国2型糖尿病防治指南2010年版两种口服降糖药联合方案主要联合方案:二甲双胍+磺脲类/格列

5、奈类/-糖苷酶抑制剂备选联合方案:二甲双胍+噻唑烷二酮类/DPP-4抑制剂若患者不适合二甲双胍治疗,可采用其他种类口服降糖药联合治疗:磺脲类/格列奈类+-糖苷酶抑制剂磺脲类/格列奈类+噻唑烷二酮类/DPP-4抑制剂-糖苷酶抑制剂+噻唑烷二酮类/DPP-4抑制剂中国2型糖尿病防治指南2010年版同一类药的不同药物之间避免同时应用不同类型的药物两种联用,如需要也可三种联用1.InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南基层版(征求意见稿).绝大多数患者最终需要联合用药治疗基本原

6、则:不同机制药物之间的联合才能获得最大的受益口服降糖药的联合治疗原则迅速控制血糖达标单药剂量低不同机制口服降糖药物联合,机制互补BaileyCJetal.IntJClinPract.2005;59(11):1309–1316.早期联合口服降糖药治疗的益处二线备选药物介绍:噻唑烷二酮类作用机制:优点:缺点:激活核转录因子PPAR-γ,胰岛素敏感性无低血糖;耐久性;HDL-C;甘油三酯(吡格列酮);?心血管事件(ProACTIVE,吡格列酮)体重增加;水肿/心衰;骨折;LDL-C(罗格列酮);心肌梗塞(荟萃分析,罗格列酮);膀胱癌(吡格列酮)1.InzucchiSE

7、,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南(2010年版)3.药物说明书DPP-4抑制剂抑制DPP-4活性,增加餐后活性GLP-1、GIP的浓度胰岛素分泌(葡萄糖依赖),胰高糖素分泌(葡萄糖依赖)无低血糖;耐受良好HbA1C疗效一般不高;荨麻疹/血管性水肿;?胰腺炎1.InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.2.中国2型糖尿病防治指南(2010年版)3.药物说明书作用机制:优点:缺点:小结口服降糖药包括:胰岛素促分泌剂:磺脲类、格列奈类

8、和DPP-4抑制剂非胰岛

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